¿Qué es?
TACHIPIRINA
Sustancias activas
Cada supositorio contiene: paracetamol 62,5 mg.
Dosis/Modo de empleo
Niños con un peso entre 3,2 y 5 kg (aproximadamente desde el nacimiento hasta los 2 meses): 1 supositorio a la vez, repetir a las 6 horas si es necesario, sin exceder las 4 administraciones al día.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Como antipirético: tratamiento sintomático de afecciones febriles como la gripe, enfermedades exantemáticas, enfermedades respiratorias agudas, etc. Como analgésico: dolor de cabeza, neuralgia, mialgia y otros dolores moderados de diversos orígenes.
Excipientes
Glicéridos semisintéticos sólidos.
Reacciones adversas
Las siguientes son las reacciones adversas del paracetamol, listadas por clase de sistema orgánico MedDRA. No hay datos suficientes para estimar la frecuencia de cada uno de los efectos enumerados.
| Trastornos de la sangre y del sistema linfático | Trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosis |
| Trastornos del sistema inmunitario | Reacciones de hipersensibilidad (urticaria, edema laríngeo, angioedema, choque anafiláctico) |
| Trastornos del sistema nervioso | Mareos |
| Trastornos gastrointestinales | Reacciones gastrointestinales |
| Trastornos hepatobiliares | Función hepática anormal, hepatitis |
| Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | Eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica, erupción cutánea |
| Trastornos renales y urinarios | Insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria, anuria |
Se han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves.
Interacciones
La absorción oral del paracetamol depende de la velocidad del vaciamiento gástrico. Por lo tanto, la administración concomitante de fármacos que ralentizan (p. ej., anticolinérgicos, opioides) o aumentan (p. ej., procinéticos) la velocidad del vaciamiento gástrico puede provocar una disminución o un aumento de la biodisponibilidad del producto, respectivamente. La administración concomitante de colestiramina reduce la absorción de paracetamol. El uso concomitante de paracetamol y cloranfenicol puede prolongar la semivida del cloranfenicol con riesgo de mayor toxicidad. El uso concomitante de paracetamol (4 g diarios durante al menos 4 días) con anticoagulantes orales puede causar ligeras variaciones en los valores de INR. En estos casos, se debe realizar un control más frecuente de los valores de INR durante el uso concomitante y después de su interrupción. Utilizar con extrema precaución y bajo estrecha supervisión durante el tratamiento crónico con fármacos que puedan inducir la actividad de la monooxigenasa hepática o en caso de exposición a sustancias que puedan tener este efecto (por ejemplo, rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). Lo mismo se aplica en casos de alcoholismo y en pacientes tratados con zidovudina. La administración de paracetamol puede afectar la determinación del ácido úrico (método del ácido fosfotúngstico) y la glucemia (método de la glucosa oxidasa y la peroxidasa).
Descripción: Contraindicaciones/Reacciones adversas
- Hipersensibilidad al paracetamol o a cualquiera de los excipientes.
- Pacientes que padecen anemia hemolítica grave (esta contraindicación no se aplica a las formas farmacéuticas orales de 500 mg).
- Insuficiencia hepatocelular grave (esta contraindicación no se aplica a las formas farmacéuticas orales de 500 mg).
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