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SOFAR Lattulac 67 g/100 ml jarabe de lactulosa 200 ml
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¿Qué es?
LATTULAC 67.0 G/100 ML JARABE
Sustancias activas
LATTULAC 67.0 g/100 ml: 100 ml de jarabe contienen: Sustancia activa: lactulosa 67.0 g 15 ml de jarabe contienen: Sustancia activa: lactulosa 10.0 g Para obtener una lista completa de los excipientes, consulte la sección 6.1.
Posología/Método de administración
1 cucharada o 1 sobre monodosis = 15 ml = 10 g de lactulosa 1 cucharadita = 5 ml = 3.3 g de lactulosa La solución de lactulosa puede administrarse diluida o sola con una cantidad suficiente de agua (vaso grande). Una dieta rica en líquidos favorece el efecto del medicamento. Tomar preferiblemente por la noche. **Adultos**: La dosis diaria promedio es de 10-15 g (10-20 ml) en dos dosis o 1 sobre/día. Esta dosis puede duplicarse o reducirse a la mitad según la respuesta individual o el cuadro clínico. **Niños**: De 2.5 a 10 g/día (5-15 ml), también en una sola dosis, según la edad y la gravedad del caso, a criterio del médico. Para dosis menores en niños (menos de 10 g/día en una sola dosis), se recomienda el uso de jarabe Lattulac. **Lactantes**: En promedio 2.5 g/día (1/2-1 cucharadita) a criterio del médico. Para la administración a lactantes, se recomienda el uso de jarabe Lattulac. La dosis correcta es la dosis mínima suficiente para evacuar fácilmente las heces blandas. Se recomienda usar inicialmente las dosis mínimas recomendadas. Si es necesario, la dosis puede aumentarse, pero nunca exceder la máxima indicada. Los laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso prolongado requiere una receta médica después de una evaluación adecuada del caso individual. La lactulosa se absorbe en cantidades muy pequeñas y no tiene valor calórico.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Tratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.
Excipientes
Agua purificada.
Efectos adversos
Trastornos gastrointestinales Ocasionalmente: dolor tipo cólico aislado o cólico abdominal, más común en casos de estreñimiento severo, e hinchazón durante los primeros días de tratamiento, que generalmente desaparece después de unos días. Hinchazón, dolor abdominal, náuseas y vómitos; diarrea (en caso de dosis excesivas). Trastornos del metabolismo y la nutrición Desequilibrio electrolítico debido a la diarrea.
Interacciones
Los laxantes pueden reducir el tiempo de permanencia en el intestino y, por lo tanto, la absorción de otros medicamentos administrados por vía oral al mismo tiempo. Por lo tanto, evite el uso simultáneo de laxantes y otros medicamentos: espere al menos dos horas después de tomar el medicamento antes de tomar el laxante. Los agentes antibacterianos de amplio espectro y los antiácidos administrados por vía oral al mismo tiempo que la lactulosa pueden reducir su degradación, reduciendo así la posibilidad de acidificación del contenido intestinal y, en consecuencia, la eficacia terapéutica. Además, es posible un aumento en la actividad de la lactulosa cuando se administra simultáneamente con neomicina. La disminución del pH intestinal, característica del mecanismo de acción de la lactulosa, puede causar la inactivación de medicamentos cuyo perfil de liberación depende del pH intestinal (p. ej., medicamentos que contienen 5-ASA). El medicamento puede causar un aumento de la toxicidad digital debido a la pérdida de potasio.
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Contraindicado en personas con galactosemia. Obstrucción gastrointestinal. Los laxantes están contraindicados en personas con dolor abdominal agudo o inexplicable, náuseas o vómitos, obstrucción o estenosis intestinal, sangrado rectal de origen desconocido, deshidratación grave. Generalmente contraindicado durante el embarazo y la lactancia (ver sección 4.6). Generalmente contraindicado en edad pediátrica (ver sección 4.4).
Sobredosis
Síntomas: Las dosis excesivas pueden causar dolor abdominal y diarrea, que son reversibles al suspender el medicamento. Las pérdidas de líquidos y electrolitos resultantes deben reponerse. Ver también la sección «Advertencias y precauciones especiales de uso» sobre el abuso de laxantes. Tratamiento: Interrumpir el tratamiento o reducir la dosis. Se deben reponer las pérdidas de líquidos y electrolitos.
Uso durante el embarazo y la lactancia
No existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia. Por lo tanto, el medicamento debe usarse solo en casos de necesidad, bajo la supervisión directa de un médico, después de evaluar el beneficio esperado para la madre en relación con el posible riesgo para el feto o el lactante.
Cómo almacenar
Frasco de 200 ml: Conservar por debajo de 25 °C. Una vez abierto el envase, el producto debe usarse dentro de los 12 meses y conservarse por debajo de 25 °C. Sobre monodosis de 15 ml: Conservar por debajo de 25 °C.
Efectos sobre la conducción y el uso de máquinas
La lactulosa no tiene ninguna influencia o tiene una influencia insignificante sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
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