¿Qué es Normast MPS?
Normast MPS es un complemento alimenticio a base de palmitoiletanolamida micronizada (PEA-m) y ultramicronizada (PEA-um), útil en el caso de trastornos neuroinflamatorios. Sin gluten. Formato: envase de 20 comprimidos.
¿Para qué se utiliza Normast MPS?
Normast MPS es una combinación funcional de palmitoiletanolamida micronizada (PEA-m) y ultramicronizada (PEA-um) para el control del síndrome de dolor mixto (SDM). La combinación de PEA-m (tamaño de partícula entre 2,0 y 10,0 micras) y PEA-um (tamaño de partícula entre 0,8 y 6,0 micras) actúa en el cuerpo como un modulador biológico sincrónico capaz de apoyar, tanto a nivel de las terminaciones sensoriales y el compartimento endoneural, como a nivel de la conexión sináptica espinal entre la primera y la segunda neurona, el control general de la sensibilización fisiológica del tejido nervioso y, por lo tanto, al mismo tiempo, los componentes inflamatorios y neuropáticos que caracterizan el síndrome de dolor mixto, especialmente asociado con patologías osteoarticulares (síndrome de dolor regional complejo, dolor patelofemoral).
Advertencias y efectos secundarios del preparado Normast MPS
Mantener fuera del alcance de los niños menores de tres años. El preparado no sustituye una dieta variada. Además, recuerde no exceder la dosis diaria recomendada.
¿Normast MPS durante el embarazo y la lactancia?
Consulte a su médico
Caducidad y almacenamiento de Normast MPS:
Mantenga el producto alejado de fuentes de calor, superficies calientes y llamas abiertas. Almacene a temperatura ambiente y en el envase original. Compruebe la fecha de caducidad en el envase.
Consejos del farmacéutico sobre Normast MPS:
La palmitoiletanolamida es una N-aciletanolamida endógena que desempeña un papel importante en el tratamiento de los procesos neuroinflamatorios y del dolor. La palmitoiletanolamida actúa sobre una serie de objetivos celulares no neuronales implicados en los procesos neuroinflamatorios periféricos y centrales que se manifiestan como afecciones de dolor agudo y crónico, como demuestran numerosos estudios preclínicos y respaldan un número creciente de estudios clínicos. Propiedades biocinéticas: La palmitoiletanolamida en forma ultramicronizada está presente en el plasma en concentraciones dependientes de la dosis después de la administración oral a humanos en dosis únicas que oscilan entre 300 y 1200 mg. Los niveles plasmáticos máximos de palmitoiletanolamida se observan una hora después de la ingestión; posteriormente, los niveles plasmáticos comienzan a disminuir y alcanzan los valores basales en seis horas. Estudios experimentales han demostrado que la palmitoiletanolamida ultramicronizada se distribuye uniformemente en los tejidos después de la administración oral. Mecanismos de acción: Los efectos antiinflamatorios y analgésicos de la palmitoiletanolamida pueden atribuirse a mecanismos de acción en múltiples receptores pleiotrópicos. A nivel celular, la palmitoiletanolamida actúa principalmente sobre dos tipos de células no neuronales: los mastocitos y la microglía. La normalización de la activación excesiva de estas células, que están involucradas en procesos inflamatorios periféricos, espinales y centrales caracterizados por dolor crónico, es la base de los principales efectos de la palmitoiletanolamida. A nivel molecular, la palmitoiletanolamida interactúa con muchos receptores, incluidos PPAR-α, CB2, GPR55 y otros. La palmitoiletanolamida mejora la actividad de las N-aciletilamidas endógenas a través de un mecanismo llamado efecto séquito, que le permite interactuar indirectamente con los sistemas endocannabinoide y endovanilloide. Eficacia clínica: Se ha demostrado que el uso de palmitoiletanolamida micronizada y ultramicronizada en la práctica clínica induce mejoras en el dolor y los síntomas funcionales que ocurren en muchas enfermedades inflamatorias, traumáticas y neurodegenerativas que afectan el sistema nervioso periférico y el sistema nervioso central.
Composición
Lea la composición. Palmitoiletanolamida-rutina en forma micronizada compuesta (tamaño de partícula 2,0-10,0 micras), hidroxitirosol; emulsionantes: celulosa microcristalina, sales magnésicas de ácidos grasos, E1521; Estabilizadores: maltodextrina, carboximetilcelulosa sódica reticulada, polivinilpirrolidona, alcohol polivinílico; antiaglomerantes: dióxido de silicio, talco; colorantes: E171, E101, E120.
Cómo tomar Normast MPS
Recomendamos tomar 1-2 comprimidos al día durante ciclos de 20-30 días, que pueden repetirse.
Normast MPS: preguntas frecuentes
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Sin gluten
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