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LACRILUBE 42,5 % PARAFINA LÍQUIDA + 57,3 % VASELINA BLANCA UNGÜENTO OFTÁLMICO
100 g de Lacrilube contienen:
Aplicar una pequeña cantidad de Lacrilube en el ojo una o más veces al día.
Indicado para hidratar y proteger el ojo en el síndrome del ojo seco.
Alcohol de lanolina.
No se han notificado efectos adversos en los estudios clínicos. Todas las reacciones adversas que se enumeran a continuación se han notificado durante la vigilancia posterior a la comercialización. Se considera que la frecuencia de estas reacciones es desconocida (la frecuencia no se puede estimar a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se clasifican en orden de gravedad decreciente: Trastornos oculares: dolor ocular (incluido escozor), irritación ocular (incluido ardor), alergia ocular, visión borrosa, hinchazón ocular, inflamación ocular, hinchazón del párpado, picor ocular, secreción ocular, sensación de cuerpo extraño, hiperemia ocular/conjuntival, eritema palpebral, aumento del lagrimeo. Trastornos del sistema inmunitario: hipersensibilidad.
No se han observado interacciones con otros medicamentos. Dado que los componentes del producto tienen usos bien establecidos, no se esperan interacciones.
Hipersensibilidad a los alcoholes de lanolina o a cualquiera de los excipientes.
La sobredosis ocular tópica accidental con Lacrilube no supone ningún riesgo. excepto por una posible visión borrosa transitoria.
Embarazo
Lactancia Fertilidad No se requieren precauciones especiales de almacenamiento. Lacrilube no altera el estado de alerta y, por lo tanto, puede administrarse a pacientes que tienen que conducir vehículos motorizados. Los pacientes pueden experimentar visión borrosa temporal inmediatamente después de usar Lacrilube. En este caso, los pacientes no deben conducir ni operar maquinaria hasta que el evento se haya resuelto y su visión haya vuelto a la normalidad. Ungüento oftálmico al 42,5 % + 57,3 % 1 tubo de 3,5 g 034445015 Advertencia: Las imágenes son solo para fines ilustrativos. Última modificación: 25 de febrero, 2025
No se esperan efectos en los lactantes, ya que no hay exposición sistémica de las mujeres lactantes a la sustancia farmacológicamente activa. No se conocen consecuencias después del uso de Lacrilube. Cómo almacenar
Efectos sobre la conducción y el manejo de máquinas
Forma farmacéutica
Marca ALLERGAN EAN Formato Gotas
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