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Solución cutánea PAF al 50%, 5 g 20336463

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¿Qué es?

PAF

Dosis/Modo de empleo

El producto debe aplicarse únicamente por vía cutánea (sobre la piel). Vierta el contenido del frasco en aproximadamente 150 gramos de agua y agite con una cuchara durante unos minutos hasta obtener un líquido suave y lechoso. Diluya el producto solo en recipientes de vidrio, evite usar plástico (cuchara y recipiente). Con un hisopo de algodón empapado en el líquido preparado, humedezca bien todo el cuerpo (excepto la cabeza) frotando suavemente, prestando especial atención a las zonas más afectadas y dejando que la piel se seque al aire de forma natural. Use aproximadamente la mitad del líquido preparado para la aplicación; guarde la otra mitad para una segunda aplicación, que se realiza después de 12 horas, siguiendo el mismo procedimiento y agitando bien el líquido antes de usarlo. También se puede aplicar en la piel de los niños. Permite el tratamiento sin necesidad de bañarse, ya que el producto actúa de manera uniforme y no deja rastros en la piel ni en la ropa.

Descripción: Indicaciones terapéuticas

Tratamiento de dermatosis parasitarias, especialmente las causadas por *Sarcoptes scabiei (S. hominis)*.

Advertencias y contraindicaciones

La detección de una infestación parasitaria en un miembro de una familia o comunidad puede generar sospechas de infestación en otros miembros; en tales casos, puede estar indicado el tratamiento de todos los miembros del grupo. El PAF debe diluirse en recipientes de vidrio; evite el contacto con materiales plásticos (recipiente o cuchara para mezclar la solución). El producto no debe ingerirse, inhalarse ni ponerse en contacto con las membranas mucosas, ni debe administrarse mediante vacunación. Los pacientes deben cambiarse cuidadosamente la ropa interior, la ropa de cama y la ropa usada en los días previos al tratamiento.

Reacciones adversas

Se han notificado las siguientes reacciones adversas tras el uso de PAF: ardor con enrojecimiento de la piel, picazón y dermatitis. El uso prolongado y/o repetido de preparaciones tópicas puede causar sensibilización. En tales casos, interrumpa el tratamiento e inicie la terapia adecuada.

Interacciones

No se conocen interacciones. No se han realizado estudios de interacción.

Sobredosis

Cuando se utiliza correctamente como preparación tópica (uso externo), no se conocen casos de sobredosis.

Uso durante el embarazo y la lactancia

No se puede excluir el riesgo de efectos nocivos en el feto y/o el lactante tras la aplicación de bisbutil carboxilato; Por lo tanto, el uso de PAF durante el embarazo y/o la lactancia debe reservarse para casos de absoluta necesidad, a criterio del médico.

Cómo almacenar

Conservar en el envase original para protegerlo de la luz.

Efectos sobre la conducción y el manejo de maquinaria

PAF no afecta la capacidad para conducir ni para manejar maquinaria.

Forma farmacéutica

Solución cutánea al 50%, frasco de 5 g

Formato Crema

Advertencia: las imágenes son solo para fines ilustrativos.

Última modificación: 25 de febrero de 2025

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