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¿Qué es?
MICOTEF 2% CREMA PARA LA PIEL
Dosificación/Modo de empleo
1. INFECCIONES DE LA PIEL Aplicar 1 cm de crema sobre la lesión (o más, según la extensión de la lesión) 1-2 veces al día y luego frotar con los dedos. 2. INFECCIONES DE LAS UÑAS Recortar las uñas infectadas lo más cortas posible. Aplicar una pequeña cantidad de crema 1-2 veces al día sobre la uña infectada y luego frotar con los dedos; cubrir la uña con un apósito oclusivo no perforado. Continuar el tratamiento sin interrupción, incluso después de que la uña infectada se haya caído (normalmente después de 2-3 semanas), hasta que haya vuelto a crecer por completo y la lesión haya sanado definitivamente (normalmente después de 2 meses o más).
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Infecciones de la piel y las uñas causadas por dermatofitos y levaduras Candida. Dada su actividad antibacteriana contra bacterias grampositivas, la crema MICOTEF puede utilizarse para tratar micosis con sobreinfecciones causadas por estos microorganismos.
Advertencias y contraindicaciones
Las preparaciones para uso tópico, especialmente si se utilizan durante mucho tiempo, pueden provocar sensibilización. Si esto ocurre, debe interrumpirse el tratamiento e iniciarse el tratamiento adecuado. Evite el contacto con los ojos. Lávese bien las manos después de cada aplicación, a menos que se estén tratando las mismas manos. Se recomienda observar las siguientes medidas de higiene para evitar fuentes de infección o reinfección: • mantenga toallas y ropa interior de uso personal para evitar infectar a otras personas; • cámbiese regularmente la ropa que haya estado en contacto con la zona infectada para evitar la reinfección; • desinfecte los calcetines y los zapatos. La crema MICOTEF no mancha la piel ni la ropa. Este medicamento contiene metil p-hidroxibenzoato y propil p-hidroxibenzoato como excipientes, por lo que puede causar reacciones alérgicas (incluso tardías).
Reacciones adversas
Puede producirse ocasionalmente sensibilización o irritación local tras el uso tópico, lo que requiere la interrupción del tratamiento. El uso del producto, especialmente si es prolongado, puede provocar sensibilización. En tales casos, debe interrumpirse el tratamiento e iniciarse el tratamiento adecuado. Notificación de sospechas de reacciones adversas Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización de comercialización de un medicamento. Esto permite una monitorización continua del balance beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interacciones
Se sabe que el miconazol administrado sistémicamente inhibe el CYP3A4/2C9. Dado que la exposición sanguínea al fármaco es limitada después de la aplicación tópica (ver sección 5.2 Propiedades farmacocinéticas), las interacciones consideradas clínicamente significativas son muy raras. Sin embargo, se debe tener precaución y controlar el efecto anticoagulante en pacientes tratados con anticoagulantes orales como la warfarina. La eficacia y los efectos adversos de otros fármacos (p. ej., antidiabéticos orales y fenitoína) pueden aumentar cuando se administran concomitantemente con miconazol, por lo que se requiere especial precaución.
Sobredosis
En general, el uso excesivo de la crema MICOTEF puede causar irritación cutánea, que suele resolverse tras la interrupción del tratamiento. En caso de ingestión accidental de grandes cantidades de crema MICOTEF, utilice un método adecuado de vaciamiento gástrico si es necesario. No existe un antídoto específico.
Uso durante el embarazo y la lactancia
La crema MICOTEF aplicada tópicamente se absorbe mínimamente en la circulación sistémica. Aunque no existen pruebas de embriotoxicidad ni teratogenicidad en animales, los riesgos potenciales de prescribir la crema MICOTEF durante el embarazo deben sopesarse frente a los posibles beneficios terapéuticos. **Lactancia materna** El miconazol aplicado tópicamente se absorbe mínimamente en la circulación sistémica y se desconoce si se excreta en la leche materna. Se recomienda precaución al usar preparaciones tópicas que contengan miconazol durante la lactancia.
Cómo almacenar
Este medicamento no requiere precauciones especiales de almacenamiento.
Efectos sobre la conducción y el uso de máquinas
La crema Micotef no afecta la capacidad para conducir o usar máquinas.
Forma farmacéutica
CREMA PARA LA PIEL AL 2% 1 TUBO DE 30 G
Formato
Crema
Advertencia: las imágenes son solo para fines ilustrativos.
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