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ACTILINE Solución Actigrip 20 mg/ml 150 ml para la tos con flema 20329545

Sale price EUR €3.19 Regular price EUR €10.65

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¿Qué es?

ACTIGRIP TOS MUCOLÍTICO

Sustancias activas

Este medicamento contiene 20 mg de guaifenesina en cada ml (100 mg en 5 ml).

Posología/Método de administración

  • Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 10 ml (200 mg de guaifenesina) 4 veces al día.
    Dosis diaria máxima: 40 ml (800 mg de guaifenesina)
  • Población pediátrica: La seguridad y eficacia de ACTIGRIP TOS MUCOLÍTICO en niños menores de 12 años aún no se han establecido. No hay datos disponibles.
  • Pacientes ancianos: Igual que para los adultos.
  • Insuficiencia hepática/renal: Tenga precaución en caso de insuficiencia hepática o renal grave.

Si la tos persiste durante más de 7 días, tiende a reaparecer o está acompañada de fiebre, erupción cutánea o dolor de cabeza persistente, consulte a un médico.
Método de administración: oral.

Descripción: Indicaciones terapéuticas

ACTIGRIP TOSSE MUCOLYTIC está indicado para la disolución de moco y secreciones bronquiales menores asociadas con la tos productiva, para uso en adultos y adolescentes mayores de 12 años.

Excipientes

Goma xantana Cloruro de sodio Sacarina sódica Glicirrizato de amonio Benzoato de sodio (E211) Ácido cítrico anhidro Citrato de sodio Macrogol hidroxiestearato de glicerol 40 Levomentol Aroma de frambuesa F2126 (contiene etanol, glucosa y fructosa) Caramelo (E150) (contiene glucosa) Ponceau 4R (E124) Glicerol Macrogol 1500 Propilenglicol 96% Etanol Agua purificada

Reacciones adversas efectos

Con el uso Las siguientes reacciones adversas de la guaifenesina pueden estar asociadas con el uso de este producto:

  • Trastornos del sistema inmunitario: reacciones de hipersensibilidad, incluyendo picazón, urticaria, erupción cutánea (frecuencia - desconocida).
  • Trastornos gastrointestinales: dolor abdominal superior, diarrea, náuseas, vómitos (frecuencia - desconocida).

Interacciones

Si se recoge orina dentro de las 24 horas posteriores a la toma de una dosis de este producto, el metabolito de la guaifenesina puede causar interferencia de color con las determinaciones de laboratorio de ácido 5-hidroxiindolacético (5-HIAA) y ácido vanililmandélico (VMA) en la orina. Los expectorantes como la guaifenesina no deben combinarse con supresores de la tos en el tratamiento de la tos, ya que esta combinación es inapropiada y los pacientes pueden estar expuestos a efectos secundarios innecesarios. No se han realizado estudios de interacción para demostrar una interacción con guaifenesina.

Descripción: Contraindicaciones/Reacciones adversas

Hipersensibilidad a las sustancias activas o a cualquiera de los excipientes.

Sobredosis

Los signos y síntomas de sobredosis pueden incluir malestar gastrointestinal, náuseas y somnolencia. La guaifenesina puede causar cálculos renales si se toma en cantidades excesivas.

Tratamiento
El tratamiento debe ser sintomático y de apoyo.

Uso durante el embarazo y la lactancia

Embarazo
No hay datos o la cantidad de datos sobre el uso de guaifenesina en mujeres embarazadas es limitada. Los estudios de toxicidad reproductiva en animales son insuficientes. ACTIGRIP TOSSE MUCOLYTIC no se recomienda para su uso durante el embarazo y en mujeres en edad fértil que no utilicen anticonceptivos.

Lactancia materna
La guaifenesina se excreta en la leche materna en pequeñas cantidades. No hay suficiente información sobre los efectos de la guaifenesina en el recién nacido/lactante. Se debe tomar una decisión sobre si interrumpir la lactancia materna o interrumpir/abstenerse del tratamiento con ACTIGRIP TOSSE MUCOLYTIC teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia materna para el niño y el beneficio del tratamiento para la mujer.

Fertilidad
No hay suficiente información para determinar si la guaifenesina puede afectar la fertilidad.

Cómo almacenar

No almacenar a más de 25 °C.
Conservar en el envase original, proteger de la luz.

Efectos sobre la conducción y el uso de máquinas

La guaifenesina no tiene influencia o tiene una influencia insignificante sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.

Forma farmacéutica

SOLUCIÓN ORAL DE 20 MG/ML, SABOR A MENTOL

Marca ACTILINE
EAN

041772017

Sabor

Menta

Formato Solución oral

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FechaMejores reseñas

3 de julio de 2024

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      Última edición: 25 de febrero de 2025

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