¿Qué es Normast MPS?
Normast MPS es un complemento alimenticio a base de palmitoiletanolamida micronizada (PEA-m) y ultramicronizada (PEA-um), útil en casos de dolor mixto. Envase sin gluten: paquete de 20 sobres.
¿Para qué se utiliza Normast MPS?
Normast MPS es un alimento para usos médicos especiales destinado al tratamiento del síndrome de dolor mixto (SDM).
Advertencias y efectos secundarios de Normast MPS
Mantener fuera del alcance de los niños menores de tres años. El producto no sustituye una dieta variada. Además, recuerde no superar la dosis diaria recomendada.
¿Normast MPS durante el embarazo y la lactancia?
Consulte a su médico
Caducidad y almacenamiento de Normast MPS:
Mantenga el producto alejado de fuentes de calor, superficies calientes y llamas abiertas. Almacene a temperatura ambiente y en el envase original. Compruebe la fecha de caducidad en el envase.
Consejos del farmacéutico sobre Normast MPS:
La palmitoiletanolamida es una N-aciletanolamida endógena que desempeña un papel importante en el tratamiento de los procesos neuroinflamatorios y del dolor. La palmitoiletanolamida actúa sobre objetivos celulares no neuronales implicados en los procesos neuroinflamatorios periféricos y centrales que se producen tanto en afecciones de dolor agudo como crónico, como lo demuestran numerosos estudios preclínicos y lo respalda un número creciente de estudios clínicos. Propiedades biocinéticas: La palmitoiletanolamida en forma ultramicronizada está presente en el plasma en concentraciones dependientes de la dosis después de la administración oral a humanos en dosis únicas que oscilan entre 300 y 1200 mg. Los niveles plasmáticos máximos de palmitoiletanolamida se observan una hora después de la ingestión; posteriormente, los niveles plasmáticos comienzan a disminuir y alcanzan los valores basales en seis horas. Estudios experimentales han demostrado que la palmitoiletanolamida ultramicronizada se distribuye uniformemente en los tejidos después de la administración oral. Mecanismos de acción: Los efectos antiinflamatorios y analgésicos de la palmitoiletanolamida pueden atribuirse a mecanismos de acción basados en varios receptores pleiotrópicos. A nivel celular, la palmitoiletanolamida actúa principalmente sobre dos tipos de células no neuronales: los mastocitos y la microglía. La normalización de la activación excesiva de estas células involucradas en procesos inflamatorios periféricos, espinales y centrales caracterizados por dolor crónico es la base de los principales efectos de la palmitoiletanolamida. A nivel molecular, la palmitoiletanolamida interactúa con numerosos receptores, entre ellos PPAR-a, CB2, GPR55, etc. La palmitoiletanolamida potencia la actividad de las N-aciletilamidas endógenas mediante un mecanismo denominado efecto séquito, que le permite interactuar indirectamente con los sistemas endocannabinoide y endovanilloide. Eficacia clínica: Se ha demostrado que el uso de palmitoiletanolamida micronizada y ultramicronizada en la práctica clínica induce mejoras en los síntomas dolorosos y funcionales que se presentan en muchas patologías inflamatorias, traumáticas y neurodegenerativas que afectan al sistema nervioso periférico y al sistema nervioso central.
Composición
| Información nutricional | por ración | por 100 ml |
| Valor energético | 33,3 kJ
8 kcal | 333 kJ
80 kcal |
| Proteínas | <0,05 g | <0,5 g |
Carbohidratos, de los cuales:
fibra soluble
azúcares | 2,34 g
2,34 g
<0,1 g | 23,4 g
23,4 g
<1 g |
Grasas
de las cuales ácidos grasos saturados | 0,89 g
0,77 g | 8,9 g
7,7 g |
| Sal | 0,02 g | 0,16 g |
| Palmitoiletanolamida ultramicronizada | 0,6 g | 6 g |
| Palmitoiletanolamida micronizada | 0,3 g | 3 g |
;
Sin gluten
Comment