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VENORUTON Venoruton 500 mg 30 comprimidos recubiertos con película para la insuficiencia venosa
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EUR €5.01
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VENORUTON Venoruton 500 mg 30 comprimidos recubiertos con película para la insuficiencia venosa
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¿Qué es?
VENORUTON
Sustancias activas
Cada comprimido contiene:
Sustancia activa: oxerutina 500 mg.
Excipientes con efectos conocidos: laca de aluminio amarillo ocaso (E 110) (2,68 mg/comprimido).
Posología/Modo de empleo
2-3 comprimidos al día. Los comprimidos se tragan enteros con un poco de agua, sin masticar, antes o durante las comidas, incluso en caso de insuficiencia venosa del plexo hemorroidal.
No exceda la dosis recomendada. Utilizar únicamente para tratamientos a corto plazo.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
VENORUTON está indicado para el tratamiento de los síntomas asociados a la insuficiencia venosa y la fragilidad capilar.
Excipientes
Dispersión al 30 % de oleoacrilato; talco; estearato de magnesio; macrogoles; copovidona; laca de aluminio amarillo girasol (E 110); dióxido de titanio.
Reacciones adversas
Formas farmacéuticas orales de Venoruton: Resumen del perfil de seguridad: En raras ocasiones, Venoruton puede provocar reacciones adversas gastrointestinales o cutáneas, como molestias gastrointestinales, flatulencia, diarrea, dolor abdominal, náuseas, dispepsia, erupción cutánea, picazón o urticaria. Son muy raros los mareos, el dolor de cabeza, el rubor, la fatiga o las reacciones de hipersensibilidad como las reacciones anafilactoides.
Tabla de reacciones adversas: Las reacciones adversas se enumeran a continuación por sistema orgánico y frecuencia. Las frecuencias se definen como: muy comunes (≥ 1/10); comunes (≥ 1/100 a < 1/10); poco comunes (≥ 1/1.000 a < 1/100); raras (≥ 1/10.000 a < 1.000); muy raras (< 1/10.000) o no conocidas (la frecuencia no se puede estimar a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden de gravedad decreciente.
Clase de sistema orgánico
Reacciones adversas
Frecuencia
Trastornos del sistema inmunitario
Muy raras
Reacciones anafilactoides
Muy raras
Reacciones de hipersensibilidad
Trastornos del sistema nervioso
Muy raras
Mareos
Muy raras
Dolor de cabeza Trastornos vasculares Muy raros Rubor Trastornos gastrointestinales Raros Trastornos gastrointestinales Flatulencia Raros Diarrea Dolor abdominal Molestias
Raros
Dispepsia
Trastornos de la piel y los tejidos blandos, tejido subcutáneo
Raros
Erupción cutánea
Raros
Prurito
Raros
Urticaria
Trastornos generales y afecciones del lugar de administración
Muy raros
Fatiga
Gel Venoruton: Resumen de Perfil de seguridad: El gel de Venoruton es bien tolerado. Se han observado casos raros de sensibilización con reacciones cutáneas. Estos síntomas desaparecen tras la interrupción del tratamiento.
Notificación de sospechas de reacciones adversas.
La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización de comercialización de un medicamento es importante, ya que permite una monitorización continua del balance beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen las sospechas de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación en http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazioneavversa
Interacciones
Hasta la fecha no se han notificado interacciones específicas de oxerutina con otros medicamentos. Los datos in vitro sobre la posible modulación de la actividad del CYP3A por los componentes de la oxerutina (quercetina y rutina presentes en cantidades traza) son contradictorios.
Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes mencionados anteriormente.
Sobredosis
Nunca se ha notificado ningún caso de sobredosis.
Uso durante el embarazo y la lactancia
Embarazo: No se ha establecido la seguridad del medicamento durante el embarazo, por lo que no se recomienda su uso durante el embarazo.
Lactancia: Se han encontrado trazas de oxerutina en la leche materna en estudios con animales. La pequeña cantidad de oxerutina excretada en la leche materna no se considera clínicamente relevante para los humanos.
Fertilidad: Los estudios en animales no han mostrado ningún efecto sobre la fertilidad tras la administración de oxerutina.
Cómo conservar
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Efectos sobre la conducción y el uso de máquinas
Venoruton no tiene ninguna influencia, o una influencia insignificante, sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas. En casos raros, se han notificado fatiga y mareos en pacientes que toman este medicamento. Se recomienda a los pacientes afectados que no conduzcan ni utilicen máquinas. El gel Venoruton no afecta la capacidad para conducir o manejar maquinaria.
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