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MOMENT Moment 200 mg 10 cápsulas blandas de ibuprofeno
MOMENT Moment 200 mg 10 cápsulas blandas de ibuprofeno

MOMENT Moment 200 mg 10 cápsulas blandas de ibuprofeno 20330906

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¿Qué es?

Cápsulas blandas MOMENT 200 mg

Sustancias activas

Cada cápsula contiene: ibuprofeno 200 mg.

Dosis/Modo de empleo

Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 1-2 cápsulas, 2-3 veces al día.
No exceda las 6 cápsulas al día. Si el uso del medicamento en adolescentes es necesario durante más de 3 días o en caso de empeoramiento de los síntomas, consulte a un médico. No exceda las dosis recomendadas; especialmente los pacientes de edad avanzada deben respetar las dosis mínimas mencionadas anteriormente. Tome el producto con el estómago lleno.

Descripción: Indicaciones terapéuticas

Dolor de diversos orígenes y naturaleza (dolor de cabeza, dolor de muelas, neuralgia, dolor articular y muscular, dolor menstrual). Sustancia auxiliar en el tratamiento sintomático de la fiebre y la gripe.

Excipientes

Macrogol 600, hidróxido de potasio, gelatina, sorbitol líquido parcialmente deshidratado, agua purificada, Ponceau 4R (E124), lecitina, aceite de coco fraccionado.

Efectos adversos

  • Efectos en la piel
    En ocasiones pueden producirse erupciones cutáneas alérgicas (eritema, picazón, urticaria). Reacciones ampollosas, incluido el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica (muy raras).
  • Efectos gastrointestinales
    Las reacciones adversas observadas con mayor frecuencia son de naturaleza gastrointestinal. Pueden producirse úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, a veces mortales, especialmente en ancianos. Se han notificado las siguientes reacciones adversas tras la administración de Moment: sensación de pesadez en el estómago, náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, exacerbación de la colitis y la enfermedad de Crohn. La gastritis se ha observado con menor frecuencia.
  • Efectos cardiovasculares
    Se han notificado edema, hipertensión e insuficiencia cardíaca en asociación con el tratamiento con AINE. Los ensayos clínicos y los datos epidemiológicos sugieren que el uso de ibuprofeno (especialmente en dosis altas (2400 mg/día) y en tratamientos a largo plazo) puede estar asociado con un pequeño aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (p. ej., infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). Estos eventos se resuelven rápidamente tras la interrupción del tratamiento.

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