¿Qué es?
Same Crema Antifúngica 1% 30G
Sustancias activas
100 g de crema contienen: clotrimazol 1 g. Excipientes con efectos conocidos: alcohol cetilestearílico (10,00 g por 100 g), alcohol bencílico (1,00 g por 100 g). Para una lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Posología/Método de administración
SAME ANTIFUNGAL debe aplicarse dos o tres veces al día y frotar suavemente hasta que la crema se absorba: no es necesario usar una gran cantidad de producto en cada aplicación. En el tratamiento del eritrasma y la pitiriasis versicolor, se recomienda continuar el tratamiento durante al menos 3 semanas; En el tratamiento de todas las demás micosis, se recomienda continuar el tratamiento durante al menos 4 semanas, incluso si los síntomas inflamatorios desaparecen. Para prevenir las recurrencias, que son muy comunes en las micosis, es aconsejable seguir algunas reglas básicas de higiene: cambio frecuente de ropa interior; toallas y su desinfección química o térmica; evitar la promiscuidad de la ropa y la ropa de cama; tratamiento simultáneo de la pareja con comprimidos vaginales, etc.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Para todas las micosis superficiales primarias o secundarias causadas por Epidermophyton, Trichophyton, Microsporum, Candida y Malassezia furfur; para eritrasma; para tinea pedis (pie de atleta), tinea corporis, tinea inguinalis (eccema marginado de Hebra); para pitiriasis versicolor; para pioderma primario; para la prevención y el tratamiento de infecciones superpuestas causadas por levaduras (saccharomyces) y bacterias grampositivas.
Excipientes
Monoestearato de sorbitán, polisorbato 60, palmitato de cetilo, alcohol estearílico cetílico, 2-octildodecanol, alcohol bencílico, agua purificada.
Reacciones adversas
Pueden ocurrir raramente intolerancias locales como irritación, sensación de ardor y picor, dermatitis alérgica de contacto. Notificación de sospechas de reacciones adversas. La notificación de sospechas de reacciones adversas que ocurren después del registro de un medicamento es importante porque permite el seguimiento continuo de la relación beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Interacciones
No se han notificado interacciones con terapias de uso común.
Descripción: Contraindicaciones/Reacciones adversas
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
Sobredosis
Nada que notificar.
Uso durante el embarazo y la lactancia
Las mujeres embarazadas solo deben recibir el producto si es claramente necesario y bajo la supervisión directa de un médico.
Cómo conservar
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Efectos sobre la conducción y el manejo de máquinas
El producto no afecta a la capacidad para conducir o manejar máquinas.
operar maquinaria.
Advertencia: Las imágenes son solo para fines ilustrativos.
Última modificación: 25.2.2025
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