Some items are no longer available. Your cart has been updated.
This discount code cannot be used in conjunction with other promotional or discounted offer.
Your cart is empty.
Sale price EUR €3.49 Regular price EUR €11.64
OR
ANANASE 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Cada comprimido recubierto con película de ANANASE contiene: SUSTANCIA ACTIVA Bromelina 40 mg (equivalente a 40 UPFU). EXCIPIENTES Lactosa Sacarosa Para obtener una lista completa de los excipientes, consulte la sección 6.1
Adultos: La dosis inicial óptima es 1 comprimido recubierto con película cuatro veces al día. 1 comprimido recubierto con película 2-3 veces al día como terapia de mantenimiento. Los comprimidos recubiertos con película deben tragarse enteros, preferiblemente con el estómago vacío. Niños: La experiencia con el uso de Ananase en niños es limitada; Hasta que se obtengan datos suficientes sobre seguridad y eficacia, el uso del medicamento debe reservarse para adultos (ver sección 4.4).
Procesos edematosos de naturaleza inflamatoria en el ámbito médico y quirúrgico.
Usar en mujeres embarazadas y niños solo si es absolutamente necesario y bajo supervisión médica directa. La experiencia con el uso de Ananase en niños es limitada; hasta que se obtengan datos suficientes sobre seguridad y eficacia, el uso del medicamento debe reservarse para adultos. En pacientes con hemofilia y diátesis hemorrágica, se recomienda el control de los índices de coagulación. La bromelina debe usarse con especial precaución en pacientes con enfermedad hepática grave o insuficiencia renal. La aparición de reacciones de hipersensibilidad de cualquier tipo o localización indica la interrupción del tratamiento y el inicio de la terapia apropiada. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Lapp o malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento (véase la sección 4.3). Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomatasa no deben tomar este medicamento (ver sección 4.3).
Fosfato de hidrógeno de calcio anhidro, lactosa monohidrato, fosfato de hidrógeno dicálcico dihidrato, macrogol 4000, almidón de maíz, dióxido de silicio coloidal, talco, estearato de magnesio, ácido esteárico, Eudragit L30 D-55, citrato de trietilo, simeticona, gelatina, sacarosa, ceras en polvo, Opalux AS-23014 (sacarosa, amarillo de quinoleína, dióxido de titanio, amarillo ocaso S, polivinilpirrolidona, benzoato de sodio).
Náuseas, vómitos, diarrea y, raramente, menorragia y metrorragia. Ocasionalmente, pueden presentarse alergias cutáneas, eritema, picazón y, en casos raros, ataques de asma.
| Clase de sistema orgánico | Muy comunes ≥1/10 | Comunes ≥1/100 a ≤1/10 | Poco comunes ≥1/1.000 a ≤1/100 | Raras ≥1/10.000 a ≤1/1.000 | Muy raras ≤1/10.000 | Desconocido* | |
| Enfermedades Trastornos gastrointestinales | Náuseas Vómitos Diarrea | ||||||
| Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos | Ataque de asma | ||||||
| Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | Reacción alérgica de la piel Eritema Prurito | ||||||
| Trastornos del sistema reproductivo y de la mama | Menorragia Metrorragia |
La combinación de ANANASE con anticoagulantes a menudo requiere un ajuste de dosis adecuado.
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. El producto está contraindicado en pacientes con hemofilia y diátesis hemorrágicas, por ejemplo, en caso de enfermedad hepática y renal grave; úlcera péptica. Debido a la presencia de lactosa entre los excipientes de Ananase, los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Lapp o malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento (ver sección 4.4). Debido a la presencia de sacarosa entre los excipientes de Ananase, los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isolactasa no deben tomar este medicamento (ver sección 4.4).
No se conocen casos de sobredosis accidental o intencional en humanos con aparición de síntomas tóxicos.
No se dispone de datos clínicos sobre la exposición a la bromelina durante el embarazo. Los estudios en animales (ratas y conejos) no mostraron efectos embriotóxicos ni teratogénicos. Por lo tanto, Ananase debe administrarse durante el embarazo y la lactancia solo cuando sea necesario y bajo supervisión médica directa.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de almacenamiento.
Ananase no afecta la capacidad para conducir o manejar maquinaria.
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DE 40 MG 20 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
| EAN | 042838019 |
| Formato | Comprimidos/Cápsulas |
Advertencia: Imágenes para Solo con fines ilustrativos.
Última modificación: 25.2.2025
Comment