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EMULSIÓN CUTÁNEA SOMATOLINE 0,1% + 0,3%
100 g de emulsión contienen: sustancias activas: levotiroxina 100 mg, escina 300 mg. Excipientes con efectos conocidos: metil-p-hidroxibenzoato, propil-p-hidroxibenzoato.
Aplicar 20 g del producto localmente al día (equivalente a 2 sobres) durante los dos primeros días consecutivos, luego 10 g del producto (equivalente a 1 sobre) al día o cada dos días. Si el producto se utiliza en los muslos, aplicar 1 sobre (10 g) en cada muslo durante los dos primeros días. En los días siguientes, aplicar medio sobre (5 g) en cada muslo. Cada ciclo de tratamiento puede durar un mínimo de 15-20 días y un máximo de 2-3 meses y puede repetirse a diferentes intervalos.
Población pediátrica Tejido adiposo local acompañado de celulitis. SOMATOLINE está indicado para adultos. Monoestearato de glicerilo AE, goma xantana, parafina líquida, oleato de decilo, sorbitol no cristalizable 70%, poliacrilamida-isoparafina-laureth-7, imidazolidinil urea, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, ácido cítrico monohidrato, perfume rosa, agua purificada. Se han notificado casos con síntomas atribuibles a una función tiroidea alterada muy raramente. Notificación de sospechas de reacciones adversas No se han identificado signos de intolerancia o incompatibilidad con otros medicamentos. Hipersensibilidad a las sustancias activas o a cualquiera de los excipientes enumerados anteriormente. Intolerancia al yodo. Generalmente contraindicado durante el embarazo y la lactancia. No se han notificado casos de sobredosis. No se conocen datos experimentales o clínicos que respalden el uso del producto durante el embarazo. Sin embargo, se recomienda precaución al usar el producto durante el embarazo o la lactancia. Este medicamento no requiere condiciones especiales de almacenamiento. Somatoline no afecta la capacidad para conducir o manejar maquinaria. "Emulsión cutánea al 0,1% + 0,3%, 30 sobres 8054457654608 4.8 100 reseñas Aún no se ha establecido la seguridad y la eficacia en niños y adolescentes. No hay datos disponibles. Descripción: Indicaciones terapéuticas
Excipientes
Reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización de comercialización de un medicamento porque permite una monitorización continua de la relación beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sitio web: http://agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili Interacciones
Descripción: Contraindicaciones/Reacciones adversas
Sobredosis
Uso durante el embarazo y la lactancia
Cómo almacenar
Efectos sobre la conducción y el manejo de maquinaria
Forma farmacéutica
Marca SOMATOLINE EAN Formato Bolsos Reseñas de clientes
5 82 4 18 3 0 2 0 1 0
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