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NEOBOROCILLINA Neo Borocillina para el dolor de garganta 8,75 mg, pastilla de menta sin azúcar, 32 pastillas, dolor de garganta e inflamación
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EUR €4.05
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NEOBOROCILLINA Neo Borocillina para el dolor de garganta 8,75 mg, pastilla de menta sin azúcar, 32 pastillas, dolor de garganta e inflamación
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¿Qué es?
NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE
Sustancias activas
Una pastilla contiene:Flurbiprofeno 8.75 mg.
Dosis/Modo de empleo
Adultos y niños mayores de 12 años: 1 pastilla se disuelve lentamente en la boca cada 3-6 horas según sea necesario. No exceda de 8 pastillas en 24 horas. No administrar a niños menores de 12 años. No es necesario ajustar la dosis en personas mayores.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Las pastillas NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE se utilizan para el tratamiento sintomático de afecciones irritativas e inflamatorias asociadas también con dolor en la cavidad orofaríngea (p. ej., gingivitis, estomatitis, faringitis).
Excipientes
Dibehenato de glicerol, acesulfamo de potasio, aroma de menta balsámica, manitol, copovidona.
Efectos adversos
El uso de NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE, especialmente si es prolongado, puede provocar sensibilización o irritación local; en tales casos, se debe interrumpir el tratamiento y, si es necesario, se debe iniciar el tratamiento adecuado. Se han notificado las siguientes reacciones adversas, en particular tras la administración sistémica de dosis más altas:
Trastornos de la sangre y del sistema linfático Trombocitopenia, anemia aplásica y agranulocitosis.
Trastornos del sistema inmunitario Anafilaxia, angioedema, reacción alérgica. Trastornos del sistema nervioso Mareos, accidente cerebrovascular, alteraciones visuales, neuritis óptica, migraña, parestesia, depresión, confusión, alucinaciones, vértigo, malestar, fatiga y somnolencia.
Trastornos del oído y del laberinto Tinnitus.
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos Reactividad de las vías respiratorias (asma, broncoespasmo y disnea).
Trastornos gastrointestinales Las reacciones adversas observadas con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Se han notificado náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, hemorragia gastrointestinal y exacerbación de la colitis y la enfermedad de Crohn tras la administración de flurbiprofeno. Se han observado con menor frecuencia gastritis, úlcera péptica, perforación y hemorragia ulcerosa.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Trastornos de la piel, incluidos erupción, prurito, urticaria, púrpura y, muy raramente, dermatosis ampollosas (incluido el síndrome de Stevens-Johnson, la necrólisis epidérmica tóxica y el eritema multiforme).
Trastornos renales y urinarios Nefrotoxicidad en varias formas, incluida la nefritis intersticial y el síndrome nefrótico. Al igual que con otros AINE, se han notificado casos raros de insuficiencia renal.
Interacciones
Informe a su médico si está tomando otros medicamentos. Como se ha demostrado en algunos estudios clínicos, el flurbiprofeno puede reducir ocasionalmente el efecto diurético de la furosemida. Además, el flurbiprofeno puede interferir ocasionalmente con el efecto de los anticoagulantes. Sin embargo, no se ha demostrado ninguna interacción de flurbiprofeno con digoxina, tolbutamida y antiácidos.
El flurbiprofeno está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad (asma, broncoespasmo, urticaria o de tipo alérgico) al flurbiprofeno o a cualquiera de los excipientes y al ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE).
Tercer trimestre del embarazo.
No se recomienda el uso de flurbiprofeno en mujeres lactantes.
No usar en pacientes que padecen o han padecido úlcera péptica en el pasado.
No administrar los comprimidos a niños menores de 12 años.años.
Sobredosis
La sobredosis es posible cuando se usa NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE, pero es poco frecuente.
Síntomas
Los síntomas de sobredosis pueden incluir náuseas, vómitos e irritación gastrointestinal.
Tratamiento
El tratamiento debe incluir lavado gástrico y, si es necesario, corrección de los niveles de electrolitos séricos. No existe un antídoto específico para el flurbiprofeno.
Uso durante el embarazo y la lactancia
Durante el primer y segundo trimestre del embarazo, no se debe administrar flurbiprofeno a menos que sea claramente necesario. El medicamento administrado durante el embarazo puede retrasar el inicio del parto y prolongar su duración. No se recomienda el uso de flurbiprofeno en madres lactantes.
Cómo almacenar
Conservar a una temperatura no superior a 25 °C.
Efectos sobre la conducción y el manejo de maquinaria
Este medicamento no afecta la capacidad para conducir ni para manejar maquinaria.
Forma farmacéutica
PASTILLAS SIN AZÚCAR DE 8,75 MG CON SABOR A MENTA, 32 PASTILLAS
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