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NEOBOROCILLINA Neo Borocillina spray para el dolor de garganta 0,25 % limón y miel 15 ml Flurbiprofeno
20338762
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EUR €3.35
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¿Qué es?
NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE
Sustancias activas
100 ml de solución contienen: Sustancia activa: Flurbiprofeno 0,25 g Excipientes con efectos conocidos:
etanol
9,60 g
sorbitol líquido (no cristalizable)
7,00 g
metil-p-hidroxibenzoato
0,10 g
propil-p-hidroxibenzoato
0,02 g
NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25% spray para mucosas orales con limón y miel El sabor también contiene un excipiente con un efecto conocido, amarillo ocaso (E110): 0,006 g en 100 ml de solución.
Dosificación/Método de uso
La dosis recomendada es de 2 inyecciones 3 veces al día, aplicadas directamente en la zona afectada; Cada inyección administra 0,2 ml de solución, lo que corresponde a 0,5 mg de sustancia activa.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Tratamiento sintomático de afecciones irritativas e inflamatorias asociadas con dolor en la cavidad orofaríngea (p. ej., gingivitis, estomatitis, faringitis), incluso como resultado de tratamientos dentales conservadores o de extracción.
Excipientes
Glicerol, alcohol etílico (etanol 96%), sorbitol líquido (no cristalizable), aceite de ricino hidrogenado polioxietilenado 40, hidróxido de sodio, sacarina sódica, metil-p-hidroxibenzoato, propil-p-hidroxibenzoato, aroma de miel, aroma de limón, aroma de menta, amarillo de naranja (E110), ácido cítrico, agua purificada.
Efectos adversos
Uso de NEO El tratamiento con BOROCILLINA GOLA DOLORE, especialmente si es prolongado, puede provocar sensibilización o irritación local; en tales casos, se debe interrumpir el tratamiento e iniciar la terapia adecuada si es necesario. Se han notificado las siguientes reacciones adversas, en particular tras la administración sistémica de dosis más altas: Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Trombocitopenia, anemia aplásica y agranulocitosis. Trastornos del sistema inmunitario: Anafilaxia, angioedema, reacción alérgica. Trastornos del sistema nervioso: Mareos, accidente cerebrovascular, alteraciones visuales, neuritis óptica, migraña, parestesia, depresión, confusión, alucinaciones, vértigo, malestar, fatiga y somnolencia. Trastornos del oído y del laberinto: Tinnitus. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Reactividad de las vías respiratorias (asma, broncoespasmo y disnea).
Trastornos gastrointestinales: Las reacciones adversas observadas con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Se han notificado náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, hemorragia gastrointestinal y exacerbación de la colitis y la enfermedad de Crohn tras la administración de flurbiprofeno. Se han observado con menor frecuencia gastritis, úlcera péptica, perforación y sangrado de úlcera.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Trastornos de la piel, incluyendo erupción, prurito, urticaria, púrpura y, muy raramente, dermatosis ampollosas (incluyendo síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme).
Trastornos renales y urinarios: Nefrotoxicidad en varias formas, incluyendo nefritis intersticial y síndrome nefrótico. Al igual que con otros AINE, se han notificado casos raros de insuficiencia renal.
Interacciones
Informe a su médico si está tomando otros medicamentos. Como se ha demostrado en algunos estudios clínicos, el flurbiprofeno puede reducir ocasionalmente el efecto diurético de la furosemida. El flurbiprofeno también puede interferir ocasionalmente con el efecto de los anticoagulantes. Sin embargo, no se ha demostrado ninguna interacción de flurbiprofeno con digoxina, tolbutamida y antiácidos.
El flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad (asma, broncoespasmo, urticaria o de tipo alérgico) al flurbiprofeno o a cualquiera de los excipientes y al ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE).
Tercer trimestre del embarazo.
No se recomienda el uso de flurbiprofeno en mujeres lactantes.
No usar en pacientes que padecen o han padecido úlcera péptica en el pasado.
No administrar los comprimidos a niños menores de 12 años.años.
Sobredosis
La sobredosis es posible cuando se usa NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE, pero es rara.
Síntomas
Los síntomas de sobredosis pueden incluir náuseas, vómitos e irritación gastrointestinal.
Tratamiento
El tratamiento debe incluir lavado gástrico y, si es necesario, corrección de los niveles de electrolitos séricos. No existe un antídoto específico para el flurbiprofeno.
Uso durante el embarazo y la lactancia
El flurbiprofeno no debe administrarse durante el primer y segundo trimestre del embarazo a menos que sea claramente necesario. El medicamento administrado durante el embarazo puede retrasar el inicio del parto y prolongar su duración. No se recomienda el uso de flurbiprofeno en madres lactantes.
Cómo almacenar
No requiere condiciones especiales de almacenamiento.
Efectos sobre la conducción y el manejo de maquinaria
Este medicamento no afecta la capacidad para conducir ni para manejar maquinaria.
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