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Un ml de gotas oftálmicas, suspensión contiene: clorhidrato de levocabastina 0,54 mg (equivalente a 0,5 mg de levocabastina).
Posología/Método de administración
Adultos y niños: la dosis habitual es 1 gota de LEVOREACT OFTALMICO en cada ojo, 2 veces al día. La dosis puede aumentarse a 1 gota hasta 3 o 4 veces al día.
El tratamiento debe continuarse durante el tiempo que sea necesario para resolver los síntomas.
Uso oftálmico.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Conjuntivitis alérgica.
Excipientes
Propilenglicol, fosfato monosódico dihidrógeno, fosfato disódico hidrogenado anhidro, hidroxipropilmetilcelulosa 2910, polisorbato 80, cloruro de benzalconio, edetato disódico, agua para inyecciones.
Reacciones adversas
Las reacciones adversas identificadas durante los estudios clínicos y epidemiológicos y durante el uso posterior a la comercialización de LEVOREACT OPHTALMICO se enumeran en la
Tabla 1; Las frecuencias se notifican según la siguiente convención: Muy frecuentes ≥1/10 Frecuentes ≥1/100 y <1/10 Poco frecuentes ≥1/1.000 y <1/100 Raras ≥1/10.000 y <1/1.000 Muy raras <1/10.000 Frecuencia no conocida No se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles Tabla 1: Reacciones adversas notificadas durante los ensayos clínicos y el uso posterior a la comercialización de LEVOREACT OPHTALMICO.
Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes.
Sobredosis
Síntomas
No se han notificado casos de sobredosis con LEVOREACT OPHTALMICO. Sin embargo, no se puede descartar la sedación tras la ingestión accidental del contenido del vial.
Tratamiento
En caso de ingestión accidental, aconseje al paciente que beba abundantes líquidos no alcohólicos para acelerar la excreción renal de levocabastina.
Uso durante el embarazo y la lactancia
Embarazo
Los estudios en animales no han mostrado efectos embriotóxicos ni teratogénicos. Los datos posteriores a la comercialización sobre el uso de gotas oftálmicas de levocabastina, suspensión, en mujeres embarazadas son limitados; Se desconoce el riesgo para los humanos, por lo tanto, LEVOREACT OPHTHALMIC no debe usarse durante el embarazo a menos que el beneficio potencial para la mujer supere el riesgo potencial para el feto.
Lactancia materna
Según la determinación de las concentraciones de levocabastina en la saliva y la leche materna de una mujer lactante a la que se le administró una dosis oral única de 0,5 mg de levocabastina, se espera que aproximadamente el 0,3 % de la dosis total de levocabastina administrada oftalmológicamente pueda transferirse al lactante. Sin embargo, debido a la disponibilidad limitada de datos clínicos y experimentales, se recomienda precaución al administrar LEVOREACT OFTALMICO a mujeres en período de lactancia.
Fertilidad
Los estudios en animales no han mostrado ningún efecto sobre la fertilidad masculina o femenina.
Cómo almacenar
No almacenar a temperatura superior a 25 °C.
Efectos sobre la conducción y el uso de máquinas
LEVOREACT OFTALMICO no causa sedación ni afecta la actividad psicomotora. Se han notificado reacciones adversas como irritación, dolor, hinchazón, picazón, enrojecimiento de los ojos, sensación de ardor en los ojos, lagrimeo y visión borrosa. Por lo tanto, se recomienda precaución al conducir y operar maquinaria después de aplicar las gotas oftálmicas LEVOREACT.
Forma farmacéutica
Gotas oftálmicas al 0,05%, suspensión, frasco de 4 ml
Marca
LEVOREACT
EAN
027699026
Formato
Gotas
Opiniones de clientes
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FechaMejores reseñas
12. Agosto de 2024
Compra verificada por Feedaty
Excelente
Otras farmacias en línea siempre ofrecen esto a precios mucho más bajos.
10 de abril de 2023
Compra verificada por Feedaty
Excelente
Mi salvación durante la temporada de alergias
25. Junio de 2022
Compra verificada por Feedaty
Excelente
Buen precio, el producto llegó rápidamente
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