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TACHIPIRINA Tachifludec Sabor a limón y miel 16 sobres Alivio de la gripe y el resfriado
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Qué es
TACHIFLUDEC POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
Sustancias activas
Un sobre contiene: 1,892 g de sacarosa, 135,8 mg de sodio.
Dosis/Método de administración
Adultos y niños mayores de 12 años: 1 sobre cada 4-6 horas y un máximo de 3 sobres en 24 horas.
Instrucciones de administración: disuelva 1 sobre en medio vaso de agua muy caliente y, si es necesario, diluya con agua fría para enfriar y endulzar al gusto.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Tratamiento sintomático de la gripe, resfriados y afecciones febriles y dolorosas relacionadas con un efecto descongestionante en las vías respiratorias superiores.
Excipientes
Sacarosa, ácido cítrico anhidro, citrato de sodio, almidón de maíz, ciclamato de sodio, sacarina sódica, aroma de limón, aroma de miel, caramelo (E 150), dióxido de silicio coloidal anhidro.
Reacciones adversas
Se han notificado reacciones cutáneas de diversos tipos y gravedad con el uso de paracetamol, incluidos casos de eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica. necrolisis. Se han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves. Se han notificado reacciones de hipersensibilidad como angioedema, edema laríngeo y shock anafiláctico. También se han notificado las siguientes reacciones adversas: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosis, anomalías de la función hepática y hepatitis, disfunción renal (insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria, anuria), reacciones gastrointestinales y mareos. Al utilizar simpaticomiméticos (fenilefrina), ocasionalmente pueden producirse irritación cutánea, taquicardia, hipertensión y, mucho más raramente, náuseas, vómitos o anorexia.
Interacciones
El efecto hepatotóxico del paracetamol puede aumentar con el uso de otros fármacos que actúan sobre el hígado. Utilizar con extrema precaución y bajo estrecha supervisión médica durante el tratamiento crónico con fármacos que puedan inducir la actividad de la monooxigenasa hepática o en caso de exposición a sustancias que puedan tener este efecto (p. ej., rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina). El paracetamol prolonga la semivida del cloranfenicol. El producto, utilizado en dosis altas, puede potenciar el efecto de los anticoagulantes cumarínicos. La fenilefrina puede antagonizar el efecto de los betabloqueantes y los antihipertensivos y puede potenciar el efecto de los inhibidores de la monoaminooxidasa.
Interferencia con algunas pruebas de laboratorio
La administración de paracetamol puede interferir con la determinación del ácido úrico (método del ácido fosfotúngstico) y la glucosa en sangre (método de la glucosa oxidasa y la peroxidasa).
Hipersensibilidad a las sustancias activas o a alguno de los excipientes.
Pacientes que toman betabloqueantes, inhibidores de la monoaminooxidasa y antidepresivos tricíclicos.
Pacientes con insuficiencia hepática o renal, diabetes, hipertiroidismo, hipertensión y enfermedad cardiovascular.
Los preparados a base de paracetamol están contraindicados en pacientes con deficiencia manifiesta de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y en pacientes que sufren anemia hemolítica grave.
Insuficiencia hepatocelular grave.
Sobredosis
A las dosis recomendadas, o incluso cuando se toma todo el envase, no deberían aparecer síntomas de sobredosis de paracetamol. Sin embargo, si se ingieren dosis muy altas de paracetamol (más de 15 g), la complicación más común es el daño hepático, que suele producirse entre 2 y 4 días después de la ingestión. Los primeros síntomas son náuseas, vómitos y dolor abdominal: la terapia adecuada recomendada es el lavado gástrico con antídotos específicos como la acetilcisteína o la metionina. La hemoperfusión puede ser necesaria incluso después de más de 10 horas de la ingestión. Otros síntomas de sobredosis son causados por la fenilefrina y se manifiestan por irritabilidad, migraña y aumento de la presión arterial.
Uso durante el embarazo y la lactancia
El uso durante el embarazo no está contraindicado, pero requiere precaución; la administración del producto durante el embarazo y la lactancia debe realizarse bajo la supervisión directa de un médico y en caso de necesidad real.
Cómo almacenar
Conservar a una temperatura que no exceda los 25 °C. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad y la luz.
Efectos sobre la conducción y el uso de máquinas
No afecta a la capacidad de conducir ni de usar máquinas.
Forma farmacéutica
POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL, SABOR A LIMÓN Y MIEL, 16 BOLSAS DE PAPEL/ALUMINIO/PE
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