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PROCTOSEDYL
Cada supositorio contiene: acetato de hidrocortisona 5 mg, benzocaína 50 mg, esculina 10 mg, cloruro de benzalconio 0,1 mg.
1-2 supositorios al día. Utilizar solo durante un corto periodo de tratamiento.
Tratamiento sintomático de las hemorroides internas o externas, especialmente en la fase inflamatoria. Picazón en el ano.
Glicéridos de cadena media, glicéridos semisintéticos sólidos (Witepsol E85, Witepsol H15).
Las reacciones adversas se enumeran según las clases de órganos y sistemas MedDRA.
Notificación de sospechas de reacciones adversas No se han realizado estudios de interacción. El tratamiento concomitante con inhibidores del CYP3A, incluidos los medicamentos que contienen cobicistat, probablemente aumente el riesgo de reacciones adversas sistémicas. Esta combinación debe evitarse a menos que el beneficio supere el mayor riesgo de reacciones adversas sistémicas causadas por los corticosteroides. En este caso, los pacientes deben ser monitoreados para asegurar que no ocurran efectos adversos sistémicos debido a los corticosteroides. Hipersensibilidad a las sustancias activas o a cualquiera de los excipientes, en particular a la benzocaína (y otros anestésicos con una estructura química similar) y a sustancias que contienen el grupo para (sulfonamidas, prometazina, etc.); infecciones tuberculosas y virales en el área tratada. Los fenómenos causados por el uso excesivo de corticosteroides se caracterizan por astenia, adinamia, hipertensión arterial, edema, arritmias cardíacas, hipopotasemia y alcalosis metabólica. Los casos clínicos sugieren que la administración de preparaciones que contienen benzocaína puede causar metahemoglobinemia. Síntomas como cianosis (coloración pálida, grisácea o azulada de la piel, los labios y el lecho ungueal), dolor de cabeza, mareos, dificultad para respirar (disnea), fatiga y taquicardia que se presenten durante el tratamiento pueden indicar metahemoglobinemia potencialmente mortal y requieren atención médica inmediata. El tratamiento recomendado incluye, además de la terapia de apoyo, la infusión intravenosa de azul de metileno. Durante el embarazo y/o la lactancia, el medicamento solo debe usarse en casos de necesidad, después de evaluar el beneficio esperado para la madre en relación con el posible riesgo para el feto. Este medicamento no requiere condiciones especiales de almacenamiento. Proctosedyl no afecta la capacidad para conducir o manejar maquinaria. 6 SUPOSITORIOS 013868043 4.8 7 reseñas Filtros: Todos (7)Positivos (7)Neutrales (0)Negativos (0) Ordenar por: FechaMejores reseñas 20 de julio de 2024 Compra verificada de Feedata Los encuentro más cómodos que una crema interna. Compra verificada de Feedata La confiabilidad lo es todo. Excelente. Sí, la velocidad de envío podría mejorarse. Feedata Compra verificada Producto muy válido usado en el pasado. Sí, lo recomiendo 19 de enero de 2023 Compra verificada de Feedata Excelente servicio y, sobre todo, excelentes precios 16 de enero de 2023 Compra verificada de Feedata Satisfecho con los resultados obtenidos, satisfecho 7 de diciembre de 2022 Compra verificada de Feedata Lo recomiendo, lo recomiendo, lo recomiendo, lo recomiendo Recomendar 1 de octubre de 2022 Compra verificada en Feedaty ¡Excelente producto, resuelve el problema rápidamente! ¡Lo recomiendo! Las reseñas que aparecen en la lista se recopilan a través de Feedaty, lo que garantiza su autenticidad y fiabilidad. Para obtener más información sobre cómo funciona el proceso de recopilación, verificación y publicación, visite esta página. Atención: las imágenes son solo para fines ilustrativos. Última edición: 25 de febrero de 2025 Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización de comercialización de un medicamento. Esto permite una monitorización continua del balance beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación de la Agencia Italiana de Medicamentos en: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Interacciones
Descripción: Contraindicaciones/Reacciones adversas
Sobredosis
Uso durante el embarazo y la lactancia
Cómo almacenar
Efectos sobre la conducción y el manejo de maquinaria
Forma farmacéutica
EAN Formato Supositorios Reseñas de clientes
5 6 4 1 3 0 2 0 1 0
26 de junio de 2023
23 de enero de 2023
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