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NEOPHARMED GENTILI Dolaut Enjuague bucal orofaríngeo al 0,25% 150 ml Flurbiprofeno
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¿Qué es?
Enjuague bucal DOLAUT GOLA 0.25%
Ingredientes activos
100 ml de enjuague bucal contienen: Flurbiprofeno 250 mg.
Dosificación/Modo de empleo
La dosis recomendada es de 2 o 3 enjuagues bucales o gárgaras al día con 10 ml (1 cucharada medidora) de enjuague bucal. Se puede diluir con agua.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Tratamiento sintomático de afecciones irritativas-inflamatorias también asociadas con dolor en la cavidad orofaríngea (p. ej., gingivitis, estomatitis, faringitis), incluso como resultado de terapia dental conservadora o de extracción.
Excipientes
Propilenglicol, etanol (96%), solución de digluconato de clorhexidina, aceite de ricino hidrogenado-40-polioxietileno, hidróxido de sodio, sacarina sódica, sabor a menta, azul patente V (E 131), amarillo de quinoleína (E 104), agua purificada.
Efectos adversos
El uso del enjuague bucal Dolaut gola 0.25%, especialmente a largo plazo, puede provocar sensibilización o irritación local; En tales casos, se debe interrumpir el tratamiento e iniciar el tratamiento apropiado si es necesario. Se han notificado las siguientes reacciones adversas, particularmente después de la administración de formulaciones sistémicas:
Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Trombocitopenia, anemia aplásica y agranulocitosis.
Trastornos del sistema inmunitario: Anafilaxia, angioedema, reacción alérgica.
Trastornos del sistema nervioso: Mareos, accidente cerebrovascular, alteraciones visuales, neuritis óptica, migraña, parestesia, depresión, confusión, alucinaciones, vértigo, malestar general, fatiga y somnolencia.
Trastornos del oído y del laberinto: Tinnitus.
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Reactividad de las vías respiratorias (asma, broncoespasmo y disnea).
Trastornos gastrointestinales: Las reacciones adversas observadas con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Se han notificado náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, hemorragia gastrointestinal y exacerbación de la colitis y la enfermedad de Crohn tras la administración de flurbiprofeno. Se han observado con menor frecuencia gastritis, úlcera péptica, perforación y hemorragia ulcerosa.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Trastornos de la piel, incluidos erupción, prurito, urticaria, púrpura y, muy raramente, dermatosis ampollosas (incluido el síndrome de Stevens-Johnson, la necrólisis epidérmica tóxica y el eritema multiforme).
Trastornos renales y urinarios: Nefrotoxicidad en varias formas, incluida la nefritis intersticial y el síndrome nefrótico. Al igual que con otros AINE, se han notificado casos raros de insuficiencia renal.
Interacciones
A las dosis recomendadas, no se han notificado interacciones con otros medicamentos ni con otros tipos de fármacos. Como se ha demostrado en algunos estudios clínicos, el flurbiprofeno puede reducir ocasionalmente el efecto diurético de la furosemida. Además, el flurbiprofeno puede afectar ocasionalmente al efecto de los anticoagulantes. En cualquier caso, informe a su médico si está tomando otros medicamentos.
El flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida (asma, urticaria o alergia) al flurbiprofeno o a cualquiera de los excipientes, así como a la aspirina u otros AINE. Tercer trimestre del embarazo. No se recomienda el flurbiprofeno durante la lactancia. En pacientes con o con antecedentes de úlcera péptica.
Sobredosis
Debido a la forma farmacéutica y su uso tópico, la sobredosis es rara. Los síntomas de sobredosis pueden incluir náuseas, vómitos e irritación gastrointestinal. El tratamiento de cualquier sobredosis incluye lavado gástrico y, si es necesario, corrección de los niveles de electrolitos plasmáticos. No existe un antídoto específico para el flurbiprofeno.
Uso durante el embarazo y la lactancia
El flurbiprofeno no debe administrarse durante el primer y segundo trimestre del embarazo a menos que sea claramente necesario. El medicamento administrado durante el embarazo puede retrasar el inicio del parto y prolongar su duración. No se recomienda el uso de flurbiprofeno en madres lactantes.
Cómo almacenar
Este medicamento no requiere precauciones especiales de almacenamiento.
Efectos sobre la conducción y el manejo de maquinaria
Dolaut gola no afecta la capacidad para conducir ni para manejar maquinaria.
Forma farmacéutica
Enjuague bucal al 0,25%, botella de 150 ml
Marca
NEOPHARMED GENTILI
EAN
036497016
Formato
Administración oral solución
Reseñas de clientes
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FechaMejores reseñas
26 de agosto de 2024
Compra verificada en Feedata
Excelente
Lo he usado antes. Lo recomiendo. ¡Felicidades!
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