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NASOMIXIN CM
1-2 gotas en cada fosa nasal, repetir hasta 3-4 veces al día si es necesario. Las gotas deben instilarse en cada fosa nasal con la cabeza inclinada hacia un lado y hacia abajo. No exceda la dosis recomendada. Los ancianos son particularmente propensos a experimentar efectos secundarios. En tales casos, es aconsejable consultar a un médico para considerar la posibilidad de usar dosis más bajas del medicamento. Si no se produce una respuesta terapéutica completa en unos días, consulte a un médico; En ningún caso el tratamiento debe durar más de 5 días.
Descongestionante nasal.
Los simpaticomiméticos deben usarse con precaución en pacientes con hipertensión, cardiopatías, incluidas arritmias, enfermedades tiroideas, diabetes mellitus, glaucoma e hipertrofia prostática. En estos casos, el uso de descongestionantes nasales debe ser evaluado individualmente por un médico. La congestión nasal de rebote es común con el uso de descongestionantes nasales y puede llevar a un uso excesivo del producto. Por lo tanto, es necesario seguir cuidadosamente las dosis recomendadas. El uso prolongado de vasoconstrictores puede alterar la función normal de la mucosa nasal y los senos paranasales, puede causar taquifilaxia y, por lo tanto, reducir la eficacia del medicamento. El uso excesivo de vasoconstrictores nasales puede causar cambios prolongados en la mucosa que pueden llevar a rinitis medicamentosa atrófica. Los niños son más sensibles a los efectos sistémicos de los vasoconstrictores simpaticomiméticos.
Al igual que otros descongestionantes nasales, el uso de Nasomixin CM, especialmente si se usa durante más de 5 días, puede causar irritación local transitoria. La vasoconstricción inducida puede ir seguida de vasodilatación de rebote o congestión. En caso de dosis altas o tratamiento prolongado por encima del límite recomendado, o en caso de absorción excesiva de la sustancia activa a través de membranas mucosas inflamadas, pueden ocurrir raramente efectos cardiovasculares sistémicos (hipertensión seguida de hipotensión de rebote, sudoración, bradicardia, palidez) y estimulación del sistema nervioso central (dolor de cabeza, insomnio, temblor, mareo, inquietud).
Los efectos presores de la fenilefrina pueden verse potenciados por el uso simultáneo de antidepresivos tricíclicos. Debido a la posible aparición de reacciones adversas graves, no administre el medicamento durante el tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa ni dentro de las dos semanas posteriores a su inicio (véase la sección 4.3).
El producto puede causar efectos tóxicos si se ingiere accidentalmente o si se usa en dosis excesivas. En caso de sobredosis, pueden producirse hipertensión, taquicardia, fotofobia, dolor de cabeza intenso, opresión en el pecho y, especialmente en niños, hipotermia y depresión grave del sistema nervioso central con sedación marcada, lo que requiere medidas de emergencia apropiadas.
Durante el embarazo, el medicamento debe usarse con precaución y solo después de consultar a un médico. El medicamento debe usarse con precaución durante la lactancia, ya que puede excretarse en la leche materna.
El frasco debe cerrarse herméticamente y protegerse de la luz, ya que la exposición prolongada al aire, metales o luz intensa causa oxidación y cierta pérdida de eficacia. Las soluciones coloreadas, aunque inofensivas, no deben usarse, sino que deben desecharse. Almacenar a una temperatura no superior a 25 °C. Usar el producto dentro de los 30 días posteriores a la primera apertura del frasco; cualquier producto sobrante debe desecharse.
Cuando se usa en las dosis recomendadas, el medicamento generalmente no afecta la conducción ni el uso de máquinas. Sin embargo, es apropiado informar al paciente que el uso del producto en dosis muy altas puede, aunque muy raramente, causar mareos, dificultad para concentrarse y sedación (véanse las secciones 4.8 y 4.9), lo que puede poner en peligro la capacidad para conducir.
2,5 MG/ML GOTAS NASALES, FRASCO DE SOLUCIÓN DE 15 ML
| Marca | TEOFARMA |
| Formato | Gotas |
Advertencia: las imágenes son solo para fines ilustrativos.
Fecha de última modificación: 25 de febrero, 2025
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