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LENIRIT Esmalte de uñas Lenirit 2,5 ml 5% Esmalte de uñas
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¿Qué es?
LENIRIT UNGUEALE 5% ESMALTE DE UÑAS MEDICINAL
Dosificación/Modo de empleo
Dosificación El esmalte de uñas debe aplicarse en el dedo afectado una vez por semana. Poblaciones especialesPersonas mayores No existen recomendaciones de dosificación específicas para pacientes mayores. Población pediátrica LENIRIT UNGUEALE no se recomienda para niños y adolescentes menores de 18 años debido a la falta de datos sobre seguridad y eficacia. Modo de administración 1. Antes de la primera aplicación de LENIRIT UNGUEALE, es esencial limar las zonas afectadas de la uña (y especialmente las superficies) lo más minuciosamente posible con la lima de uñas proporcionada. La superficie de la uña debe limpiarse y desengrasarse con una toallita con alcohol. Antes de volver a aplicar LENIRIT UNGUEALE, lime las uñas afectadas de nuevo si es necesario y luego límpielas con una toallita especial para eliminar los restos de esmalte. Advertencia: Las limas utilizadas en uñas infectadas no deben usarse en uñas sanas. 2. Con una de las espátulas reutilizables proporcionadas, aplique el esmalte en toda la superficie de las uñas afectadas. Deje secar el esmalte durante 3-5 minutos. Después de usar la espátula, limpie con la misma toallita que usó para limpiar sus uñas. Mantenga el frasco bien cerrado. Para cada uña a tratar, sumerja la espátula en el esmalte, evitando el contacto del esmalte con el cuello del frasco. La duración del tratamiento depende principalmente de la intensidad de la infección y su ubicación. El tratamiento suele durar seis meses (uñas de las manos) y de nueve a doce meses (uñas de los pies). Se recomiendan revisiones del tratamiento aproximadamente cada tres meses.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Tratamiento de casos leves de onicomicosis subungueal distal y lateral causada por dermatofitos, levaduras y hongos, que afectan hasta dos uñas.
Advertencias y contraindicaciones
Evite el contacto con los ojos, los oídos y las membranas mucosas. Los pacientes con afecciones subyacentes que predisponen a infecciones fúngicas de las uñas deben consultar a un médico. Dichas afecciones incluyen trastornos circulatorios periféricos, diabetes mellitus e inmunosupresión. Los pacientes con onicodistrofia y placas ungueales dañadas deben consultar a un médico. Cuando trabaje con disolventes orgánicos (diluyentes, aguarrás, etc.), use guantes impermeables para proteger el esmalte de uñas a base de amorolfina aplicado en las uñas. No use esmaltes de uñas cosméticos ni uñas artificiales mientras aplica amorolfina. Puede ocurrir una reacción alérgica sistémica o local después de usar este producto. Si esto ocurre, suspenda su uso inmediatamente y consulte a un médico. Retire cuidadosamente el producto con quitaesmalte. No vuelva a aplicar el producto.
Efectos adversos
Los efectos adversos del medicamento son raros. Pueden producirse trastornos de las uñas (p. ej., decoloración, rotura de uñas, fragilidad de las uñas). Estas reacciones también pueden estar relacionadas con la onicomicosis en sí.
Clase de sistema orgánico
Frecuencia
Reacciones adversas a medicamentos
Trastornos del sistema inmunitario
Frecuencia desconocida*
Hipersensibilidad (reacción alérgica sistémica)*
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Raros (> 1/10 000 a < 1/1 000)
Trastornos de las uñas, decoloración de las uñas, onicoclasia (uñas quebradizas), onicorrexis (uñas quebradizas)
Muy raros (< 1/10 000)
Sensación en la piel ardor
Frecuencia desconocida*
Eritema*, prurito*, dermatitis de contacto*, urticaria*, ampollas*
*Experiencia posterior a la comercialización Notificación de sospechas de reacciones adversas Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización de comercialización de un medicamento. Esto permite la monitorización continua del balance beneficio-riesgo del medicamento. Se pide a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazioneavversa.
Interacciones
No se han realizado estudios de interacción. Se debe evitar el uso de esmaltes de uñas cosméticos o uñas artificiales durante el tratamiento.
Sobredosis
Tras la aplicación tópica de esmalte de uñas con amorolfina al 5%, no se esperan síntomas sistémicos de sobredosis. En caso de ingestión accidental, se deben tomar las medidas sintomáticas apropiadas si es necesario.
Uso durante el embarazo y la lactancia
Embarazo Solo se han notificado algunos casos de exposición tópica a la amorolfina durante el embarazo en el período posterior a la comercialización. Por lo tanto, se desconoce el riesgo potencial. Los estudios en animales han demostrado toxicidad reproductiva después de dosis orales altas. La amorolfina no debe usarse durante el embarazo a menos que sea claramente necesario. Lactancia La experiencia con el uso de amorolfina durante la lactancia es limitada. Se desconoce si la amorolfina se excreta en la leche materna humana. La amorolfina no debe utilizarse durante la lactancia materna a menos que sea claramente necesario.
Cómo conservar
Conservar por debajo de 30 °C. Proteger del calor. Después de usar, mantenga el frasco en posición vertical y bien cerrado.
Efectos sobre la conducción y el funcionamiento de maquinaria
Ninguno.
Forma farmacéutica
LACA DE UÑAS MEDICINAL AL 5% 1 FRASCO DE 2,5 ML
Marca
LENIRIT
Formato
Esmalte de uñas
Advertencia: las imágenes son solo para fines ilustrativos.
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