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Jeringas Joinart de SF GROUP al 1,6%, 3,2 ml
20347919
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¿Qué es?
FENIXPHARMA
JOINART 32 mg/2 ml
Sal sódica de ácido hialurónico 1,6%
Indicaciones Joinart es un sustituto del líquido sinovial en articulaciones afectadas por artropatía degenerativa o mecánica que causa dolor o movilidad reducida.
Descripción Joinart es un dispositivo médico con marcado CE que cumple con la directiva MDD93/42/EEC, contiene 16 mg/ml de ácido hialurónico obtenido por fermentación a partir de una fracción de alto peso molecular (> 1500 kDa) y no ha sido tratado químicamente. Joinart es transparente, estéril, Solución viscoelástica apirógena suministrada en una jeringa de 2 ml. El ácido hialurónico es un polisacárido natural presente en muchos tejidos humanos, especialmente en el líquido sinovial, y en las articulaciones actúa como lubricante para el cartílago y los ligamentos, además de como amortiguador. Numerosos estudios han demostrado que las inyecciones de ácido hialurónico en las articulaciones afectadas por la osteoartritis restauran la viscosidad y la elasticidad del líquido sinovial, lo que alivia el dolor y mejora la movilidad articular. Joinart actúa únicamente a nivel de la articulación en la que se inyecta, sin ningún efecto sistémico.
Composición Ingrediente principal: sal sódica estéril de ácido hialurónico al 1,6 %. Otros ingredientes: cloruro de sodio, fosfato de sodio y agua para inyecciones.
Envase Joinart se suministra en una jeringa de vidrio que contiene 32 mg de ácido hialurónico en 2 ml de solución salina tamponada, envasada en un blíster. El contenido de la jeringa se esteriliza mediante calor húmedo.
Instrucciones de uso Antes de inyectar Joinart, elimine todo el derrame articular; debe utilizarse la misma aguja para la eliminación del derrame y la inyección de Joinart. Retire el tapón protector de la jeringa, teniendo cuidado de no tocar la abertura. Enrosque firmemente la aguja de 18 a 22 G en el anillo Luer lock para asegurar un sellado hermético. Antes de la inyección, trate el lugar de la inyección con una solución antiséptica adecuada. Administre Joinart asépticamente. Aplicar únicamente en la cavidad articular.
Administración Joinart debe administrarse semanalmente durante un total de tres semanas o en cualquier caso según prescripción médica.
Advertencias • El contenido de la jeringa precargada es estéril. La jeringa está empaquetada en un blíster estéril. La superficie de la jeringa no es estéril. • No utilice Joinart después de la fecha de caducidad indicada en el envase. • No utilice Joinart si el envase o la jeringa están abiertos o dañados. • El lugar de inyección debe estar sobre piel sana. • No inyectar en vasos sanguíneos. No administrar fuera de la cavidad articular, en los tejidos ni en las cápsulas sinoviales. • Joinart no ha sido probado en mujeres embarazadas o en período de lactancia. • Joinart es de un solo uso y no debe ser reesterilizado. • Para evitar posibles interacciones, evite la administración concomitante de Joinart con otros productos intraarticulares. • No administre Joinart en caso de derrame intraarticular excesivo. • Después de abrir el envase, Joinart debe usarse inmediatamente y desecharse de acuerdo con las regulaciones aplicables. • Mantener fuera del alcance de los niños. • Como con cualquier tratamiento articular invasivo, se recomienda al paciente evitar toda actividad física intensa durante los primeros 2-3 días después de la inyección.
Contraindicaciones No debe administrarse a: • pacientes con hipersensibilidad conocida al ácido hialurónico y compuestos relacionados; • en caso de infección o enfermedad de la piel cerca del sitio de inyección; • si la articulación está infectada o gravemente inflamado.
Efectos secundarios Pueden ocurrir algunos efectos secundarios temporales después de una inyección de Joinart, como dolor, rigidez, calor, enrojecimiento o hinchazón. Estos efectos secundarios pueden aliviarse aplicando hielo en la articulación tratada. Por lo general, desaparecen después de un corto tiempo. Si los síntomas persisten, consulte a un médico. Como con cualquier tratamiento articular invasivo, puede ocurrir artritis séptica si no se toman las precauciones adecuadas durante la inyección o si el sitio de inyección no está aséptico.
Almacenamiento y vida útil Joinart debe almacenarse en el envase original a una temperatura de 0 a 25 °C, lejos de la luz solar directa y las heladas. La fecha de caducidad se indica en el envase.
Código. 0000000000001 0000000000002
Marca
SF GROUP
Advertencia: las imágenes son solo para fines ilustrativos.
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