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NEOBOROCILLINA Jarabe de neoborocilina 200 ml antitusivo
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¿Qué es?
JARABE PARA LA TOS HIDRATANTE NEO BOROCILLINA 30 MG/10 ML BOTELLAS 200 ML
Sustancias activas
100 ml de jarabe contienen: Sustancia activa: Clorhidrato de ambroxol 300 mg. Excipientes: Ver sección 6.1
Posología/Método de administración
A menos que se extravíe una receta médica, se recomiendan las siguientes dosis:
Adultos:10 ml (30 mg) 3 veces al día.
Niños mayores de 5 años: 5 ml (15 mg) 3 veces al día.
Niños de 2 a 5 años: 2,5 ml (7,5 mg) 3 veces al día.
Se recomienda tomar el jarabe después de las comidas. No exceda la dosis recomendada. No utilice Neo Borocillina Fluidificante Tosse para tratamientos a largo plazo.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Tratamiento de trastornos de la secreción en enfermedades broncopulmonares agudas y crónicas.
Excipientes
Hidroxietilcelulosa, sorbitol 70%, glicerol, ácido benzoico, propilenglicol, ácido tartárico, agua purificada, aroma de cereza negra.
Reacciones adversas
Las reacciones adversas se enumeran a continuación por sistema orgánico y frecuencia según las siguientes categorías: Muy frecuentes: ≥ 1/10 Frecuentes: ≥ 1/100, < 1/10 Poco frecuentes: ≥ 1/1.000, < 1/100 Raras: ≥ 1/10.000, < 1/1.000 Muy raras: < 1/10.000 Desconocido: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles.
Trastornos del sistema inmunitario
Raros: Reacciones de hipersensibilidad
Desconocido: Reacciones anafilácticas, incluyendo choque anafiláctico, angioedema y prurito
Trastornos del sistema nervioso
Frecuentes: Disgeusia Raros: Dolor de cabeza
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos
Frecuentes: Hipoestesia oral y faríngea
Raros: Rinitis
Desconocido: Obstrucción bronquial
Trastornos gastrointestinales
Frecuentes: Náuseas
Poco frecuentes: Vómitos, diarrea, dispepsia y dolor abdominal dolor, sequedad bucal
Raros: Acidez estomacal, estreñimiento
Desconocido: Sequedad de garganta
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Raros: Erupción cutánea, urticaria, dermatitis de contacto
Desconocido: Reacciones adversas cutáneas graves (incluido eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica y pustulosis exantemática generalizada aguda)
Trastornos renales y urinarios
Raros: Disuria
Trastornos generales y afecciones en el lugar de administración
Raros: Fatiga
Interacciones
Tras la administración de ambroxol, las concentraciones de antibióticos (amoxicilina, cefuroxima, eritromicina) en las secreciones broncopulmonares y el aumento de la saliva. No se han observado interacciones adversas clínicamente relevantes con otros medicamentos.
El medicamento está contraindicado en niños menores de 2 años.
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
Trastornos hepáticos y/o renales graves. El medicamento está contraindicado en enfermedades hereditarias raras que pueden ser incompatibles con alguno de los excipientes.
Sobredosis
Hasta la fecha no se han notificado síntomas específicos de sobredosis en humanos. Los síntomas observados en casos de sobredosis accidental y/o en casos de errores de medicación son consistentes con las reacciones adversas esperadas de Neo Borocillina Fluidificante Tosse a las dosis recomendadas y pueden requerir tratamiento sintomático.
Uso durante el embarazo y la lactancia
El clorhidrato de ambroxol atraviesa la barrera placentaria. No se dispone de datos clínicos sobre el uso de ambroxol durante el embarazo. Los estudios en animales no indican efectos nocivos directos o indirectos con respecto al embarazo, el desarrollo embrionario/fetal, el parto o el desarrollo posnatal. Los estudios clínicos y la amplia experiencia clínica no han mostrado ningún efecto nocivo en el feto después de la semana 28 de gestación. Sin embargo, deben observarse las precauciones habituales para el uso de medicamentos durante el embarazo. No se recomienda el uso de Neo Borocillina Fluidificante Tosse, especialmente durante el primer trimestre. El medicamento se excreta en la leche materna. Aunque no se esperan efectos adversos en los lactantes, no se recomienda el uso de Neo Borocillina Fluidificante Tosse durante la lactancia.
Cómo almacenar
Este medicamento no requiere condiciones especiales de almacenamiento.
Efectos sobre la conducción y el uso de máquinas
No hay evidencia de un efecto sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas. No se han realizado estudios sobre los efectos en la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Forma farmacéutica
JARABE DE 30 MG/10 ML, BOTELLAS DE 200 ML
Marca
NEOBOROCILINA
EAN
034740035
Formato
Jarabe
Advertencia: las imágenes son solo para fines ilustrativos.
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