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ONILAQ Onilaq 2,5 ml Esmalte de uñas medicado 5% amorolfina Tratamiento de la onicomicosis
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EUR €10.45
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¿Qué es?
ONILAQ 5% ESMALTE DE UÑAS MEDICINAL
Sustancias activas
ONILAQ 5% esmalte de uñas medicado contiene 5% p/v (50 mg/ml) de amorolfina como hidrocloruro de amorolfina. Para obtener una lista completa de los excipientes, consulte la sección 6.1.
Posología/Método de administración
Posología Aplicar ONILAQ en las uñas afectadas una vez por semana. Método de administraciónAplicar el esmalte de uñas cuidadosamente según las siguientes recomendaciones: A. Antes de comenzar el primer tratamiento con ONILAQ, limpiar bien las uñas. Eliminar todas las capas de esmalte de uñas previamente aplicado con quitaesmalte; luego, con una lima de uñas, limar la superficie de la uña (especialmente la uña afectada) lo más a fondo posible. Tenga cuidado de no limar la piel alrededor de la uña. B. La superficie de la uña debe estar limpia y desengrasada con una de las almohadillas limpiadoras (incluidas en el paquete). C. Con uno de los aplicadores reutilizables provistos, aplique el esmalte de uñas en toda la superficie de la uña. Limpie el aplicador con la almohadilla limpiadora provisto entre aplicaciones para evitar la contaminación del esmalte de uñas medicado. No frote el aplicador contra el borde del frasco. D. Para evitar la contaminación del esmalte, el aplicador debe limpiarse a fondo con una de las almohadillas limpiadoras provistos después de cada aplicación antes de tratar la siguiente uña. E. Si el esmalte entra en contacto con la parte exterior de la tapa, límpiela con la almohadilla limpiadora provisto para evitar el contacto con la piel. F. Mantenga el frasco bien cerrado. Repita este procedimiento para cada uña afectada. Es importante lavarse las manos después de cada aplicación de ONILAQ. Si lo está aplicando en las uñas de los dedos, espere hasta que el esmalte esté completamente seco antes de lavarlo. El tratamiento debe continuarse sin interrupción hasta que la uña se haya regenerado y las áreas afectadas hayan sanado por completo. En general, el tratamiento dura 6 meses para las uñas de las manos y 9 meses para las de los pies (la duración depende principalmente de la intensidad, la ubicación, la velocidad de crecimiento de la uña y la extensión de la infección). Si no se observan resultados después de 3 meses de tratamiento, consulte a un médico. Instrucciones especiales: • Las limas utilizadas en uñas enfermas no deben usarse en uñas sanas. • Antes de cada nueva aplicación, retire cualquier resto de esmalte de uñas, lime las uñas afectadas si es necesario y luego límpielas siempre con un hisopo limpiador.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Tratamiento de la onicomicosis subungueal distal y lateral leve causada por dermatofitos, levaduras y hongos, que afecta a un máximo de dos uñas en adultos.
Excipientes
Copolímero de ácido metacrílico tipo A (EUDRAGIT RL100), triacetina, acetato de butilo, acetato de etilo, alcohol etílico absoluto.
Reacciones adversas
Clase de órgano
Frecuencia
Reacción adversa
Trastornos del sistema inmunitario
Desconocido*
Hipersensibilidad (alergia sistémica) reacción)
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Raros (≥ 1/10.000, < 1/1.000)
Trastorno de las uñas, decoloración de las uñas, onicoclasia (rotura de las uñas), onicorrexia (fragilidad de las uñas)
Muy raros (< 1/10.000)
Sensación de ardor en la piel
Frecuencia no conocida*
Eritema*, prurito*, dermatitis de contacto*, urticaria*, ampollas*
*Experiencia posterior a la comercialización La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización de comercialización de un medicamento es importante, ya que permite una monitorización continua del balance beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en: http://www.aifa.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa
Interacciones
Los datos disponibles actualmente no indican la existencia de interacciones clínicamente relevantes.
Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes enumerados en la sección 6.1.
Sobredosis
No se esperan reacciones de sobredosis sistémicas tras la administración tópica de ONILAQ. En caso de ingestión accidental, se debe buscar atención médica inmediatamente. Se deben tomar las medidas adecuadas para tratar los síntomas.
Uso durante el embarazo y la lactancia
La experiencia clínica con el uso de amorolfina durante el embarazo y/o la lactancia es limitada. Solo se han notificado unos pocos casos de administración tópica de amorolfina a mujeres embarazadas durante el período posterior a la comercialización, por lo que se desconoce el riesgo potencial. Los estudios en animales han demostrado toxicidad reproductiva a dosis orales altas (véase la sección 5.3); se desconoce si la amorolfina se excreta en la leche materna. La amorolfina no debe utilizarse durante el embarazo y/o la lactancia a menos que sea claramente necesario.
Cómo conservar
Mantenga el frasco alejado del calor. Cierre bien el frasco después de usarlo.
Efectos sobre la conducción y el funcionamiento de máquinas
No aplicable.
Forma medicinal
LACA DE UÑAS MEDICINAL AL 5%, 1 VIAL DE VIDRIO DE 2,5 ML CON APLICADOR Y ACCESORIOS (LIMAS DE UÑAS, ALMOHADILLAS DE LIMPIEZA)
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