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¿Qué es?
FIBRASE
Dosis/Modo de empleo
Cápsulas de 50 mg: Tromboflebitis superficial aguda y crónica y flebotrombosis: inicio del tratamiento (primeras dos semanas): 2 cápsulas 3 veces al día, preferiblemente sin comidas. Continuación del tratamiento (durante otras 4 semanas o más, a criterio del médico): 2 cápsulas 2 veces al día, preferiblemente sin comidas. Viales: Tromboflebitis superficial aguda y crónica y flebotrombosis, profilaxis de complicaciones trombóticas de las varices: 1 vial al día durante 1 semana, luego continuar tomando cápsulas de Fibrase durante al menos 4 semanas o más, a criterio del médico. Profilaxis de la trombosis venosa profunda postoperatoria: media botella intramuscular 2 horas antes de la cirugía, luego media botella intramuscular cada 12 horas a partir del día siguiente a la cirugía durante todo el tiempo que el paciente se vea obligado a permanecer inmóvil. Ungüento: Aplicar el ungüento sobre la piel del área afectada varias veces al día y extenderlo ligeramente en una capa fina sin frotar. Dependiendo de la extensión del proceso, exprimir de 2 a 5 cm de ungüento del tubo. No es necesario vendar, ya que el ungüento se absorbe en la piel en pocos minutos. En el caso de úlceras, extender el ungüento de 3 a 4 cm alrededor de los bordes.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Cápsulas y viales: Patologías vasculares con riesgo trombótico. Ungüento: Profilaxis y tratamiento de la tromboflebitis superficial; venas varicosas y úlceras varicosas; Edema postrombótico y postraumático; hematomas, contusiones, esguinces, bursitis, tenovaginitis, congelación, hemorroides.
Advertencias y contraindicaciones
Cápsulas y viales: Aunque el producto tiene poco efecto sobre el mecanismo de coagulación, se recomiendan controles regulares de las principales pruebas de coagulación y recuento de plaquetas, especialmente en personas con un mayor riesgo de hemorragia (p. ej., enfermedad hepática grave, trombocitopenia, etc.). FIBRASE se puede usar por vía oral o parenteral. Cápsulas: cuando se administra por vía oral, el bajo peso molecular del fármaco permite una buena absorción a nivel intestinal y determina su buena tolerabilidad. Viales (im o iv): la vía de inyección preferida de Fibrase es intramuscular. Sin embargo, la preparación también puede administrarse por vía intravenosa: en este caso, es necesario comprobar la posible intolerancia del paciente mediante una inyección cutánea (0,1-0,2 ml intradérmica) antes de iniciar cualquier tratamiento intravenoso y abandonar la vía intravenosa en caso de reacciones locales. Ungüento: Debido a su bajo peso molecular, el ungüento Fibrase no provoca reacciones anafilácticas y, debido a la ausencia de un componente vasodilatador, no tiene efecto rubefaciente. Debido a su insignificante poder anticoagulante y a la ausencia de enzimas difusibles, el ungüento Fibrase no retrasa la cicatrización de las úlceras cutáneas, no promueve la formación de edema y no tiene efecto profiláctico. Las preparaciones para aplicación tópica, especialmente si se utilizan durante un período prolongado, pueden provocar fenómenos de hipersensibilidad. En tal caso, se debe interrumpir el tratamiento e iniciar la terapia apropiada.
Efectos adversos
Al igual que con la heparina, puede ocurrir una disminución leve y reversible del recuento de plaquetas: se ha informado raramente de trombocitopenia muy grave, que a veces puede complicarse con trombosis. Durante el tratamiento intensivo y prolongado, se han descrito algunos casos de alopecia reversible. Pueden aparecer hematomas en el lugar de la inyección y puede observarse un aumento de las transaminasas. Se han observado reacciones alérgicas sistémicas o locales muy raramente.
Interacciones
Cápsulas y viales: En caso de administración concomitante de Fibrase y otros fármacos que afectan la coagulación sanguínea (dicurnaroles, antiinflamatorios no esteroideos, antiagregantes plaquetarios, dextranos), debe tenerse en cuenta la potenciación mutua de sus efectos. Ungüento: Ninguno.
Sobredosis
No se han notificado casos de sobredosis.
Uso durante el embarazo y la lactancia
En caso de embarazo confirmado o sospechado y durante la lactancia, administrar solo si es absolutamente necesario y bajo la supervisión directa de un médico.
Almacenamiento
Conservar a una temperatura no superior a 25 °C
Efectos sobre la conducción y el manejo de maquinaria
Ninguno.
Forma farmacéutica
UNGÜENTO AL 1,5 % 40 g
Marca
TEOFARMA
Formato
Crema
Reseñas de clientes
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FechaMejores reseñas
1 de junio de 2024
Compra verificada por Feedata
Excelente
¡El producto es muy efectivo y lo he estado usando durante dos años!
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Tenga en cuenta: las imágenes son solo para fines ilustrativos.
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