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MONTEFARMACO Iridina Due Colirio 10 ml Clorhidrato de nafazolina 0,5 mg/ml
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Qué es
IRIDINA DUE 0.5 MG/ML GOTAS OFTÁLMICAS, SOLUCIÓN
Sustancias activas
10 ml de gotas oftálmicas contienen:
Sustancia activa: Clorhidrato de nafazolina 5 mg
Excipientes: Cloruro de benzalconio
Posología/Modo de empleo
Si experimenta ardor, instile una o dos gotas de gotas oftálmicas en el ángulo interno de cada ojo e incline la cabeza hacia atrás. No utilice el producto después de 28 días de la primera apertura. Siga estrictamente la dosis recomendada. Una dosis mayor del producto, incluso cuando se usa localmente y por un corto período de tiempo, puede causar efectos sistémicos graves.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Irritación, ardor, enrojecimiento del ojo con lagrimeo excesivo y sensibilidad a la luz.
Excipientes
Cloruro de sodio, dihidrogenofosfato de sodio dihidratado, hidróxido de sodio, hialuronato de sodio, cloruro de benzalconio, agua destilada de hamamelis, agua destilada de manzanilla, agua purificada
Efectos adversos
El uso del producto a veces puede causar dilatación de la pupila, efectos sistémicos por absorción (hipertensión, trastornos cardíacos, hiperglucemia), aumento de la presión intraocular, náuseas, dolor de cabeza. Raramente pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad. En tal caso, se debe interrumpir el tratamiento y consultar a un médico para que se pueda iniciar el tratamiento adecuado si fuera necesario.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se produzcan después del registro de un medicamento. Esto permite una monitorización continua de la relación beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili".
Interacciones
IRIDINA DUE no debe ser utilizado por personas tratadas con antidepresivos (IMAO) ni durante las dos semanas posteriores a dicho tratamiento, ya que pueden producirse crisis hipertensivas graves.
Hipersensibilidad a los componentes del producto o a otras sustancias estrechamente relacionadas desde el punto de vista químico; en particular a la xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina. El producto no debe ser utilizado por pacientes que padecen glaucoma u otras enfermedades oculares. Contraindicado en niños menores de doce años. Tratamiento concomitante con inhibidores de la monoaminooxidasa.
Sobredosis
En caso de sobredosis debido a la administración accidental del producto, síntomas de sedación Puede producirse afectación del sistema nervioso central, incluyendo bradipnea, piel fría, somnolencia, taquicardia, sudoración, confusión y coma. Si esto ocurre: lavado gástrico, sedación con diazepam y medidas de soporte generales.
Uso durante el embarazo y la lactancia
Durante el embarazo y la lactancia, usar solo si es claramente necesario bajo la supervisión directa de un médico.
Cómo almacenar
Este medicamento no requiere condiciones especiales de almacenamiento. La vida útil después de la primera apertura del frasco es de 28 días.
Efectos sobre la conducción y el uso de máquinas
Este preparado no afecta la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Forma farmacéutica
0,5 MG/ML GOTAS OFTÁLMICAS, VIAL DE SOLUCIÓN 10 ML
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