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Ungüento rectal Ultraproct Fluocortolona 30 g + 1 cánula para hemorroides
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Ungüento rectal Ultraproct Fluocortolona 30 g + 1 cánula para hemorroides
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¿Qué es?
ULTRAPROCT
Sustancias activas
Cada g de pomada rectal contiene 0,918 mg de pivalato de fluocortolona, 0,945 mg de caproato de fluocortolona y 5 mg de hidrocloruro de cincocaína. Excipientes con efecto conocido: Aceite de ricino hidrogenado.
Posología/Modo de empleo
La pomada rectal se aplica generalmente en una capa fina dos veces al día. Se recomiendan de 3 a 4 aplicaciones del producto el primer día para lograr una desaparición más rápida de los síntomas. Para evitar la prescripción de medicamentos, el tratamiento debe continuarse con una aplicación al día durante varios días después de la desaparición completa de los síntomas.
La pomada rectal puede aplicarse intrarrectalmente utilizando la cánula especial incluida en el envase, asegurándose de aplicarla después de la deposición. Luego se puede aplicar una pequeña cantidad de crema en el ano apretando suavemente el tubo.
La duración del tratamiento preferiblemente no debe exceder las cuatro semanas.
Pacientes pediátricos: en la primera infancia, la preparación debe administrarse solo en casos estrictamente necesarios bajo la supervisión directa de un médico.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
La combinación contenida en la preparación Ultraproct permite el tratamiento polisintomático del síndrome de varices anorrectales. La disponibilidad de supositorios y pomada rectal permite el tratamiento de sectores venosos internos y externos que pueden estar involucrados simultáneamente en el fenómeno varicoso. Hemorroides internas y externas, fisuras anales, proctitis.
Excipientes
Macrogol-400-monoricinoleato; aceite de ricino hidrogenado; 2-octildodecanol; aceite de ricino refinado; Aceite perfumado con aroma a rosa cítrica.
Reacciones adversas
Casos raros de irritación local con ardor. En individuos predispuestos, se han producido casos de sensibilización a uno o más componentes del producto. Las bajas dosis de las sustancias activas contenidas en el producto implican que pueden producirse fácilmente fenómenos de absorción sistémica secundaria. Si se producen, podrían atribuirse a las reacciones adversas clásicas de los corticosteroides, aunque muy leves. Con un tratamiento prolongado (más de 4 semanas), pueden producirse síntomas locales como atrofia cutánea. En casos raros, pueden producirse reacciones alérgicas cutáneas. Trastornos oculares: con frecuencia desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles): visión borrosa.
Interacciones
El tratamiento concomitante con inhibidores del CYP3A, incluidos los medicamentos que contienen cobicistat, es probable que aumente el riesgo de reacciones adversas sistémicas. Esta combinación debe evitarse a menos que el beneficio supere el mayor riesgo de efectos adversos sistémicos causados por los corticosteroides; En este caso, se debe vigilar a los pacientes para detectar efectos adversos sistémicos causados por los corticosteroides.
Descripción: Contraindicaciones/Efectos adversos
Hipersensibilidad a las sustancias activas, especialmente a la cincocaína, o a cualquiera de los excipientes. Procesos tuberculosos y sifilíticos en la zona de tratamiento, viruela, varicela, pústulas de vaccinia.
Sobredosis
No se conocen casos de sobredosis con Ultraproct. De acuerdo con los resultados de los estudios de toxicidad aguda realizados con ésteres de fluocortolona, no se espera riesgo de intoxicación tras una única aplicación rectal o perianal de Ultraproct, incluso tras una sobredosis involuntaria. En caso de ingestión oral accidental, la sustancia activa con efecto anestésico, la cincocaína, podría causar efectos sistémicos dependientes de la dosis, que pueden manifestarse como síntomas del SNC (convulsiones, depresión o paro respiratorio) y trastornos cardiovasculares (depresión o paro cardíaco).
Uso durante el embarazo y la lactancia
Embarazo
Estudios experimentales en animales con corticosteroides han demostrado toxicidad reproductiva. Algunos estudios epidemiológicos sugieren que puede haber un mayor riesgo de paladar hendido en recién nacidos de mujeres tratadas con corticosteroides sistémicos durante el primer trimestre del embarazo. Ultraproct no debe utilizarse durante el primer trimestre del embarazo a menos que los beneficios justifiquen los riesgos potenciales para el feto.
Lactancia
No existen datos sobre el paso de sustancias a la leche materna, por lo que consulte a un médico antes de su uso.
Cómo conservar
Conservar a una temperatura no superior a 25 °C.
Efectos sobre la conducción y el manejo de maquinaria
Ultraproct no afecta a la capacidad para conducir ni para manejar maquinaria.
Forma farmacéutica
UNGÜENTO RECTAL TUBO DE 30 G + 1 CÁNULO
EAN
021122080
Formato
Crema
Reseñas de clientes
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5 reseñas
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FechaMejores reseñas
18 de febrero de 2024
Compra verificada Feedata
Excelente
Muy buen producto recomendado por un médico
20 de enero de 2024
Compra verificada Feedata
Excelente
5 estrellas por la velocidad de entrega y el precio
12 de enero de 2024
Compra verificada de Feedata
Excelente
Un producto que conozco desde hace mucho tiempo porque soy médico.
9 de marzo de 2023
Compra verificada de Feedata
Excelente
Buen resultado, producto válido y ya conocido
6. Febrero de 2023
Compra verificada por Feedata
Excelente
¡Producto interesante que ayuda a aliviar el problema!
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Nota: las imágenes son solo para fines ilustrativos.
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