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MENARINI Mucoaricotil 600 mg jarabe 200 ml Tos
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EUR €4.05
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MENARINI Mucoaricotil 600 mg jarabe 200 ml Tos
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¿Qué es?
MUCOARICODIL
Sustancias activas
100 ml de jarabe contienen: clorhidrato de ambroxol 300 mg.
Dosis/Método de uso
Adultos: dosis inicial 10 ml 3 veces al día, luego 5 ml 3 veces al día.
Niños:
de dos a cinco años: 2,5 ml 3 veces al día;
mayores de cinco años: 5 ml 3 veces al día.
Cada ml de jarabe corresponde a 3 mg de clorhidrato de ambroxol.
Método de administración
Se recomienda tomar los comprimidos después de las comidas y beberlos con un poco de líquido. El envase del jarabe contiene un vaso medidor de 5 ml marcado con ½ y ¼. Se recomienda tomar el jarabe durante o después de las comidas principales.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
MUCOARICODIL está indicado para el tratamiento de trastornos de la secreción en enfermedades broncopulmonares agudas y crónicas.
Excipientes
Comprimidos: Lactosa monohidrato, almidón de maíz, celulosa en polvo, croscarmelosa sódica, povidona (K30), estearato de magnesio. Jarabe: Ácido benzoico, glicerol 85%, solución de sorbitol 70%, hidroxietilcelulosa, sabor a frambuesa, agua purificada.
Reacciones adversas
Las reacciones adversas se clasifican según su frecuencia utilizando la siguiente definición: muy frecuentes (≥1/10); frecuentes (≥1/100, <1/10); Poco común (≥1/1.000, <1/100); raro (≥1/10.000, <1/1.000); muy raro (<1/10.000), desconocido (la frecuencia no se puede estimar a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden de gravedad decreciente.
Trastornos del sistema inmunitario
Raros: reacciones de hipersensibilidad
Desconocido: reacciones anafilácticas, incluyendo choque anafiláctico, angioedema y prurito
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Raros: erupción cutánea, urticaria
Desconocido: reacciones cutáneas graves (incluyendo eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica y pustulosis exantemática generalizada aguda)
Trastornos gastrointestinales
Frecuentes: náuseas
Poco frecuentes: vómitos, diarrea, dispepsia, dolor abdominal, sequedad de boca
Raros: acidez estomacal
Desconocido: conocido: nota: sequedad garganta
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos
Frecuentes: hipoestesia oral y faríngea
Frecuentes: obstrucción bronquial
Trastornos del sistema nervioso
Frecuentes: disgeusia (p. ej., alteración del gusto)
Raros: dolor de cabeza.
Interacciones
MUCOARICODIL no parece interactuar con otros fármacos, especialmente glucósidos cardíacos, corticosteroides, broncodilatadores y diuréticos comúnmente utilizados para tratar las bronconeumopatías. Después de la administración de ambroxol, aumentan las concentraciones de antibióticos (amoxicilina, cefuroxima, eritromicina) en las secreciones broncopulmonares y la saliva. No se han notificado interacciones con otros medicamentos.
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
Sujetos con insuficiencia hepática y/o renal grave.
Niños menores de 2 años.
El uso del medicamento está contraindicado en enfermedades hereditarias raras que puedan ser incompatibles con alguno de los excipientes.
Sobredosis
Hasta la fecha no se han notificado síntomas específicos de sobredosis en humanos. Los síntomas observados en casos de sobredosis accidental y/o en casos de errores de medicación son consistentes con las reacciones adversas esperadas de MUCOARICODIL a las dosis recomendadas y pueden requerir tratamiento sintomático. Si esto ocurre, es aconsejable inducir el vómito y/o realizar un lavado gástrico. Compruebe que el paciente no haya tomado otros medicamentos al mismo tiempo.
Uso durante el embarazo y la lactancia
Embarazo
El clorhidrato de ambroxol atraviesa la barrera placentaria. Los estudios preclínicos en animales no indican ningún efecto nocivo directo o indirecto con respecto al embarazo, el desarrollo embrionario/fetal, el parto o el desarrollo posnatal. La amplia experiencia clínica después de la semana 28 de embarazo no ha mostrado ningún efecto nocivo en el feto. Sin embargo, se recomiendan las precauciones habituales con respecto al uso de medicamentos durante el embarazo. No se recomienda el uso de MUCOARICODIL, especialmente durante el primer trimestre.
Lactancia
El clorhidrato de ambroxol se excreta en la leche materna. Aunque no se esperan efectos adversos en los lactantes, no se recomienda el uso de MUCOARICODIL durante la lactancia. Por lo tanto, se debe tomar una decisión sobre si interrumpir la lactancia materna o interrumpir/abstenerse de este medicamento, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre.
Cómo almacenar
Este medicamento no requiere condiciones especiales de almacenamiento.
Efectos sobre la conducción y el uso de máquinas
No hay evidencia de un efecto sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas. No se han realizado estudios sobre los efectos del MUCOARICODIL en la capacidad de conducir o utilizar máquinas.
Forma farmacéutica
JARABE DE 30 MG/10 ML, 1 FRASCO DE 200 ML
Marca
MENARINI
EAN
033561046
Formato
Jarabe
Advertencia: las imágenes son solo para fines ilustrativos.
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