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NORMAST Normast Mps 20 sobres Complemento dietético para trastornos neuroinflamatorios 20334605

Sale price EUR €9.90 Regular price EUR €32.99

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NORMAST Normast Mps 20 sobres Complemento dietético para trastornos neuroinflamatorios
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¿Qué es Normast MPS?

Normast MPS es un complemento alimenticio en microgránulos a base de palmitoiletanolamida micronizada (PEA-m: tamaño de partícula 2,0÷10,0 µm) 300 mg + palmitoiletanolamida ultramicronizada (PEA-um: tamaño de partícula 0,8÷6,0 µm) 600 mg por sobre, útil en trastornos neuroinflamatorios. Forma sin gluten: envase de microgránulos de 20 sobres.

¿Para qué se utiliza Normast MPS?

Normast MPS contiene palmitoiletanolamida, un factor nutricional que actúa como factor biológico en el organismo y apoya el control de la reactividad fisiológica de los tejidos. Por lo tanto, debe utilizarse bajo supervisión médica como parte del régimen dietético de personas con trastornos causados por procesos neuroinflamatorios. En estos individuos, es útil contrarrestar fisiológicamente la deficiencia de producción endógena de palmitoiletanolamida, que ocurre cuando el cuerpo, expuesto a afecciones inflamatorias recurrentes, agota su capacidad sintética natural.

Advertencias y efectos secundarios de Normast MPS

Mantener fuera del alcance de los niños menores de tres años. El producto no reemplaza una dieta variada. Además, recuerde no exceder la dosis diaria recomendada.

¿Normast MPS durante el embarazo y la lactancia?

Consulte a un médico

Caducidad y almacenamiento de Normast MPS:

Mantenga el producto alejado de fuentes de calor, superficies calientes y llamas abiertas. Almacenar a temperatura ambiente y en el envase original. Compruebe la fecha de caducidad en el envase.

Consejos del farmacéutico sobre Normast MPS:

La palmitoiletanolamida es una N-aciletanolamida endógena que desempeña un papel importante en la resolución de los procesos neuroinflamatorios y del dolor. La palmitoiletanolamida actúa sobre objetivos celulares no neuronales implicados en los procesos neuroinflamatorios periféricos y centrales, que se manifiestan como dolor agudo y crónico, como demuestran numerosos estudios preclínicos y respaldan un número creciente de estudios clínicos. Propiedades biocinéticas: La palmitoiletanolamida en forma ultramicronizada está presente en concentraciones plasmáticas dependientes de la dosis tras la administración oral de dosis únicas de entre 300 y 1200 mg en humanos. La concentración plasmática máxima de palmitoiletanolamida se observa una hora después de la administración; posteriormente, los niveles plasmáticos comienzan a disminuir y alcanzan los valores basales en seis horas. Los estudios experimentales han demostrado que, tras la administración oral, la palmitoiletanolamida ultramicronizada se distribuye uniformemente en los tejidos. Mecanismos de acción: Los efectos antiinflamatorios y analgésicos de la palmitoiletanolamida se atribuyen a mecanismos de acción en múltiples receptores pleiotrópicos. A nivel celular, la palmitoiletanolamida actúa principalmente sobre dos tipos de células no neuronales: los mastocitos y la microglía. La normalización de la activación excesiva de estas células, implicadas en procesos inflamatorios periféricos, espinales y centrales caracterizados por dolor crónico, constituye la base de los principales efectos de la palmitoiletanolamida. A nivel molecular, la palmitoiletanolamida interactúa con múltiples receptores, entre ellos PPAR-α, CB2, GPR55 y otros. La palmitoiletanolamida potencia la actividad de las N-aciletilamidas endógenas mediante un mecanismo denominado efecto séquito, que le permite interactuar indirectamente con los sistemas endocannabinoide y endovanilloide. Eficacia clínica: Se ha demostrado que el uso de palmitoiletanolamida micronizada y ultramicronizada en la práctica clínica mejora el dolor y los síntomas funcionales que se presentan en muchas enfermedades inflamatorias, traumáticas y neurodegenerativas que afectan al sistema nervioso periférico y al sistema nervioso central.

Composición

Lea la composición. Cada sobre de microgránulos Normast MPS contiene 337,5 mg de una mezcla de excipientes (fructosa, sorbitol, polisorbato 80, ésteres de ácido palmítico con sacarosa, carboximetilcelulosa sódica reticulada). Sin gluten.

Cómo tomar Normast MPS

Normast MPS microgránulos: 1-2 sobres al día, colocar directamente debajo de la lengua para que los microgránulos se disuelvan en la saliva.

Normast MPS: preguntas frecuentes

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Sin gluten

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