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PORTOLAC Portolac polvo para solución oral, frasco de 200 g. Estreñimiento ocasional.
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PORTOLAC Portolac polvo para solución oral, frasco de 200 g. Estreñimiento ocasional.
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¿Qué es?
PORTOLAC
Sustancias activas
Cada frasco contiene 200 g de lactitol monohidrato.
Dosis/Método de uso
Adultos: 10–15 g de Portolac al día, lo que corresponde a 2–3 cucharadas medidoras de 5 g de polvo para solución oral, en una sola dosis, preferiblemente por la noche antes de acostarse.
Población pediátrica
Niños: Portolac se toma en una sola dosis por la mañana con el desayuno: de 2 a 6 años, 5 g al día, lo que corresponde a una cucharada medidora de 5 g de polvo para solución oral; Mayores de 6 años, 5–10 g diarios, equivalente a 1–2 cucharadas medidoras (5 g) de polvo para solución oral.
Lactantes: En promedio, 1–2 g diarios, equivalente a 1–2 cucharadas medidoras (1 g) de polvo para solución oral.
En general, la respuesta clínica óptima se puede lograr ajustando la dosis en 5 g de polvo para solución oral al día (más o menos) para adultos y 1 g de polvo para solución oral al día para niños.
Portolac en forma de polvo para solución oral debe disolverse en agua u otras bebidas (leche, té, café, zumos de frutas) o añadirse a otros alimentos como yogur, fruta cocida, etc. La dosis correcta es la dosis mínima suficiente para evacuar fácilmente heces blandas. Se recomienda utilizar inicialmente las dosis mínimas recomendadas. Si es necesario, la dosis puede aumentarse, pero nunca exceder la máxima indicada. Los laxantes deben usarse lo menos posible y durante no más de siete días. El uso prolongado requiere receta médica después de una evaluación adecuada del caso individual. Tomar con suficiente agua (un vaso grande). Una dieta rica en líquidos apoya el efecto del medicamento.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Portolac está indicado para el tratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.
Excipientes
Ninguno.
Efectos adversos
Al inicio del tratamiento, Portolac puede causar molestias abdominales, especialmente hinchazón y raramente dolor abdominal o, a veces, flatulencia. Estos efectos tienden a disminuir o desaparecer después de unos días de uso regular de Portolac. Debido a la variabilidad interindividual, puede ocurrir diarrea en algunos pacientes con la dosis recomendada. Esto puede resolverse reduciendo la dosis. Las reacciones adversas que se enumeran a continuación se han observado en ensayos clínicos y se han confirmado mediante informes espontáneos. La clasificación de órganos del sistema MedDRA se utiliza con las siguientes frecuencias: muy común (≥ 1/10), común (≥ 1/100 a < 1/10), poco común (≥ 1/1.000 a < 1/100), rara (≥ 1/10.000, < 1/1.000) o muy rara (< 1/10.000).
Dado que los antiácidos y la neomicina pueden neutralizar el efecto acidificante del lactitol en las heces, no deben administrarse concomitantemente con lactitol en pacientes con cirrosis y encefalopatía hepática; sin embargo, ambas sustancias no alteran el efecto laxante en pacientes con estreñimiento. Como todos los laxantes, Portolac puede aumentar la pérdida de potasio causada por otros medicamentos (p. ej., tiazodiuréticos, corticosteroides, carbenoxolona, anfotericina B). La deficiencia de potasio puede aumentar el riesgo de efectos tóxicos de los glucósidos cardíacos en pacientes que reciben tratamiento concomitante. El lactitol tiene un valor calórico insignificante (2 kcal/g o 8,5 kJ/g) y no afecta la insulinemia ni los niveles de glucosa en sangre, por lo que puede administrarse a pacientes diabéticos. En casos de disbiosis intestinal, cabe señalar que los antibióticos de amplio espectro y los antiácidos administrados por vía oral simultáneamente con lactitol pueden reducir los efectos del producto sobre la microflora intestinal. Los laxantes pueden disminuir el tiempo de permanencia en el intestino y, por lo tanto, la absorción de otros medicamentos orales administrados concomitantemente. Por lo tanto, evite el uso simultáneo de laxantes y otros medicamentos: espere al menos 2 horas después de tomar el medicamento antes de tomar un laxante.
Descripción: Contraindicaciones/Efectos adversos
Hipersensibilidad al lactitol
Portolac actúa en el intestino grueso y, por lo tanto, está contraindicado en todos los casos en los que no se garantiza el tránsito intestinal (obstrucción intestinal, etc.).
Como todos los laxantes, Portolac no debe usarse en caso de cualquier síntoma o sospecha de daño orgánico en el tracto digestivo y en caso de dolor abdominal de origen desconocido o sangrado rectal.
Es necesario tratar la impactación fecal de otra manera antes de usar laxantes.
Niños amamantados y niños con intolerancia hereditaria autosómica recesiva a la fructosa. Portolac está contraindicado en la galactosemia.
El metabolismo incompleto del lactitol puede conducir al desarrollo de fructosemia y galactosemia y sus consecuencias. Desequilibrio preexistente de líquidos y electrolitos.
Sobredosis
Síntomas
Las dosis excesivas pueden causar dolor abdominal y diarrea. La diarrea es un síntoma de sobredosis, que también puede conducir a cambios en los electrolitos séricos.
Tratamiento
La diarrea puede detenerse reduciendo la dosis o suspendiendo el tratamiento. Las pérdidas de líquidos y electrolitos deben reponerse adecuadamente.
Uso durante el embarazo y la lactancia
No hay datos o son limitados sobre el uso de Portolac en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no indican efectos nocivos directos o indirectos sobre la toxicidad reproductiva. Como con todos los medicamentos, se recomienda usar Portolac durante el primer trimestre del embarazo solo si es claramente necesario. No hay suficiente información sobre la excreción de lactitol en la leche materna. No se espera que el lactitol tenga ningún efecto en el recién nacido/lactante, ya que la exposición sistémica al lactitol en mujeres lactantes es insignificante.
Cómo almacenar
No almacenar a temperatura superior a 25 °C. Conservar en el embalaje original para proteger el producto de la humedad.
Efectos sobre la conducción y el manejo de maquinaria
Portolac no afecta la capacidad para conducir ni para manejar maquinaria.
Forma farmacéutica
200 g POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL EN VASO
Marca
PORTOLAC
EAN
026814020
Formato
Polvo
Advertencia: Las imágenes son solo para fines ilustrativos.
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