All orders are processed in
USD.
While the content of your cart is currently displayed in
CYN,
you will checkout using
USD
at the most current exchange rate.
Out of stock
Some items are no longer available. Your cart has been updated.
Have a discount code?
Sign in
Coupon code applied will be stored on your account
Tip
Shipping Insurance
Subtotal
Discount
This discount code cannot be used in conjunction with other promotional or discounted offer.
Sign in Coupon code applied will be stored on your account
Subtotal
Shipping calculated at checkout.
OR
Buy With
share this:
¿Qué es?
SINECOD SEDANTE PARA LA TOS
Dosis/Modo de empleo
Pastillas sin azúcar SINECOD SEDANTE: Adultos: 1 pastilla cada 6 horas (dosis máxima: 1 pastilla cada 4 horas; para un efecto más prolongado, se pueden tomar dos pastillas seguidas durante la noche antes de acostarse). Niños (mayores de 12 años): 1 pastilla cada 12 horas. Las pastillas se chupan o se mastican en la boca. Gotas SINECOD SEDANTE: Niños en edad escolar (6-12 años): 20 gotas cada 8-6 horas. Adultos: 40 gotas cada 6-5 horas. Las gotas se administran en una pequeña cantidad de agua o leche. SINECOD jarabe para la tos sedante: Niños en edad escolar (6-12 años): 10 ml cada 8-6 horas. Adultos: 15 ml cada 8-6 horas. Lave y seque el vaso dosificador después de cada uso y entre pacientes. No exceda las dosis recomendadas. No se justifica el uso prolongado de medicamentos para la tos. El tratamiento debe limitarse al período sintomático. Si la tos persiste durante más de 7 días, hay fiebre, dificultad para respirar o dolor en el pecho, consulte a un médico. Población pediátrica: Las pastillas para la tos Sinecod están contraindicadas en niños menores de 12 años (ver sección 4.3 Contraindicaciones). El jarabe sedante Sinecod Tosse y las gotas sedantes Sinecod Tosse están contraindicados en niños menores de 6 años (véase la sección 4.3 Contraindicaciones).
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Medicamento para la tos.
Advertencias y contraindicaciones
Debido a la inhibición del reflejo de la tos por el butamirato, debe evitarse el uso concomitante con expectorantes, ya que esto puede causar estancamiento de moco en las vías respiratorias con un mayor riesgo de broncoespasmo e infección de las vías respiratorias. En personas con insuficiencia renal y/o hepática grave, Sinecod Tosse Sedative debe administrarse solo en casos estrictamente necesarios y bajo la supervisión directa de un médico, teniendo en cuenta que los niveles plasmáticos efectivos de citrato de butamirato pueden ser más altos y/o durar más tiempo que en personas con función hepática y/o renal normal. SINECOD SEDANTE 2 mg/ml gotas orales, solución contiene: • ETANOL: este medicamento contiene una pequeña cantidad de etanol (aproximadamente 0,54%). Cada dosis contiene hasta aproximadamente 0,095 g de alcohol. Es perjudicial para personas que padecen enfermedades hepáticas, alcoholismo, epilepsia, enfermedades cerebrales, así como para mujeres embarazadas y niños. Puede alterar o aumentar los efectos de otros medicamentos. • GLICEROL: perjudicial en dosis altas. Puede causar dolor de cabeza, malestar estomacal y diarrea. • PARAHIDROXIBENZOATOS Y SUS ÉSTERES: conocidos por causar urticaria. Generalmente pueden causar reacciones tardías como dermatitis de contacto; raramente reacciones inmediatas con urticaria y broncoespasmo. • SACAROSA: este medicamento contiene aproximadamente 19,5 g/100 ml de azúcar (sacarosa). Cuando se toma según la dosis recomendada, cada dosis (15 gotas) contiene aproximadamente 0,13 g de azúcar (sacarosa). Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa o insuficiencia de sacarosa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. SINECOD SEDATIVUM PROTI KASHLI 3 mg/10 g JARABE contiene • ETANOL: advertencia: este medicamento contiene una pequeña cantidad de etanol (aproximadamente 0,47%). Cada dosis contiene hasta aproximadamente 0,07 g de alcohol. Es perjudicial para las personas que padecen enfermedades hepáticas, alcoholismo, epilepsia, enfermedades cerebrales, así como para las mujeres embarazadas y los niños. Puede alterar o aumentar los efectos de otros medicamentos. • GLICEROL: es perjudicial en dosis altas. Puede causar dolores de cabeza, malestar estomacal y diarrea. • PARAHIDROXIBENZOATOS Y SUS ÉSTERES: se sabe que causan urticaria. Generalmente pueden causar reacciones tardías como dermatitis de contacto; raramente reacciones inmediatas con urticaria y broncoespasmo. • SORBITOL: este medicamento contiene aproximadamente 40,7 g/100 ml de sorbitol. Cuando se usa según la dosis recomendada, cada dosis (5 ml) contiene aproximadamente 2 g de sorbitol. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. Puede causar malestar estomacal y diarrea.
Reacciones adversas
Las reacciones adversas se enumeran a continuación por sistema orgánico y frecuencia. Las frecuencias se definen de la siguiente manera: muy frecuentes (≥ 1/10); frecuentes (≥ 1/100, <1/10); poco frecuentes (≥ 1/1.000, <1/100); raras (≥ 1/10.000, <1/1.000); muy raras (<1/10.000); desconocido (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden de gravedad decreciente. Trastornos del sistema nervioso Raros: somnolencia, mareos. Trastornos gastrointestinales Raros: náuseas, diarrea. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Raros: urticaria. Trastornos del sistema inmunitario Desconocido: reacciones de hipersensibilidad. Notificación de sospechas de reacciones adversas Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas tras la autorización de comercialización de un medicamento. Esto permite la monitorización continua del balance beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interacciones
No se han realizado estudios de interacción específicos. Debe evitarse el uso concomitante con expectorantes (véase la sección 4.4).
Sobredosis
Una sobredosis de Sinecod Sedante para la Tos puede causar los siguientes síntomas: somnolencia, náuseas, vómitos, diarrea, mareos e hipotensión. Deben adoptarse las medidas de emergencia habituales: lavado gástrico, administración de carbón activado, monitorización y mantenimiento de las funciones vitales si fuera necesario. No se conoce ningún antídoto específico.
Uso durante el embarazo y la lactancia
No se ha evaluado la seguridad de su uso durante el embarazo y la lactancia en estudios específicos. Debe evitarse el uso de Sinecod Sedante para la Tos durante los tres primeros meses de embarazo. Durante el resto del embarazo, Sinecod Sedante para la Tos solo debe utilizarse si es claramente necesario. Se desconoce si la sustancia activa y/o alguno de sus metabolitos se excreta en la leche materna. Por razones de seguridad, generalmente se deben sopesar cuidadosamente los riesgos y beneficios antes de usar Sinecod Sedante para la Tos durante la lactancia.
Cómo almacenar
Gotas, solución y jarabe orales de Sinecod Sedante para la Tos: este medicamento no requiere condiciones especiales de almacenamiento. Pastillas para la tos Sinecod: no almacenar a más de 30 °C.
Efectos sobre la conducción y el uso de máquinas
Las pastillas para la tos Sinecod pueden causar somnolencia en raras ocasiones. Afectan ligeramente la capacidad para conducir o usar máquinas. Por lo tanto, se debe tener precaución al conducir o realizar otras actividades que requieran atención (por ejemplo, manejar máquinas).
Forma farmacéutica
JARABE DE 3 MG/10 G FRASCOS DE 200 ML CON CAUCHO CALIBRADO
Comment