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¿Qué es?
ZERINOFEBB
Sustancias activas
Cada comprimido contiene: paracetamol 300 mg, sobrerol 150 mg.
Posología/Modo de empleo
Comprimidos para adultos: 2-4 comprimidos al día.
Este medicamento está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepatocelular grave y en pacientes con insuficiencia renal grave. Administrar con precaución a pacientes con insuficiencia renal o hepática. No exceda la dosis diaria total máxima.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Tratamiento sintomático de procesos febriles agudos del sistema respiratorio.
Excipientes
Fosfato de hidrógeno de calcio dihidratado, almidón de maíz, talco, estearato de magnesio, povidona, celulosa microcristalina, carboximetil almidón sódico (tipo A).
Efectos adversos
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Eritema, urticaria, erupción cutánea, erupción fija por fármacos. Se han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves como necrólisis epidérmica tóxica (NET), síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y pustulosis exantemática generalizada aguda.
Trastornos del sistema inmunitario: Reacciones de hipersensibilidad como angioedema, edema laríngeo, choque anafiláctico.
Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Trombocitopenia, neutropenia, leucopenia. Agranulocitosis, anemia hemolítica en pacientes con deficiencia basal de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
Trastornos hepatobiliares: Función hepática anormal y hepatitis. Hepatitis citolítica que puede conducir a insuficiencia hepática aguda. Trastornos renales y urinarios: Insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria, anuria.
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Broncoespasmo. Las reacciones adversas notificadas requieren la interrupción del tratamiento y el inicio de la terapia adecuada.
Interacciones
Usar con extrema precaución y bajo estrecha supervisión durante el tratamiento crónico con fármacos que puedan inducir monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener este efecto (p. ej., cimetidina). El riesgo de toxicidad por paracetamol puede aumentar en pacientes que toman otros fármacos potencialmente hepatotóxicos o fármacos que inducen las enzimas microsomales hepáticas, como algunos antiepilépticos (p. ej., fenobarbital, fenitoína, carbamazepina, topiramato), rifampicina y alcohol. La administración de paracetamol puede interferir con la determinación de los niveles de ácido úrico (método del ácido fosfotúngstico) y de glucosa en sangre (método de la glucosa oxidasa-peroxidasa). Los fármacos que ralentizan el vaciamiento gástrico (p. ej., propantelina) pueden reducir la velocidad de absorción del paracetamol y retrasar su efecto terapéutico; por el contrario, los fármacos que aumentan la velocidad de vaciamiento gástrico (p. ej., metoclopramida, domperidona) provocan un aumento en la velocidad de absorción. El paracetamol puede aumentar el riesgo de hemorragia en pacientes que toman warfarina y otros antagonistas de la vitamina K. Los pacientes que toman paracetamol y antagonistas de la vitamina K deben ser monitorizados para asegurar una correcta coagulación y prevenir hemorragias. La presencia de paracetamol en el producto aumenta los niveles plasmáticos de aspirina y cloranfenicol. El uso concomitante de AINE u opioides puede producir efectos analgésicos que se potencian mutuamente. La administración concomitante de flucloxacilina con paracetamol puede provocar acidosis metabólica en pacientes con factores de riesgo de deficiencia de glutatión. El paracetamol aumenta el área bajo la curva (AUC) de etinilestradiol en un 22 %. El paracetamol puede reducir la concentración plasmática de lamotrigina.
Hipersensibilidad a las sustancias activas o a alguno de los excipientes;
Pacientes con deficiencia manifiesta de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa;
Pacientes con anemia hemolítica grave;
Insuficiencia hepatocelular grave;
Cambios graves en la función renal;
Cambios graves en el recuento sanguíneo.
Sobredosis
Los síntomas de sobredosis de paracetamol son palidez, náuseas, vómitos, anorexia y dolor abdominal y generalmente ocurren dentro de las primeras 24 horas después de la sobredosis de paracetamol. La sobredosis de paracetamol puede causar citólisis hepática, que puede provocar insuficiencia hepatocelular, hemorragia gastrointestinal, acidosis metabólica, encefalopatía, coma y muerte. Pueden producirse niveles elevados de transaminasas hepáticas, lactato deshidrogenasa y bilirrubina entre 12 y 48 horas después de una sobredosis aguda. La sobredosis también puede provocar pancreatitis, insuficiencia renal aguda y pancitopenia. En casos graves, puede producirse insuficiencia hepática debido a necrosis celular. No hay datos en la literatura sobre los síntomas de sobredosis con sobrerol.
Uso durante el embarazo y la lactancia
Los estudios epidemiológicos del neurodesarrollo en niños expuestos al paracetamol en el útero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, en caso de embarazo o lactancia, usar solo si es absolutamente necesario bajo la supervisión directa de un médico.
Cómo almacenar
Este medicamento no requiere condiciones especiales de almacenamiento.
Efectos sobre la conducción y el manejo de maquinaria
Debido a la posible aparición de mareos, la preparación puede afectar la capacidad para conducir o manejar maquinaria.
Forma farmacéutica
COMPRIMIDOS DE 300 MG + 150 MG, 15 COMPRIMIDOS
Marca
ZERINOL
EAN
022837088
Formato
Tabletas/Cápsulas
Reseñas de clientes
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19 de septiembre de 2023
Compra verificada por Feedaty
Excelente
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