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Qué es
EUSPIRACT 100 MG/100 ML NATURA SOLUCIÓN EN SPRAY
Sustancias activas
Este medicamento contiene 1 mg de nitrato de nafazolina por ml de solución, equivalente a aproximadamente 70 microgramos/pulverización. Este medicamento contiene 0,1 mg de cloruro de benzalconio por ml de solución, equivalente a 0,007 mg por pulverización. Para obtener una lista completa de los excipientes, consulte la sección 6.1.
Posología/Método de administración
Adultos: 1-2 pulverizaciones en cada fosa nasal, 2-3 veces al día. Método de administración Cuando utilice el frasco por primera vez, es necesario presionar el dispensador 10 veces para obtener la dosis correspondiente a la dosis indicada en la etiqueta. Después de un período prolongado sin uso (28 días), el dispensador debe presionarse dos veces antes de tomar una dosis. Se recomienda limpiar el dispensador con un paño seco después de cada uso. La limpieza es necesaria por razones higiénicas para eliminar los residuos de mucosidad del dispensador. La limpieza o no limpieza no afecta el funcionamiento del dispensador. Población pediátrica El producto está contraindicado en niños menores de 12 años (ver sección 4.3). Siga estrictamente la dosis recomendada. Una dosis mayor del producto, incluso si se usa localmente y por un período corto, puede causar efectos sistémicos graves. Si no se logra una respuesta terapéutica completa en unos días, consulte a un médico; En ningún caso el tratamiento debe durar más de una semana.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Descongestionante nasal para rinitis y faringitis catarral aguda, rinitis alérgica, sinusitis aguda.
Excipientes
Cloruro de sodio, edetato disódico, dihidrogenofosfato de sodio dihidratado, ácido fosfórico concentrado, cloruro de benzalconio, aroma balsámico, agua para inyección.
Efectos adversos
La preparación puede causar localmente sensibilización de rebote y congestión de las membranas mucosas. Debido a la rápida absorción de nafazolina a través de las membranas mucosas inflamadas, pueden ocurrir efectos sistémicos tales como hipertensión arterial, bradicardia refleja, dolor de cabeza y trastornos de la micción. Notificación de sospechas de reacciones adversas Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización de comercialización de un medicamento, ya que permite la monitorización continua del balance beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.
Interacciones
El medicamento puede interactuar con antidepresivos.
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Cardiopatía grave e hipertensión arterial. Glaucoma. Hipertiroidismo. El medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años. No administrar durante el tratamiento con antidepresivos ni durante las dos semanas posteriores a su inicio.
Sobredosis
El producto puede causar toxicidad si se ingiere accidentalmente o si se usa en dosis excesivas durante mucho tiempo. Mantener fuera del alcance de los niños, ya que la ingestión accidental puede causar sedación significativa. En caso de sobredosis, pueden producirse hipertensión arterial, taquicardia, fotofobia, cefalea intensa, opresión en el pecho y, en niños, hipotermia y depresión grave del sistema nervioso central con sedación marcada, que requieren medidas de emergencia apropiadas.
Uso durante el embarazo y la lactancia
Durante el embarazo y la lactancia, el spray nasal EUSPIRACT solo debe usarse después de consultar con un médico y después de evaluar la relación riesgo-beneficio en su caso.
Cómo almacenar
Conservar en el envase original. Proteger de las heladas.
Efectos sobre la conducción y el uso de máquinas
No se conocen efectos adversos sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Marca
ZENTIVA
Advertencia: Las imágenes son solo para fines ilustrativos.
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