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Munatoril Aerosol 15F 2 ml 20349604

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¿Qué es?

AEROSOL MUNATORIL

Solución estéril para nebulizador a base de N-acetilcisteína y ácido hialurónico (obtenido por biotecnología, sin proteínas animales), indicada para proteger y crear un efecto barrera en la mucosa de la nasofaringe, orofaringe y nasofaringe propensa al enrojecimiento e infecciones. La N-acetilcisteína reduce la viscosidad del moco, hidrata y proporciona alivio de los síntomas relacionados con la inflamación, como dificultad para tragar, sensación de cuerpo extraño en la garganta, cosquilleo o sequedad. El ácido hialurónico se adhiere a la superficie de la mucosa y, al retener el agua fisiológicamente presente, crea una película protectora que proporciona alivio a la mucosa irritada. Gracias al efecto barrera, la membrana mucosa mantiene su integridad y está protegida de la agresión de factores externos y patógenos.
Munatoril aerosol es una solución estéril para nebulización, que se utiliza en casos de enfermedades respiratorias agudas o crónicas (amigdalitis, faringitis, laringitis, rinitis, traqueobronquitis, bronquitis), varios tipos de tos, gripe o síndromes similares al resfriado, inflamación de las cuerdas vocales, enrojecimiento, ronquera, problemas respiratorios debidos al reflujo gastroesofágico y después de cirugías de otorrinolaringología.
Dispositivo médico.

Instrucciones de uso
Adultos y niños mayores de 6 años: un frasco monodosis por toma dos veces al día. Niños de 2 a 6 años: la mitad del contenido del frasco monodosis por toma dos veces al día. El envase está marcado con una escala que corresponde a la mitad de la dosis. Administre la solución utilizando dispositivos de terapia de aerosol (de pistón, no ultrasónicos).
Lávese las manos antes y después de usar el dispositivo médico. Para usar el dispositivo, siga estos pasos:
- doble el vial monodosis y sepárelo de la tira a la que está soldado; - agite suavemente el vial monodosis antes de usarlo; - abra el vial monodosis girando la tapa; - presione ligeramente las paredes del vial monodosis para expulsar la cantidad indicada de solución y viértala en el nebulizador. Agregue solución salina en una proporción de 1:1. Aplique el producto a través de la cavidad nasal usando el dispositivo; - si está usando media dosis, el recipiente se puede volver a cerrar invirtiendo y presionando la tapa. El vial monodosis cerrado nuevamente debe almacenarse a temperatura ambiente y usarse dentro de las 24 horas posteriores a la primera apertura.
Puede usarse en cualquier momento del día sin restricciones especiales de tiempo o horario. La duración del tratamiento no debe exceder los 30 días; la duración del uso depende del desarrollo de los síntomas; Si los síntomas persisten después de un cierto período de tiempo, consulte a un médico.

Ingredientes
N-acetilcisteína, ácido hialurónico sódico, aceite esencial de tomillo, EDTA disódico, polisorbato 20, dihidrogenofosfato sódico dihidratado, hidrogenofosfato sódico heptahidratado, hidróxido de sodio, agua.

Advertencia
No exceda la dosis recomendada. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Evitar el contacto con los ojos. La posible presencia de un olor sulfuroso no indica cambios en el producto, sino que es típico de uno de sus componentes. No utilizar después de la fecha de caducidad ni si el envase está abierto o dañado. Dado que la N-acetilcisteína puede reaccionar químicamente con algunos materiales (caucho, hierro, cobre), se recomienda utilizar dispositivos de aerosol de vidrio o plástico. Los productos con partes metálicas o de caucho deben enjuagarse con agua inmediatamente después de su uso. La administración de N-acetilcisteína, especialmente en forma de aerosol, puede fluidificar y aumentar el volumen de la mucosidad bronquial, sobre todo al inicio del tratamiento. Si esto ocurre y no puede expectorar las secreciones bronquiales, consulte a un médico. La N-acetilcisteína puede utilizarse junto con broncodilatadores o vasoconstrictores; en este caso, el producto debe utilizarse lo antes posible. La N-acetilcisteína debe utilizarse con precaución y siempre bajo supervisión médica en los siguientes casos:
- si padece asma bronquial. Si experimenta contracción de los músculos bronquiales (broncoespasmo), suspenda la administración del producto inmediatamente;
- si padece o ha padecido úlceras pépticas, especialmente si está tomando medicamentos que se sabe que dañan el tracto gastrointestinal.
No se conocen interacciones con otros medicamentos. Consulte a su médico antes de utilizar el producto en combinación con otros medicamentos o dispositivos médicos. Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, consulte a su médico:
- nitroglicerina, que cuando se usa simultáneamente con N-acetilcisteína puede causar presión arterial baja (hipotensión) y dolores de cabeza (cefalea), lo que requiere control de la presión arterial;
- antibióticos, ya que las pruebas in vitro han demostrado una actividad antibiótica reducida en presencia de N-acetilcisteína.
Pruebas de laboratorio: la N-acetilcisteína puede interferir con algunas pruebas de sangre y orina (prueba colorimétrica para salicilatos y pruebas para cetonas). Antes de someterse a estas pruebas, informe a su médico.
Este producto está contraindicado para su uso en niños menores de dos años. No lo use en caso de hipersensibilidad individual a alguno de los componentes del producto. No se ha demostrado la seguridad del producto durante el embarazo y la lactancia. En tales circunstancias, es recomendable consultar a un médico.
Como medida de precaución, se recomienda no tomar otros medicamentos al mismo tiempo que la N-acetilcisteína. En particular, no se deben usar los siguientes medicamentos:
- antitusivos, porque al reducir el reflejo de la tos pueden provocar la acumulación de mucosidad en los bronquios;
- medicamentos que pueden inhibir y reducir el volumen de las secreciones bronquiales (anticolinérgicos), porque pueden tener el efecto contrario a la N-acetilcisteína.
El uso de cualquier preparado tópico, especialmente a largo plazo, puede provocar sensibilización. En tal caso, interrumpa el tratamiento y consulte a un médico para determinar el tratamiento adecuado. Si experimenta algún efecto secundario, ya sea descrito en el prospecto o no, informe a su médico o farmacéutico. La administración de N-acetilcisteína puede causar posibles efectos secundarios como hipersensibilidad, broncoespasmo, rinorrea, obstrucción bronquial, estomatitis, vómitos, náuseas, urticaria, erupción cutánea y picazón. En casos muy raros, se han producido reacciones cutáneas graves (síndrome de Stevens-Johnson o síndrome de Lyell). En la mayoría de los casos, se ha identificado al menos otro medicamento como sospechoso y con mayor probabilidad de estar involucrado en el desarrollo de estas reacciones. En cualquier caso, si se producen tales cambios microcutáneos, deje de tomar N-acetilcisteína y consulte a un médico. Algunos estudios han mostrado una posible reducción en la agregación plaquetaria durante el uso de N-acetilcisteína.

Almacenamiento
Almacenar en un lugar fresco y seco, alejado de fuentes de calor, a temperaturas de hasta 25 °C. La fecha de caducidad se indica en el envase, la bolsa de aluminio y los viales monodosis individuales y se aplica al producto sin abrir si se almacena correctamente. Los viales monodosis deben almacenarse en una bolsa protectora, lejos de la luz y el calor. Si se utiliza media dosis, el vial monodosis resellado debe almacenarse a temperatura ambiente y utilizarse dentro de las 24 horas posteriores a su apertura. Los dispositivos médicos no deben desecharse a través de las aguas residuales ni de la basura doméstica. Por motivos medioambientales, consulte a su farmacéutico sobre cómo desechar los dispositivos médicos que ya no utiliza.

Formato
15 viales de un solo uso de 2 ml

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