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TACHIPIRINA Tachifludec polvo de limón y miel para solución oral 10 sobres
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TACHIPIRINA Tachifludec polvo de limón y miel para solución oral 10 sobres
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Qué es
TACHIFLUDEC POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
Sustancias activas
Cada sobre contiene:
Sustancias activas: paracetamol 600 mg, ácido ascórbico 40 mg y clorhidrato de fenilefrina 10 mg, equivalente a fenilefrina 8,2 mg.
Excipientes con efectos conocidos: 1,892 g de sacarosa, 135,8 mg de sodio
Posología/Forma de administración
Adultos y niños mayores de 12 años: 1 sobre cada 4-6 horas y un máximo de 3 sobres en 24 horas.
Forma de administración
Disuelva 1 sobre en medio vaso de agua muy agua caliente y, si es necesario, diluir, enfriar con agua fría y endulzar según sea necesario.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Tratamiento sintomático de la gripe, resfriados y afecciones febriles y dolorosas relacionadas con un efecto descongestionante en las vías respiratorias superiores.
Excipientes
Sacarosa, ácido cítrico anhidro, citrato de sodio, almidón de maíz, ciclamato de sodio, sacarina sódica, sabor a limón, sabor a miel, caramelo (E 150), dióxido de silicio coloidal anhidro.
Reacciones adversas
Se han notificado reacciones cutáneas de varios tipos y gravedad con el uso de paracetamol, incluidos casos de eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica. Se han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. Se han notificado reacciones de hipersensibilidad como angioedema, edema laríngeo y choque anafiláctico. También se han notificado las siguientes reacciones adversas: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosis, anomalías de la función hepática y hepatitis, disfunción renal (insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria, anuria), reacciones gastrointestinales y mareos. Los simpaticomiméticos (fenilefrina) pueden causar ocasionalmente irritación cutánea, taquicardia, hipertensión y, mucho más raramente, náuseas, vómitos o anorexia.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización de un medicamento. Esto permite una monitorización continua del balance beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales de la salud que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interacciones
El efecto hepatotóxico del paracetamol puede aumentar con el uso de otros medicamentos que afectan al hígado. Usar con extrema precaución y estrecha vigilancia durante el tratamiento crónico con medicamentos que pueden inducir monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener este efecto (por ejemplo, rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). El paracetamol prolonga la semivida del cloranfenicol. El producto usado en dosis altas puede potenciar el efecto de los anticoagulantes cumarínicos. La fenilefrina puede antagonizar el efecto de los betabloqueantes y los antihipertensivos y puede potenciar el efecto de los inhibidores de la monoaminooxidasa.
Interferencia con algunas pruebas de laboratorio
La administración de paracetamol puede interferir con la determinación del ácido úrico (método del ácido fosfotúngstico) y la glucosa en sangre (método de la glucosa oxidasa y la peroxidasa).
Hipersensibilidad a las sustancias activas o a alguno de los excipientes.
Pacientes que toman betabloqueantes, inhibidores de la monoaminooxidasa y antidepresivos tricíclicos.
Pacientes con insuficiencia hepática o renal, diabetes, hipertiroidismo, hipertensión y enfermedad cardiovascular.
Los preparados a base de paracetamol están contraindicados en pacientes con deficiencia manifiesta de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y en pacientes que sufren anemia hemolítica grave.
Insuficiencia hepatocelular grave.
Sobredosis
A las dosis recomendadas, o incluso si se ingiere todo el paquete, no deberían aparecer síntomas de sobredosis de paracetamol. Sin embargo, si se ingieren dosis muy altas de paracetamol (más de 15 g), la complicación más común es el daño hepático, que suele ocurrir 2-4 días después de la ingestión. Los primeros síntomas son náuseas, vómitos y dolor abdominal: la terapia adecuada recomendada es el lavado gástrico con antídotos específicos como la acetilcisteína o la metionina. La hemoperfusión puede ser necesaria incluso después de más de 10 horas después de la ingestión. Otros síntomas de sobredosis son causados por la fenilefrina y se manifiestan por irritabilidad, migraña y aumento de la presión arterial.
Uso durante el embarazo y la lactancia
El uso durante el embarazo no está contraindicado, pero requiere precaución; la administración del producto durante el embarazo y la lactancia debe ser bajo la supervisión directa de un médico y solo en casos de necesidad.
Cómo almacenar
Conservar a una temperatura que no exceda los 25 °C. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad y la luz.
Efectos sobre la conducción y el manejo de maquinaria
No afecta la capacidad para conducir ni para manejar maquinaria.
Forma farmacéutica
POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL 10 SOBRES SABOR A LIMÓN Y MIEL
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