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1 ml contiene 0,5 mg de clorhidrato de xilometazolina y 0,6 mg de bromuro de ipratropio. 1 pulverización (aproximadamente 140 microlitros) contiene 70 microgramos de clorhidrato de xilometazolina y 84 microgramos de bromuro de ipratropio.
Posología/Modo de empleo
Antes de la primera aplicación, pulse el dosificador 4 veces. Tras pulsarlo, el dosificador suele permanecer listo durante todo el periodo de tratamiento diario continuo. Si el pulverizador no sale después de presionar completamente la boquilla, o si el producto no se ha utilizado durante más de 6 días, es necesario rellenar la bomba con las primeras 4 pulsaciones.
Se recomienda interrumpir el tratamiento cuando los síntomas hayan desaparecido, incluso antes de que haya transcurrido el período máximo de tratamiento de 7 días, para minimizar el riesgo de efectos secundarios.
Adultos: 1 pulverización en cada fosa nasal hasta 3 veces al día. Deben transcurrir al menos 6 horas entre dos dosis. No exceda las 3 aplicaciones al día en cada fosa nasal. La duración del tratamiento no debe exceder los 7 días.
Población pediátrica: No se recomienda el uso de Rinazina Doble Acción en niños y adolescentes menores de 18 años debido a la documentación insuficiente.
Pacientes ancianos: Solo existe experiencia limitada con su uso en pacientes mayores de 70 años.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Tratamiento sintomático de la congestión nasal y la rinorrea asociadas al resfriado común.
Excipientes
Etedato disódico, glicerol (85%), ácido clorhídrico (para ajuste de pH), hidróxido de sodio (para ajuste de pH), agua purificada.
Reacciones adversas
Resumen del perfil de seguridad: Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia fueron epistaxis, que se produjo en el 14,8% de los pacientes y Sequedad nasal en el 11,3% de los pacientes. Muchas de las reacciones adversas notificadas también son síntomas del resfriado común.
Lista tabulada de reacciones adversas: Las siguientes reacciones adversas se han notificado en dos ensayos clínicos aleatorizados y un estudio no intervencionista con el producto durante la vigilancia posterior a la comercialización. Las reacciones adversas se enumeran por sistema orgánico y frecuencia. Las frecuencias se definen de la siguiente manera: Muy frecuentes (≥1/10); Frecuentes (≥1/100, < 1/10); Poco frecuentes (≥1/1.000, < 1/100); Raras (≥1/10.000, < 1/1.000); Muy raras (< 1/10.000); Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
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