Qué es
PARCHE MEDICINAL LENOTAC 14 MG
Dosis/Modo de empleo
Se recomienda usar solo un parche medicado a la vez y cambiarlo cada 24 horas durante un período no superior a 8 días. No aplique dos parches el mismo día. LENOTAC solo debe usarse sobre piel intacta. Después de lavar y secar bien la zona dolorida, frote una de las esquinas de LENOTAC entre los dedos para retirar la película protectora y aplique el lado adhesivo directamente sobre la piel. Si LENOTAC necesita aplicarse en articulaciones más móviles como el codo o la rodilla, se recomienda usar un vendaje de retención para aplicar sobre la articulación flexionada para mantener el parche en su lugar. No exceda la dosis recomendada.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
LENOTAC está indicado para el tratamiento de afecciones dolorosas e inflamatorias de naturaleza reumática y traumática de las articulaciones, músculos, tendones y ligamentos.
Advertencias y contraindicaciones
Los niveles séricos alcanzados con LENOTAC fueron significativamente más bajos que los alcanzados con la administración oral, pero con una variabilidad individual significativa, por lo que no se puede excluir la aparición de efectos adversos sistémicos, especialmente a nivel gastrointestinal. Los analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios no esteroideos, incluido el piroxicam, pueden causar reacciones de hipersensibilidad, potencialmente graves incluso en personas que no han estado expuestas previamente a este tipo de medicamentos. Estas incluyen ataques de asma, erupciones cutáneas, rinitis alérgica y reacciones de tipo anafiláctico. LENOTAC debe usarse con precaución en pacientes con enfermedad bronquial obstructiva crónica, rinitis alérgica o inflamación de la mucosa nasal (pólipos nasales), en quienes son más frecuentes los ataques de asma o las reacciones inflamatorias localizadas de la piel y las mucosas (edema de Quincke). Tenga cuidado en pacientes con antecedentes de úlcera péptica, en pacientes con antecedentes de hemorragia gastrointestinal no secundaria a la administración de AINE u otros trastornos hemorrágicos, en pacientes con enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa, con disfunción hepática o renal grave o con insuficiencia cardíaca. El uso prolongado o repetido de preparaciones cutáneas puede provocar reacciones de sensibilización. Si se producen reacciones de hipersensibilidad, suspenda el tratamiento. Debe tenerse precaución al tratar a pacientes de edad avanzada, ya que generalmente son más susceptibles a las reacciones adversas. Después de un tratamiento a corto plazo que no sea efectivo, consulte a su médico. Para prevenir posibles reacciones de hipersensibilidad o fotosensibilidad, evite la exposición directa a la luz solar. Mantenga este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.
Reacciones adversas
El uso del producto puede causar reacciones cutáneas irritantes o alérgicas locales, como eritema, picor, ardor, dermatitis de contacto, entumecimiento y hormigueo en el lugar de aplicación. Se han notificado casos de lesiones dermatológicas extensas y graves, como urticaria, edema de Quincke y eritema multiforme, con este tipo de medicamento. Son posibles reacciones de fotosensibilidad y reacciones cutáneas y mucosas más extensas y graves, incluidos ataques de asma. Es poco probable que se produzcan reacciones adversas sistémicas tras el uso tópico de piroxicam. Dado que los niveles plasmáticos son inferiores a los medidos tras la administración sistémica, pero varían considerablemente de un paciente a otro, no se puede descartar la aparición de reacciones adversas sistémicas, especialmente a nivel gastrointestinal, sobre todo en caso de tratamiento prolongado más allá del periodo recomendado y de incumplimiento de las contraindicaciones y advertencias (véanse las secciones 4.4 y 5.2). La posible aparición de reacciones adversas generales o locales requiere la interrupción del tratamiento.
Interacciones
Es poco probable que el uso de parches a base de piroxicam tenga interacciones con otros medicamentos. Sin embargo, no se puede excluir la posibilidad de competencia entre el piroxicam absorbido y otros fármacos que se unen fuertemente a las proteínas plasmáticas. No utilice el producto junto con otros medicamentos orales o tópicos que contengan piroxicam u otros AINE.
Sobredosis
No se conocen casos de sobredosis. En caso de sobredosis con manifestaciones clínicas evidentes, inicie inmediatamente el tratamiento sintomático y, si es necesario, aplique las medidas de emergencia habituales.
Uso durante el embarazo y la lactancia
LENOTAC está contraindicado durante el embarazo y la lactancia y no se recomienda para mujeres que planean quedar embarazadas. Debe interrumpirse la administración en mujeres con problemas de fertilidad o en mujeres que se someten a pruebas de fertilidad.
Cómo conservar
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Efectos sobre la conducción y el uso de máquinas
LENOTAC no afecta a la capacidad para conducir ni para utilizar máquinas.
Forma farmacéutica
PARCHE MEDICINAL DE 14 MG, 8 PARCHES
Nota: las imágenes son solo a título ilustrativo.
Última modificación: 25.2.2025
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