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¿Qué es?
METRONIDAZOL SAME 1% GEL
Dosis/Modo de empleo
Aplique una capa fina de METRONIDAZOL SAME 1-2 veces al día según las indicaciones de su médico y después de limpiar las zonas afectadas. Se observarán resultados terapéuticos significativos a las tres semanas de comenzar el tratamiento. Los estudios clínicos han demostrado una mejoría progresiva hasta después de nueve semanas de tratamiento. Los cosméticos pueden usarse después de aplicar METRONIDAZOLE SAME.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
METRONIDAZOLE SAME está indicado para aplicación tópica en el tratamiento de pápulas inflamatorias, pústulas y eritema de rosácea.
Advertencias y contraindicaciones
Sin embargo, debido a la mínima absorción del metronidazol aplicado localmente y las consiguientes concentraciones plasmáticas insignificantes, no se han observado reacciones adversas reportadas después de la administración oral del medicamento después de la aplicación tópica. Evite el contacto con los ojos y las membranas mucosas; la aplicación de metronidazol en la cara puede causar lagrimeo. En caso de contacto con los ojos, el gel debe retirarse cuidadosamente con agua. Se debe informar al paciente que si se produce irritación, Metronidazole Same debe usarse con menos frecuencia o suspenderse temporalmente y debe informar a su médico. Durante el tratamiento con Metronidazol Same, debe evitarse la exposición a la radiación ultravioleta (sol, lámparas UV, solarium). Dado que el medicamento es un derivado del nitroimidazol, debe usarse con precaución en pacientes con discrasias sanguíneas o antecedentes de las mismas. El medicamento debe usarse según las indicaciones del médico. No exceda la dosis recomendada. El uso de preparaciones tópicas, especialmente a largo plazo, puede causar sensibilización. No hay suficientes datos clínicos sobre la eficacia y seguridad de Metronidazol Same en niños, por lo tanto, Metronidazol Same no debe usarse en niños. No ingerir. Mantener fuera del alcance de los niños.
Reacciones adversas
Se han notificado las siguientes reacciones adversas tras el uso tópico de metronidazol: Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: dermatitis de contacto, piel seca, eritema, prurito, erupción, molestias en la piel (ardor y escozor), irritación de la piel, enrojecimiento transitorio y empeoramiento de la rosácea. Trastornos oculares: lagrimeo. Ninguna de estas reacciones adversas ocurrió en más del 2% de los pacientes tratados.
Interacciones
Debido a los bajos niveles sanguíneos resultantes de la aplicación tópica de metronidazol, es poco probable que se produzcan interacciones con otros fármacos. Sin embargo, cabe señalar que se han notificado reacciones similares al disulfiram en un pequeño número de pacientes que tomaban metronidazol concomitantemente con alcohol. Al tratar a pacientes que reciben terapia anticoagulante concomitante, debe tenerse en cuenta que el metronidazol potencia los efectos anticoagulantes de las cumarinas y la warfarina después de la administración oral, lo que lleva a una prolongación del tiempo de protrombina. Se desconoce el efecto del metronidazol tópico sobre el tiempo de protrombina.
Sobredosis
No se han notificado casos de sobredosis tras la aplicación tópica de metronidazol.
Uso durante el embarazo y la lactancia
La seguridad del metronidazol durante el embarazo no se ha demostrado suficientemente. Existen informes contradictorios, especialmente en las primeras etapas del embarazo. Algunos estudios han mostrado una mayor incidencia de malformaciones. El riesgo de posibles consecuencias, incluido el riesgo carcinogénico, aún no se ha aclarado. El metronidazol está contraindicado durante el primer trimestre del embarazo. Durante el segundo y último trimestre del embarazo, el metronidazol solo debe administrarse si otros tratamientos han fracasado. Tras la administración oral, el metronidazol se excreta en la leche materna en concentraciones similares a las que se encuentran en el plasma. Tras la aplicación tópica, el fármaco alcanza niveles plasmáticos significativamente más bajos que tras la administración oral; por lo tanto, el médico tratante debe decidir si interrumpir la lactancia o la terapia farmacológica, teniendo en cuenta la importancia del tratamiento terapéutico para la madre.
Cómo almacenar
No congelar ni refrigerar.
Efectos sobre la conducción y el manejo de maquinaria
El metronidazol no afecta la capacidad para conducir ni para manejar maquinaria.
Forma farmacéutica
1% GEL1 TUBO 30 G
Opiniones de clientes
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FechaMejores reseñas
9 de agosto de 2024
Compra verificada Feedata
Excelente
Es un buen producto para las uñas de los pies y puedes encontrarlo aquí a un precio más bajo.
25. Julio 2024
Compra verificada Feedata
Excelente
Un buen producto que he estado usando durante años y ahora también puedo encontrarlo en dr.max
25 de julio de 2024
Compra verificada Feedata
Excelente
Entrega muy rápida y bajos costos de envío
18 de julio de 2024
Compra verificada Feedata
Excelente
Lo sabía, excelente producto, lo pedí porque se me acabó, lo compré de nuevo
27 de junio de 2024
Compra verificada por Feedata
Excelente
Entrega rápida, todo perfecto, lo recomiendo ampliamente.
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Atención: las imágenes son solo para fines ilustrativos.
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