¿Qué es?
PORTOLAC EPS
Dosis/Modo de empleo
La dosis de Portolac EPS debe ajustarse según la fase y la gravedad de la enfermedad. Para la prevención y en las fases estabilizadas de la enfermedad, es suficiente una dosis de 0,3 g/kg de peso corporal al día, que corresponde aproximadamente a: – 20 g de polvo de Portolac EPS para solución oral (equivalente a 2 sobres de 10 g o 4 cucharadas medidoras de 5 g de polvo); – 30 ml de jarabe de Portolac EPS (equivalente a 2 cucharadas medidoras llenas hasta la marca de 15 ml); tomado en una dosis nocturna. En el tratamiento de las fases agudas y descompensadas de la enfermedad, se recomienda una dosis de 0,4–0,8 g/kg de peso corporal al día, que corresponde a: – 30–60 g de polvo de Portolac EPS para solución oral (equivalente a 3–6 sobres de 10 g o 6–12 cucharadas medidoras de 5 g de polvo); – 45–90 ml de jarabe de Portolac EPS (equivalente a 3–6 cucharadas medidoras llenas hasta la marca de 15 ml); dividido en 3 dosis, con las comidas principales. Los posibles ajustes de dosis son 5 g de polvo para solución oral o 1 cucharada medidora de jarabe llena hasta la marca de 7,5 ml al día (aproximadamente), excepto en casos de coma hepático agudo. El polvo Portolac EPS para solución oral debe disolverse en agua u otras bebidas.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Portolac EPS está indicado para la prevención y el tratamiento de la encefalopatía portosistémica subclínica, aguda y crónica: profilaxis del precoma y del coma hepático. Cirrosis hepática.
Advertencias y contraindicaciones
Para evitar el desequilibrio electrolítico causado por la diarrea debida a una sobredosis, el médico debe intentar establecer la dosis óptima al inicio del tratamiento (véase la sección 4.2 Posología y método de administración) para lograr dos deposiciones al día en pacientes con cirrosis. Los pacientes ancianos o debilitados sometidos a un tratamiento prolongado con Portolac EPS deben someterse a un control regular de sus electrolitos séricos. Cualquier desequilibrio preexistente de líquidos y electrolitos debe corregirse antes de iniciar el tratamiento. Tras el tratamiento con Portolac EPS, puede acumularse hidrógeno en el intestino. Los pacientes que requieren electrocauterización deben realizar una limpieza intestinal con una solución no fermentable. A los pacientes que se quejan de náuseas se les debe aconsejar que tomen Portolac EPS con las comidas. No se recomienda el uso de Portolac EPS en casos de ileostomía o colostomía. Población pediátrica Lactantes y niños: Portolac EPS solo debe tomarse bajo consejo médico. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, intolerancia a la galactosa, galactosemia o malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. En caso de meteorismo intestinal, inicie el tratamiento con las dosis mínimas indicadas y luego auméntelas gradualmente según la respuesta clínica. Portolac EPS no tiene efecto cariogénico.
Reacciones adversas
Al inicio del tratamiento, Portolac EPS puede causar molestias abdominales, especialmente hinchazón y raramente dolor abdominal o, a veces, flatulencia. Estos efectos tienden a disminuir o desaparecer después de unos días de uso regular de Portolac EPS. Debido a la variabilidad interindividual, en algunos pacientes puede producirse diarrea con la dosis recomendada. Esto puede resolverse reduciendo la dosis. Las reacciones adversas que se enumeran a continuación se han observado en ensayos clínicos y se han confirmado mediante informes espontáneos. Se utiliza la clasificación por sistemas y órganos MedDRA con las siguientes frecuencias: muy frecuentes (≥ 1/10), frecuentes (≥ 1/100 a < 1/10), poco frecuentes (≥ 1/1000 a < 1/100), raras (≥ 1/10000, < 1/1000), muy raras (< 1/10 000).
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