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¿Qué es?
MUCOCIS
Dosis/Modo de empleo
MUCOCIS 0,3 g gránulos para suspensión oral Adultos: 1 sobre 3-4 veces al día. Niños: 1/2-1 sobre 2 veces al día. MUCOCIS Jarabe para niños 20 mg/ml Niños: de 2 a 5 años 1 cucharadita 2-3 veces al día; mayores de 5 años 1 cucharadita 3-4 veces al día según la edad. Estas dosis pueden aumentarse según las indicaciones del médico. MUCOCIS Jarabe para adultos 50 mg/ml Adultos: 2 o 3 cucharadas al día. Estas dosis pueden aumentarse según las indicaciones del médico. Gránulos para suspensión oral: disuelva las dosis recomendadas en un vaso con dos dedos de agua y revuelva con una cucharadita.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Mucolítico y diluyente en enfermedades respiratorias agudas y crónicas.
Advertencias y contraindicaciones
Los mucolíticos pueden causar obstrucción bronquial en niños menores de 2 años. De hecho, la capacidad de la mucosidad para drenar de los bronquios en este grupo de edad es limitada debido a las características fisiológicas del tracto respiratorio. Por lo tanto, no deben usarse en niños menores de 2 años (ver sección 4.3). El producto contiene sacarosa: téngalo en cuenta en caso de diabetes o dieta baja en calorías. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. El producto contiene metilparabeno, etil-p-hidroxibenzoato y propil-p-hidroxibenzoato, que pueden causar reacciones alérgicas, generalmente tardías.
Efectos adversos
Pueden ocurrir mareos y problemas digestivos como gastralgia, náuseas y diarrea. En estos casos, es necesario reducir la dosis o interrumpir el tratamiento. También pueden ocurrir erupciones cutáneas alérgicas y reacciones anafilácticas, incluido eritema fijo. En tales casos, interrumpa el tratamiento y consulte a un médico para determinar el tratamiento adecuado. Puede ocurrir obstrucción bronquial.
Interacciones
Actualmente desconocidas.
Sobredosis
Los síntomas de sobredosis incluyen: dolor de cabeza, náuseas, diarrea, gastralgia. En caso de sobredosis, induzca el vómito y, si es necesario, realice un lavado gástrico.
Uso durante el embarazo y la lactancia
Aunque la sustancia activa no es teratogénica ni mutagénica y no ha mostrado efectos negativos sobre la función reproductiva en animales, no existen datos sobre su uso en el embarazo humano. Por lo tanto, el uso del medicamento durante el embarazo está contraindicado. Dado que no existen datos sobre el paso de carbocisteína a la leche materna, el uso del medicamento durante la lactancia está contraindicado.
Cómo almacenar
No requiere condiciones especiales de almacenamiento.
Efectos sobre la conducción y el manejo de maquinaria
Dado que la carbocisteína no altera el estado normal de alerta, no se conocen efectos negativos del medicamento sobre la capacidad para conducir y manejar maquinaria.
Forma farmacéutica
300 MG SUSPENSIÓN DE GRANULADO PARA SUSPENSIÓN ORAL 30 SOBRES 5 G
Formato
Sobres
Advertencia: las imágenes son solo para fines ilustrativos Solo para fines ilustrativos.
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