SANDOZ Ibuprofeno Sandoz 200 mg 24 comprimidos recubiertos con películ

SANDOZ Ibuprofeno Sandoz 200 mg 24 comprimidos recubiertos con película 20339715

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SANDOZ Ibuprofeno Sandoz 200 mg 24 comprimidos recubiertos con película

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¿Qué es?

IBUPROFENO SANDOZ 200 MG 24 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Sustancias activas

Cada comprimido contiene: ibuprofeno 200 mg.

Dosis/Modo de empleo

Adultos y niños mayores de 12 años: 1-2 comprimidos 2-3 veces al día.
No exceda la dosis de 6 comprimidos al día.
No exceda la dosis recomendada; Los pacientes ancianos, en particular, deben respetar las dosis mínimas indicadas anteriormente.
Tome el medicamento con el estómago lleno.
Después de 3 días de tratamiento sin resultados notables, consulte a un médico.

Descripción: Indicaciones terapéuticas

Dolor de diversos orígenes y naturaleza (dolor menstrual, dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgia, dolor articular y muscular).

Advertencias y contraindicaciones

El medicamento debe usarse con precaución en pacientes asmáticos y se debe consultar a un médico antes de usarlo.
No se recomienda el uso del medicamento en mujeres que planean quedar embarazadas.
La administración debe interrumpirse en mujeres con problemas de fertilidad o que se están sometiendo a pruebas de fertilidad.
Debe evitarse el uso del medicamento en combinación con AINE (inhibidores de la COX-2).
Los efectos indeseables pueden minimizarse utilizando la dosis efectiva más baja para el tratamiento. Duración más corta necesaria para controlar los síntomas.
Efectos cardiovasculares y cerebrovasculares: Los datos de ensayos clínicos y datos epidemiológicos sugieren que el uso de ibuprofeno, particularmente en dosis altas (2400 mg/día) y en tratamientos a largo plazo, puede estar asociado con un pequeño aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales.
En general, los estudios epidemiológicos no sugieren que las dosis bajas de ibuprofeno (p. ej.,
<= 1200 mg/día) estén asociadas con un mayor riesgo de infarto de miocardio.
Pacientes ancianos: Los pacientes ancianos tienen una mayor frecuencia de reacciones adversas a los AINE, particularmente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser fatales.
/>Hemorragia, ulceración y perforación gastrointestinal: Se han notificado hemorragias, ulceraciones y perforaciones gastrointestinales, que pueden ser fatales, con todos los AINE en cualquier momento durante el tratamiento, con o sin síntomas de advertencia, o con antecedentes de hemorragia grave. eventos gastrointestinales.
El riesgo de hemorragia, ulceración o perforación gastrointestinal es mayor con dosis crecientes de AINE, en ancianos y en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si se complica con hemorragia o perforación.
Estos pacientes deben comenzar el tratamiento con la dosis más baja disponible.
Se debe considerar el uso concomitante de agentes protectores (p. ej., misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) en estos pacientes, así como en pacientes que toman aspirina en dosis bajas u otros medicamentos que probablemente aumenten el riesgo de eventos gastrointestinales.
Pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal Los pacientes, en particular los ancianos, deben informar cualquier síntoma gastrointestinal inusual (especialmente hemorragia gastrointestinal), particularmente durante las etapas iniciales del tratamiento.
En pacientes que toman medicamentos concomitantes que podrían aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como corticosteroides orales, anticoagulantes como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios como la aspirina, deben usarse con precaución.
Si se produce hemorragia gastrointestinal o Si se produce ulceración en pacientes que toman este medicamento, se debe interrumpir el tratamiento.
Los AINE deben administrarse con precaución a pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que estas afecciones pueden agravarse.
Se recomienda precaución antes de comenzar a tomar el medicamento (consulte con su médico o farmacéutico). Tratamiento de pacientes con antecedentes de hipertensión y/o insuficiencia cardíaca, ya que se han notificado casos de retención de líquidos, hipertensión y edema en asociación con el tratamiento con AINE.
Se han notificado muy raramente reacciones cutáneas graves, algunas de ellas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el uso de AINE.
Los pacientes parecen tener mayor riesgo al inicio del tratamiento: el inicio de la reacción se produce en la mayoría de los casos durante el primer mes de tratamiento.
El medicamento debe suspenderse ante la primera aparición de erupción cutánea, lesiones mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad.

Excipientes

Sílice coloidal hidratada; talco; carboximetil almidón sódico; polivinilpirrolidona; celulosa microcristalina; almidón de maíz; barniz de eritrosina; polietilenglicol 400; dióxido de titanio; hidroxipropilmetilcelulosa.

Reacciones adversas

En ocasiones pueden producirse erupciones cutáneas alérgicas (irritación, picazón, urticaria).
Gastrointestinales: las reacciones adversas observadas con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal.
Pueden producirse úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, a veces mortales, especialmente en ancianos.
Se han notificado náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, exacerbación de la colitis y enfermedad de Crohn tras la administración del fármaco. La gastritis se ha observado con menor frecuencia. Se han notificado edema, hipertensión e insuficiencia cardíaca en asociación con el tratamiento con AINE. Reacciones ampollosas, incluido el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica (muy raras). Estos fenómenos se resuelven rápidamente tras la interrupción del tratamiento. Los ensayos clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de ibuprofeno (especialmente en dosis altas de 2400 mg/día) y en el tratamiento a largo plazo puede estar asociado con un pequeño aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o accidente cerebrovascular).

Interacciones

Corticosteroides: mayor riesgo de úlceras o hemorragias gastrointestinales.
Anticoagulantes: los AINE pueden potenciar los efectos de los anticoagulantes como la warfarina. Agentes antiplaquetarios e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal. Diuréticos, inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II: los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros agentes antihipertensivos. En algunos pacientes con función renal reducida, el uso concomitante de un inhibidor de la ECA o un antagonista de la angiotensina II y agentes que inhiben el sistema de la ciclooxigenasa puede conducir a un mayor deterioro de la función renal, incluyendo una posible insuficiencia renal aguda, que suele ser reversible. Estas interacciones deben tenerse en cuenta en pacientes que toman Cibalgina Due Fast concomitantemente con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II. Por lo tanto, esta combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes ancianos. Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y se debe considerar el control de la función renal después de iniciar el tratamiento concomitante.
Los pacientes tratados con estos medicamentos deben consultar a su médico antes de tomar el producto. Los datos experimentales sugieren que el ibuprofeno puede inhibir los efectos de dosis bajas de ácido acetilsalicílico sobre la agregación plaquetaria cuando los medicamentos se administran en combinación. Uso concomitante. Sin embargo, los datos limitados y las incertidumbres con respecto a su aplicación en la situación clínica no permiten extraer conclusiones definitivas con respecto al uso continuado de ibuprofeno; No parecen existir efectos clínicamente relevantes con el uso ocasional de ibuprofeno.

Descripción: Contraindicaciones/Efectos adversos

Niños menores de 12 años.
Embarazo y lactancia. Hipersensibilidad al principio activo, a cualquiera de los excipientes o a otros antiinflamatorios no esteroideos (ácido acetilsalicílico, etc.).
Antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal en relación con un tratamiento activo previo o antecedentes de hemorragia/úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración o hemorragia comprobada).
Otras gastropatías. Insuficiencia hepática o renal grave.
Insuficiencia cardíaca grave.

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