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TACHIPIRINA Tachifludec Sabor Limón 10 sobres Contra la gripe
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¿Qué es?
TACHIFLUDEC POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
Sustancias activas
Cada sobre contiene: 1,817 g de sacarosa, 112,9 mg de sodio, 6,65 mg de glucosa.
Dosis/Método de administración
Adultos y niños mayores de 12 años: 1 sobre cada 4-6 horas y un máximo de 3 sobres en 24 horas.
Método de administración
Disuelva 1 sobre en medio vaso de agua muy caliente y, si es necesario, diluya con agua fría para enfriar y endulce al gusto.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Tratamiento sintomático de la gripe, resfriados y afecciones febriles y dolorosas relacionadas, con efecto descongestionante de las vías respiratorias superiores tracto.
Excipientes
Sacarosa, ácido cítrico anhidro, citrato de sodio, almidón de maíz, ciclamato de sodio, sacarina sódica, dióxido de silicio coloidal anhidro, aroma de limón, curcumina (E 100), jarabe de glucosa deshidratado.
Reacciones adversas
Se han notificado reacciones cutáneas de diversos tipos y gravedad con el uso de paracetamol, incluyendo casos de eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica. Se han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. Se han notificado reacciones de hipersensibilidad como angioedema, edema laríngeo y choque anafiláctico. También se han notificado las siguientes reacciones adversas: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosis, anomalías de la función hepática y hepatitis, trastornos de la función renal (insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria, anuria), reacciones gastrointestinales y mareos. Los simpaticomiméticos (fenilefrina) pueden causar ocasionalmente irritación cutánea, taquicardia, hipertensión y, mucho más raramente, náuseas, vómitos o anorexia.
Interacciones
El efecto hepatotóxico del paracetamol puede aumentar con el uso de otros fármacos que actúan sobre el hígado. Utilizar con extrema precaución y bajo estrecha supervisión durante el tratamiento crónico con fármacos que pueden inducir monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que pueden tener este efecto (por ejemplo, rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). El paracetamol prolonga la semivida del cloranfenicol. El producto, utilizado en dosis altas, puede potenciar el efecto de los anticoagulantes cumarínicos. La fenilefrina puede antagonizar el efecto de los betabloqueantes y los antihipertensivos, y puede potenciar el efecto de los inhibidores de la monoaminooxidasa.
Interferencia con algunas pruebas de laboratorio
La administración de paracetamol puede interferir con la determinación del ácido úrico (método del ácido fosfotúngstico) y la glucosa en sangre (método de la glucosa oxidasa y la peroxidasa).
Descripción: Contraindicaciones/Efectos adversos
Niños menores de 12 años.
Hipersensibilidad a las sustancias activas o a alguno de los excipientes.
Pacientes que toman betabloqueantes, inhibidores de la monoaminooxidasa y antidepresivos tricíclicos.
Pacientes con insuficiencia hepática o renal, diabetes, hipertiroidismo, hipertensión y enfermedad cardiovascular.
Los preparados a base de paracetamol están contraindicados en pacientes con hiperglucemia manifiesta. deficiencia de deshidrogenasa y en pacientes que sufren de depresión hemolítica grave. anemia.
Insuficiencia hepatocelular grave.
Sobredosis
A las dosis recomendadas, o incluso si se ingiere todo el paquete, no deberían aparecer síntomas de sobredosis de paracetamol. Sin embargo, si se ingieren dosis muy altas de paracetamol (más de 15 g), la complicación más común es el daño hepático, que suele aparecer entre 2 y 4 días después de la ingestión. Los primeros síntomas son náuseas, vómitos y dolor abdominal: la terapia adecuada recomendada es el lavado gástrico con antídotos específicos como la acetilcisteína o la metionina. Puede ser necesaria la hemoperfusión incluso después de más de 10 horas de la ingestión. Otros síntomas de sobredosis son causados por la fenilefrina y se manifiestan por irritabilidad, migraña y aumento de la presión arterial.
Uso durante el embarazo y la lactancia
El uso durante el embarazo no está contraindicado, pero requiere precaución; la administración del producto durante el embarazo y la lactancia debe realizarse bajo la supervisión directa de un médico y en caso de necesidad real.
Cómo almacenar
Conservar a una temperatura que no exceda los 25 °C. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad y la luz.
Efectos sobre la conducción y el manejo de maquinaria
No afecta a la capacidad de conducir ni de manejar maquinaria.
Las reseñas que aparecen en la lista se recopilan a través de Feedata, lo que garantiza su autenticidad y fiabilidad. Para obtener más información sobre cómo funciona el proceso de recopilación, verificación y publicación, visite esta página.
Tenga en cuenta: las imágenes son solo para fines ilustrativos.
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