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Solución gingival Pyralvex 0,5% + 0,1% 10 ml de ácido salicílico
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Solución gingival Pyralvex 0,5% + 0,1% 10 ml de ácido salicílico
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¿Qué es?
PYRALVEX 0.5% + 0.1% SOLUCIÓN GINGIVAL
Sustancias activas
10 ml contienen: extracto de glucósido de ruibarbo 0.5 g (corresponde a 0.43–0.53% p/v de derivados de antraquinona) - ácido salicílico 0.1 g.
Posología/Modo de empleo
No exceda la dosis recomendada. Adultos y niños mayores de 12 años: aplicar localmente con un cepillo de dientes (después de quitar las prótesis dentales) en la zona afectada hasta 3–4 veces al día. No enjuague la boca, ni coma ni beba inmediatamente después de la aplicación. Si los síntomas no mejoran, el paciente debe consultar a su médico. La duración máxima del tratamiento es de 14 días. Niños menores de 12 años: Contraindicado en niños menores de 12 años.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Gingivitis, estomatitis, orofaringitis, coadyuvante en el tratamiento de la piorrea alveolar.
Excipientes
Etanol, agua purificada.
Reacciones adversas
Dentro de las clases de sistemas orgánicos, las reacciones adversas se clasifican por frecuencia (número de pacientes que se espera que experimenten la reacción) utilizando la siguiente convención: muy frecuentes (≥1/10); frecuentes (≥1/100, <1/10); poco frecuentes (≥1/1.000, <1/100); raras (≥1/10.000, <1/1.000); muy raras (<1/10.000); Desconocido (la frecuencia no se puede estimar a partir de los datos disponibles).
Trastornos del sistema inmunitario. Desconocido: reacciones alérgicas
Trastornos gastrointestinales. Frecuentes: decoloración temporal de los dientes o la mucosa oral.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Desconocido: erupción cutánea y urticaria.
Trastornos generales y afecciones en el lugar de administración. Muy frecuentes: sensación transitoria de ardor local en el lugar de aplicación.
Interacciones
Los salicilatos se unen fuertemente a las proteínas plasmáticas y pueden desplazar a otros fármacos de los sitios de unión. Pueden producirse interacciones clínicamente significativas con la heparina y los anticoagulantes orales, pero estas se deben principalmente a efectos sobre la función plaquetaria más que a parámetros farmacocinéticos.
Hipersensibilidad a las sustancias activas o a alguno de los excipientes.
No debe utilizarse en niños menores de 12 años.
Existe un riesgo hipotético de síndrome de Reye con la aplicación tópica de ácido salicílico. Se ha observado síndrome de Reye tras la administración oral de dosis más altas de ácido salicílico o ácido acetilsalicílico en niños. No se han notificado casos confirmados del síndrome de Reye asociados al uso de Pyralvex.
Debido al contenido de etanol, el medicamento no es adecuado para pacientes con alcoholismo.
Sobredosis
Puede producirse toxicidad por salicilatos si se excede la frecuencia de aplicación. Es improbable que se produzca una sobredosis asociada a la aplicación tópica, aunque se desconoce el grado de absorción sistémica del ácido salicílico y los derivados de la antraquinona. La sobredosis sistémica tras la ingestión puede provocar calambres abdominales, diarrea y posible salicilismo (manifestado por hiperventilación, tinnitus, sordera, vasodilatación, sudoración).
Uso durante el embarazo y la lactancia
Los estudios en animales son insuficientes para demostrar un efecto sobre el embarazo y/o el desarrollo embrionario/fetal. Se desconocen los riesgos potenciales para los seres humanos. Se debe tener precaución al prescribir este medicamento a mujeres embarazadas. Los glucósidos de antraquinona derivados del ruibarbo pueden excretarse en la leche materna. Sin embargo, a dosis terapéuticas de PYRALVEX, se desconoce si estos glucósidos o el ácido salicílico se excretan en la leche materna. La decisión de continuar con la lactancia materna o con el tratamiento con PYRALVEX debe tomarse teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia materna para el niño y el beneficio del tratamiento con PYRALVEX para la mujer.
Cómo conservar
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Efectos sobre la conducción y el uso de máquinas
PYRALVEX no afecta a la capacidad para conducir ni para utilizar máquinas.
Forma farmacéutica
Solución gingival al 0,5 % + 0,1 %. 1 frasco de 10 ml
EAN
005268038
Formato
Solución oral
Reseñas de clientes
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7 reseñas
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DatosMejores reseñas
3 de marzo de 2024
Compra verificada de Feedata
Excelente
Sigue siendo la mejor preparación para el tratamiento de las aftas bucales, a pesar del sabor amargo del ruibarbo.
20 de enero de 2024
Compra verificada de Feedata
Excelente
xxx ...
23. Noviembre de 2023
Compra verificada de Feedata
Excelente
Excelente, las encías mejoran inmediatamente después de la aplicación
20 de septiembre de 2023
Compra verificada de Feedata
Excelente
Excelente, fácil de aplicar y alivia el dolor inmediatamente
17 de octubre de 2022
Compra verificada de Feedata
Excelente
Buena protección contra las aftas bucales. Llevo usándolo mucho tiempo
1 de agosto de 2022
Compra verificada Feedaty
Excelente
Preciso y puntual. Vale la pena tenerlo en cuenta. Ok.
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Tenga en cuenta: las imágenes son solo para fines ilustrativos.
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