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ZERINOL Zerinodek 0,1% spray nasal 10 g descongestionante nasal
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¿Qué es?
ZERINODEK NASNÍ DECONGESTANT
Sustancias activas
100 ml de solución contienen: clorhidrato de xilometazolina 100 mg. Excipiente con efectos conocidos: cloruro de benzalconio.
Dosificación/Método de uso
Adultos: 1 o 2 pulverizaciones en cada fosa nasal, 2-3 veces al día.
Niños mayores de 12 años: 1 pulverización en cada fosa nasal, 1 o 2 veces al día.
Método de administración
Para pulverizar el producto, presione la válvula mientras sujeta el envase entre el dedo índice, el dedo medio y el pulgar. Inicialmente, presione 2-3 veces sin presión (no en las fosas nasales) para lograr un rociado regular.
Se recomienda seguir cuidadosamente la dosis recomendada. En ningún caso el tratamiento debe durar más de 4 días. Si los síntomas persisten, se debe considerar una reevaluación clínica.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Descongestionante nasal para rinitis, resfriados, sinusitis.
Excipientes
Fosfato monohidrógeno de potasio, cloruro de sodio, fosfato disódico dihidratado, polisorbato 20, edetato disódico, eucaliptol, esencia de neroli, cloruro de benzalconio, agua purificada.
Reacciones adversas
Lista de reacciones adversas por clase de sistema orgánico MedDRA. Frecuencia no conocida (no se puede estimar a partir de los datos disponibles):
Trastornos del sistema inmunitario: Hipersensibilidad.
Trastornos del sistema nervioso: Dolor de cabeza, insomnio.
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Molestias nasales, congestión nasal.
Trastornos gastrointestinales: Náuseas.
Trastornos renales y urinarios: Trastornos urinarios.
Interacciones
No usar en combinación con antidepresivos como antidepresivos tricíclicos o inhibidores de la MAO. Estos medicamentos pueden causar un aumento de la presión arterial debido a sus efectos sobre el sistema cardiovascular.
Descripción: Contraindicaciones/Efectos adversos
Hipersensibilidad a la sustancia activa o a alguno de los excipientes.
Contraindicaciones para:
Enfermedad cardíaca grave e hipertensión arterial,
Glaucoma, especialmente glaucoma de ángulo cerrado,
Hipertrofia prostática,
Hipertiroidismo,
Pacientes que se hayan sometido a hipofisectomía transesfenoidal o cirugía transnasal con exposición de la duramadre.
No usar durante ni dos semanas después del tratamiento con antidepresivos como antidepresivos tricíclicos o inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO).
El medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años.
Sobredosis
En caso de uso excesivo, especialmente en niños, pueden producirse efectos sistémicos típicos de los alfa-simpaticomiméticos. Los síntomas incluyen hipertensión, fotofobia, náuseas, mareos, dolor de cabeza, insomnio, palpitaciones, taquicardia, arritmia, ansiedad, opresión en el pecho, depresión del sistema nervioso central con sedación marcada (que puede estar asociada con hipotermia, bradicardia, sudoración y mareos) y puede conducir al coma. En caso de sobredosis o ingestión accidental, los pacientes deben ser remitidos a un centro médico y deben tomarse las medidas de emergencia apropiadas.
Uso durante el embarazo y la lactancia
Debido a la falta de datos, debe evitarse el uso del producto durante el embarazo y la lactancia. La administración solo debe considerarse si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo para el niño.
Cómo almacenar
Conservar a una temperatura no superior a 25 °C.
Efectos sobre la conducción y el manejo de maquinaria
Desconocido.
Forma farmacéutica
ESPECTRO NASAL AL 0,1%, SOLUCIÓN, VIAL 10 G
Marca
ZERINOL
EAN
026371017
Formato
Nasal spray
Reseñas de clientes
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25. 25 de febrero de 2024
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25 de febrero de 2024
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