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ONILAQ Onilaqare Esmalte de uñas medicado para la onicomicosis 5% 2,5 ml
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¿Qué es?
ONILAQARE 5% ESMALTE DE UÑAS MEDICINAL
Ingredientes activos
100 ml de esmalte de uñas medicado al 5% contiene: ingrediente activo: hidrocloruro de amorolfina 5,574 g, que corresponde a base de amorolfina 5,0 g.
Dosificación/Modo de empleo
Aplicar una vez por semana en las uñas afectadas de las manos o los pies. Aplicar el esmalte de la siguiente manera:
Antes de comenzar el tratamiento con el esmalte de uñas medicado Onilaqare al 5%, limpie bien las uñas y retire todas las capas de esmalte previamente aplicado con un quitaesmalte. A continuación, lime las superficies de las uñas afectadas lo más a fondo posible con una lima de uñas. Luego, limpie y desengrase la superficie con una de las almohadillas limpiadoras proporcionadas o con un quitaesmalte estándar. Antes de volver a aplicar el esmalte de uñas medicado Onilaqare 5%, las uñas afectadas deben limarse de nuevo y, en cualquier caso, limpiarse con quitaesmalte para eliminar todos los residuos de esmalte, incluido el esmalte cosmético. Las limas utilizadas en las uñas afectadas no deben utilizarse en las uñas sanas.
Utilizando el aplicador provisto, aplique el esmalte en toda la superficie de la uña afectada y deje que se seque. Para cada uña a tratar, sumerja el aplicador en el frasco de esmalte sin frotarlo contra el borde del frasco. El frasco debe cerrarse rápidamente para evitar la evaporación. Después de cada uso, limpie el aplicador con una de las almohadillas de limpieza provistas para evitar la contaminación del esmalte de uñas.
El tratamiento debe continuarse sin interrupción hasta que la uña se haya regenerado y el área afectada haya sanado por completo.
La duración del tratamiento depende principalmente de la intensidad y la ubicación de la infección. En general, se requieren seis meses de tratamiento para las uñas de las manos y de nueve a doce meses para las uñas de los pies. Consulte a un médico después de tres meses de tratamiento sin resultados. El esmalte de uñas medicado Onilaqare 5% es incoloro y no deja manchas después del secado y no se elimina con el lavado normal de manos y pies. El esmalte de uñas cosmético se puede usar no más tarde de 10 minutos después de aplicar el esmalte de uñas medicado Onilaqare 5%.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Tratamiento de la onicomicosis subungueal distal y lateral leve causada por dermatofitos, levaduras y hongos, que afecta a un máximo de dos uñas en adultos.
Excipientes
Copolímero de ácido metacrílico, triacetina, acetato de butilo, acetato de etilo, alcohol etílico absoluto.
Reacciones adversas
Las reacciones adversas notificadas se enumeran en la siguiente tabla por sistema orgánico clase y frecuencia. La frecuencia se define de la siguiente manera: muy frecuentes (≥ 1/10); frecuentes (≥ 1/100, < 1/10); Poco frecuentes (≥ 1/1000, < 1/100); raras (≥ 1/10 000, < 1/1000) y muy raras (< 1/10 000). Las reacciones adversas notificadas son raras. Se han notificado casos de trastornos de las uñas (p. ej., decoloración, rotura o fragilidad de las uñas) tras el uso del esmalte de uñas medicado Onilaqare al 5 %. Estas reacciones pueden estar relacionadas con la presencia de la onicomicosis en sí misma.
Trastornos de las uñas, decoloración de las uñas, onicoclasia (fragilidad de las uñas)
Muy raros (< 1/10.000)
Sensación de ardor en la piel
Frecuencia desconocida*
Eritema*, prurito*, dermatitis de contacto*, urticaria*, ampollas*
* Experiencia posterior a la comercialización
Notificación de sospechas de reacciones adversas.
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización de comercialización de un medicamento. Esto permite la monitorización continua del balance beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes enumerados en la sección 6.1.
Sobredosis
No se conocen síntomas de sobredosis tras la aplicación tópica del esmalte de uñas medicado Onilaqare 5%. En caso de ingestión accidental, deben adoptarse todas las medidas apropiadas para tratar los síntomas, si fuera necesario.
Uso durante el embarazo y la lactancia
La experiencia clínica con el uso de amorolfina durante el embarazo y/o la lactancia es limitada. Solo se han notificado unos pocos casos de administración tópica de amorolfina en mujeres embarazadas durante el periodo posterior a la comercialización, por lo que se desconoce el riesgo potencial. Los estudios en animales han demostrado toxicidad reproductiva a dosis orales elevadas; se desconoce si la amorolfina se excreta en la leche materna. Por lo tanto, debe evitarse el uso del esmalte de uñas medicado Onilaqare 5% durante el embarazo o la lactancia, a menos que sea absolutamente necesario.
Cómo almacenar
Este medicamento no requiere condiciones especiales de almacenamiento.
Forma farmacéutica
ESMALTE DE UÑAS MEDICADO AL 5% 1 FRASCO DE 2,5 ML CON APLICADOR
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