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NEOBOROCILLINA Neoboro Golado enjuague bucal 160 ml
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¿Qué es?
NEO BOROCILLINA DOLOR DE GARGANTA
Dosificación/Modo de empleo
Enjuague bucal La dosis recomendada es de 2 a 3 enjuagues bucales o gárgaras al día de 10 ml de enjuague bucal (usando un vaso medidor adecuado), diluido en medio vaso de agua o puro. Aerosol oral La dosis recomendada es de 2 pulverizaciones 3 veces al día dirigidas directamente a la zona afectada; cada pulverización libera 0,2 ml de solución, equivalente a 0,5 mg de principio activo. Pastillas para chupar Adultos y niños mayores de 12 años: 1 pastilla se disuelve lentamente en la boca cada 3-6 horas según sea necesario. No exceda una dosis de 8 pastillas en 24 horas. No administrar a niños menores de 12 años. No es necesario cambiar la dosis en personas mayores.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
El enjuague bucal NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE / el aerosol oral NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE se utilizan para el tratamiento sintomático de afecciones irritantes-inflamatorias también asociadas con dolor en la cavidad orofaríngea (p. ej., gingivitis, estomatitis, faringitis), incluso como resultado de una terapia dental conservadora o de extracción. Las pastillas NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE se utilizan para el tratamiento sintomático de afecciones irritantes-inflamatorias también asociadas con dolor en la cavidad orofaríngea (p. ej., gingivitis, estomatitis, faringitis).
Advertencias y contraindicaciones
A las dosis recomendadas y cuando se utiliza el medicamento en sus diversas formas farmacéuticas, la ingestión en sí misma no es perjudicial para el paciente, porque estas dosis son mucho más bajas que las dosis comúnmente utilizadas en el tratamiento sistémico con flurbiprofeno. El enjuague bucal NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE y el aerosol oral NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE (todas las variantes) contienen metilparabeno y propilparabeno como conservantes: pueden causar reacciones alérgicas (incluso retardadas). Debido a la presencia de sorbitol, los pacientes con intolerancia hereditaria rara a la fructosa no deben usar el enjuague bucal NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE ni el spray oral NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE (todas las variantes). El spray NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE (todas las variantes) contiene una pequeña cantidad de alcohol etílico, menos de 100 mg por dosis. El enjuague bucal NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE contiene 12,15 % vol. de etanol (alcohol), es decir, hasta 960 mg por dosis, lo que equivale aproximadamente a 24 ml de cerveza o 10 ml de vino por dosis. Puede ser perjudicial para los alcohólicos. Debe tenerse en cuenta en mujeres embarazadas o en período de lactancia, niños y grupos de riesgo como personas con enfermedad hepática o epilepsia. El spray bucomucosal NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE con sabor a naranja y miel al 0,25 % y el spray bucomucosal NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE con sabor a limón y miel al 0,25 % también contienen amarillo ocaso (E110), que puede provocar reacciones alérgicas. Las pastillas NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE con sabor a naranja y miel de 8,75 mg y las pastillas NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE con sabor a limón y miel de 8,75 mg contienen isomalt: los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal, cardíaca o hepática. Se recomienda no combinar el medicamento con AINE. El uso del producto, especialmente a largo plazo, puede provocar sensibilización o irritación local; en tales casos, se debe interrumpir el tratamiento y consultar a un médico para iniciar el tratamiento adecuado si fuera necesario. No usar para tratamiento a largo plazo. Después de un corto período de tratamiento sin resultados notables, consulte a un médico.
Efectos adversos
El uso de NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE, especialmente si es prolongado, puede provocar sensibilización o irritación local; en tales casos, se debe interrumpir el tratamiento y se debe iniciar el tratamiento apropiado si es necesario. Se han notificado los siguientes efectos adversos, especialmente después de la administración de dosis sistémicas más altas: Trastornos de la sangre y del sistema linfático Trombocitopenia, anemia aplásica y agranulocitosis. Trastornos del sistema inmunitario Anafilaxia, angioedema, reacción alérgica. Trastornos del sistema nervioso Mareos, accidente cerebrovascular, alteraciones visuales, neuritis óptica, migraña, parestesia, depresión, confusión, alucinaciones, vértigo, malestar, fatiga y somnolencia. Trastornos del oído y del laberinto Tinnitus. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos Reactividad de las vías respiratorias (asma, broncoespasmo y disnea). Trastornos gastrointestinales Las reacciones adversas observadas con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Se han notificado náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, hemorragia gastrointestinal y exacerbación de la colitis y la enfermedad de Crohn tras la administración de flurbiprofeno. Se han observado con menor frecuencia gastritis, úlcera péptica, perforación y hemorragia ulcerosa. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Trastornos de la piel, incluyendo erupción, prurito, urticaria, púrpura y, muy raramente, dermatosis ampollosas (incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson, la necrólisis epidérmica tóxica y el eritema multiforme). Trastornos renales y urinarios Nefrotoxicidad en varias formas, incluyendo nefritis intersticial y síndrome nefrótico. Al igual que con otros AINE, se han notificado casos raros de insuficiencia renal. Notificación de sospechas de reacciones adversas Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas tras la autorización de comercialización del medicamento. Esto permite una monitorización continua del balance beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interacciones
Informe a su médico si está tomando otros medicamentos. Como se ha demostrado en algunos estudios clínicos, el flurbiprofeno puede reducir ocasionalmente el efecto diurético de la furosemida. Además, el flurbiprofeno puede interferir ocasionalmente con el efecto de los anticoagulantes. Sin embargo, no se ha demostrado ninguna interacción del flurbiprofeno con digoxina, tolbutamida y antiácidos.
Sobredosis
La sobredosis con NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE es rara. Síntomas Los síntomas de sobredosis pueden incluir náuseas, vómitos e irritación gastrointestinal. Tratamiento El tratamiento debe incluir lavado gástrico y corrección de los niveles de electrolitos séricos si es necesario. No existe un antídoto específico para el flurbiprofeno.
Uso durante el embarazo y la lactancia
El flurbiprofeno no debe administrarse durante el primer y segundo trimestre del embarazo a menos que sea claramente necesario. El medicamento administrado durante el embarazo puede retrasar el inicio del parto y prolongar su duración. No se recomienda el uso de flurbiprofeno en mujeres lactantes.
Conservación
Enjuague bucal y aerosol bucomucosal: No se requieren condiciones especiales de conservación. Comprimidos: Conservar por debajo de 25 °C.
Efectos sobre la conducción y el uso de máquinas
Este medicamento no afecta a la capacidad para conducir ni para utilizar máquinas.
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