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Descripción
La prueba rápida de embarazo hCG es un inmunoensayo rápido con flujo lateral y orina de chorro medio para la detección cualitativa de la gonadotropina coriónica humana (hCG) en la orina, que ayuda en el diagnóstico del embarazo.
La prueba utiliza una combinación de anticuerpos, incluida la hCG monoclonal, para detectar selectivamente niveles elevados de hCG.
La prueba se realiza vertiendo la orina en una varilla hidrofílica y obteniendo un resultado basado en las líneas de color.
Precauciones de seguridad
Lea toda la información antes de realizar la prueba.
1. No la utilice después de la fecha de caducidad impresa en el paquete sellado.
2. Almacenar en un lugar seco a 2-30 °C o 35.6–86°F. Proteger de la congelación.
3. No usar si el paquete está abierto o dañado.
4. Mantener fuera del alcance de los niños.
5. Solo para uso diagnóstico in vitro. No para uso interno.
6. No abra la bolsa de prueba sellada hasta que esté listo para usar.
7. La prueba usada debe desecharse de acuerdo con las regulaciones locales.
Instrucciones de uso
1. Retire la prueba de la bolsa sellada y realice la prueba inmediatamente dentro de una hora.
2. Retire la tapa de la prueba, luego orine directamente sobre la prueba o sumérjala en una muestra de orina recogida en un recipiente limpio durante al menos 15 segundos.
3. Vuelva a colocar la tapa en la prueba, luego coloque toda la prueba sobre una superficie limpia y plana e inicie el cronómetro inmediatamente.
4. Espere 3 minutos para leer el resultado; No espere más de 10 minutos.
Lectura de resultados
POSITIVO: Aparecen dos líneas de colores distintos. Una debe estar en la región de control (C) y la otra en la región de prueba (T). Una línea puede ser más tenue que la otra; no deben coincidir. Esto significa que probablemente esté embarazada.
NEGATIVO: Aparece una línea en la región de control (C). No aparece ninguna línea en la región de prueba (T). Esto significa que probablemente no esté embarazada.
INVÁLIDO: El resultado es inválido si no aparece ninguna línea en la región de control (C), incluso si aparece una línea tenue en la región de prueba (T). Debe repetir la prueba con un nuevo dispositivo.
Limitaciones
Existe la posibilidad de que esta prueba de orina de mitad de micción pueda dar resultados falsos positivos. Consulte a su médico antes de tomar cualquier decisión médica.
1. Los medicamentos que contienen hCG (como Pregnyl, Profasi, Pergonal, APL) pueden dar un resultado falso positivo. El alcohol, los anticonceptivos orales, los analgésicos, los antibióticos y las terapias hormonales que no contienen hCG no deberían afectar la prueba.
2. Las muestras de orina muy diluidas, como lo indica una baja densidad específica, pueden no contener niveles representativos de hCG. Si aún se sospecha un embarazo, se debe recoger una nueva muestra de orina matutina y analizarla después de 48 horas.
3. Se encuentran niveles muy bajos de hCG (menos de 50 mUI/ml) en muestras de orina recogidas inmediatamente después de la fertilización. Sin embargo, dado que un gran número de embarazos terminan en el primer trimestre debido a causas naturales, un resultado de prueba débilmente positivo debe confirmarse analizando una nueva muestra de orina matutina después de 48 horas.
4. Esta prueba puede dar resultados falsos positivos. Una serie de afecciones que pasan desapercibidas durante el embarazo, incluyendo la enfermedad trofoblástica gestacional y algunas neoplasias no trofoblásticas, incluyendo cánceres testiculares, de próstata, de mama y de pulmón, causan niveles elevados de hCG.2,3 Por lo tanto, la presencia de hCG en la orina no debe usarse para diagnosticar el embarazo a menos que se hayan descartado estas afecciones.
5. Esta prueba puede producir resultados falsos negativos. Los resultados falsos negativos pueden ocurrir si los niveles de hCG están por debajo de la sensibilidad de la prueba. Si aún se sospecha el embarazo, se debe recolectar una nueva muestra de orina matutina y analizarla después de 48 horas. Si se sospecha el embarazo pero la prueba continúa dando resultados negativos, consulte a un médico para un diagnóstico más preciso.
6. Esta prueba proporciona un diagnóstico presuntivo de embarazo. Un diagnóstico confirmatorio solo debe ser realizado por un médico después de la evaluación de todas las pruebas clínicas y de laboratorio.
Formato
Caja que contiene 2 piezas.
BIBLIOGRAFÍA
1. Steier JA, Bergsjo P, Myking OL Gonadotropina coriónica humana en plasma materno después de aborto inducido, aborto espontáneo y embarazo ectópico extirpado, Obstet. Gynecol. 1984; 64(3): 391-394
2. Dawood MY, BB Saxena, R Landesman Gonadotropina coriónica humana y sus subunidades en mola hidatiforme y coriocarcinoma, Obstet. Gynecol. 1977; 50(2): 172-181
3. Braunstein GD, JL Vaitukaitis, PP Carbone, GT Ross “Producción ectópica de gonadotropina coriónica humana por neoplasias”, Ann. Intern Med. 1973; 78(1): 39-45
| Marca | SCREEN ITALIA |
| EAN | 8059018330083 |
Atención: las imágenes son solo para fines ilustrativos.
Última modificación: 25.2.2025
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