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MOMENT Moment 200 mg de ibuprofeno 12 comprimidos recubiertos con película 20331193

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¿Qué es?

COMPRIMIDOS RECUBIERTOS MOMENT 200 MG

Sustancias activas

Cada comprimido recubierto contiene: ibuprofeno 200 mg.

Posología/Modo de empleo

Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 1-2 comprimidos, 2-3 veces al día.
No exceda los 6 comprimidos al día. Si el medicamento es necesario para adolescentes durante más de 3 días o si los síntomas empeoran, consulte a un médico.
No exceda las dosis recomendadas; los pacientes de edad avanzada, en particular, deben respetar las dosis mínimas indicadas anteriormente. Tome el producto con el estómago lleno.

Descripción: Indicaciones terapéuticas

Dolor de diversos orígenes y naturaleza (dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgia, dolor articular y muscular, dolor menstrual). Sustancia auxiliar en el tratamiento sintomático de la fiebre y la gripe.

Excipientes

Almidón de maíz, carboximetil almidón sódico, povidona, sílice coloidal anhidra, talco, hidroxipropilcelulosa, goma arábiga, sacarosa, macrogol 6000, carbonato ligero de magnesio, dióxido de titanio.

Efectos adversos

Efectos cutáneos
En ocasiones pueden producirse erupciones cutáneas alérgicas (eritema, picazón, urticaria). Reacciones ampollosas, incluido el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica (muy raras).

Efectos gastrointestinales
Las reacciones adversas observadas con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Pueden producirse úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, a veces mortales, especialmente en ancianos (véase la sección 4.4). Se han notificado las siguientes reacciones adversas tras la administración de Moment: sensación de pesadez en el estómago, náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, exacerbación de la colitis y la enfermedad de Crohn (véase la sección 4.4). La gastritis se ha observado con menor frecuencia.

Efectos cardiovasculares
Se han notificado edema, hipertensión e insuficiencia cardíaca en asociación con el tratamiento con AINE. Los estudios clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de ibuprofeno (especialmente en dosis altas (2400 mg/día) y en tratamientos a largo plazo puede estar asociado con un pequeño aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). Estos fenómenos se resuelven rápidamente después de la interrupción del tratamiento.

Interacciones

  • Deben tenerse en cuenta las posibles interacciones con los anticoagulantes cumarínicos: los pacientes tratados con estos fármacos deben consultar a su médico antes de tomar el producto. También es aconsejable buscar consejo médico antes de administrar el producto en caso de cualquier tratamiento concomitante.
  • Corticosteroides: mayor riesgo de úlceras o hemorragias gastrointestinales.
  • Anticoagulantes: los AINE pueden potenciar los efectos de los anticoagulantes como la warfarina.
  • Antiagregantes plaquetarios e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal.
  • Diuréticos, inhibidores de la ECA y Antagonistas de la angiotensina II: Los AINE pueden reducir el efecto de los diuréticos y otros agentes antihipertensivos. En algunos pacientes con función renal comprometida (p. ej., pacientes deshidratados o pacientes ancianos con función renal comprometida), la administración concomitante de un inhibidor de la ECA o un antagonista de la angiotensina II y agentes que inhiben el sistema de la ciclooxigenasa puede conducir a un mayor deterioro de la función renal, incluyendo una posible insuficiencia renal aguda, que suele ser reversible. Estas interacciones deben considerarse en pacientes que reciben Moment concomitantemente con inhibidores de la ECA o antagonistas de la angiotensina II. Por lo tanto, esta combinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes ancianos.
  • Los pacientes deben estar adecuadamente hidratados y se debe considerar el control de la función renal después del inicio de la terapia concomitante.
  • Los datos experimentales sugieren que el ibuprofeno puede inhibir los efectos de la aspirina en dosis bajas sobre la agregación plaquetaria cuando los fármacos se administran concomitantemente. Sin embargo, los datos limitados y las incertidumbres con respecto a su aplicación en la situación clínica no permiten extraer conclusiones definitivas para el uso continuado de ibuprofeno; Parece que no existen efectos clínicamente relevantes por el uso ocasional de ibuprofeno.

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