¿Qué es?
LASONIL ANTIDOLORE 10% GEL ANALGÉSICO Y ANTIINFLAMATORIO, 120 g
Sustancias activas
100 g de gel contienen:
- Sustancia activa: Sal de lisina de ibuprofeno 10 g
- Excipientes: Metilparabeno sódico, etilparabeno sódico.
Instrucciones de uso
2-4 aplicaciones al día en la zona dolorida. Los pacientes de edad avanzada deben respetar las dosis mínimas indicadas anteriormente. Aplicar una capa fina de gel analgésico en la zona tratada con un ligero masaje. Utilizar el medicamento durante el menor tiempo posible. Lávese las manos a fondo y completamente después de la aplicación.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Tratamiento tópico de contusiones, esguinces, mialgia, distensiones musculares y rigidez de cuello.
Excipientes
Isopropanol, hidroxietilcelulosa, metilparabeno sódico, etilparabeno sódico, glicerol, extracto de lavanda, agua purificada.
Reacciones adversas
Las reacciones adversas pueden minimizarse utilizando la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Se han notificado reacciones cutáneas con eritema, picazón, irritación, sensación de calor o ardor y dermatitis de contacto con algunos fármacos antiinflamatorios no esteroideos derivados del ácido propiónico para uso tópico o transdérmico. También se han notificado algunos casos de erupciones ampollosas de gravedad variable, incluido el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica (muy rara). Frecuencia desconocida: pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA). Son posibles reacciones de fotosensibilidad.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se produzcan tras la autorización de comercialización de un medicamento. Esto permite una monitorización continua del balance beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales sanitarios que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación de la Agencia Italiana de Medicamentos. Sitio web: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Interacciones
Los datos limitados y las incertidumbres con respecto a su aplicación en la situación clínica no permiten extraer conclusiones definitivas sobre posibles interacciones con otros fármacos durante el uso prolongado de ibuprofeno; no se han identificado interacciones clínicamente relevantes con el uso ocasional de ibuprofeno. En cualquier caso, cabe señalar que el ibuprofeno puede potenciar los efectos de los anticoagulantes como la warfarina.
Descripción: Contraindicaciones/Reacciones adversas
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Debido a la posibilidad de sensibilización cruzada, el medicamento no debe administrarse a pacientes en quienes el ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos hayan provocado asma, rinitis, urticaria u otras reacciones alérgicas.
- Embarazo.
- Lactancia materna.
- Niños y adolescentes menores de 14 años.
Sobredosis
No se han notificado casos de sobredosis.
Descripción: Uso durante el embarazo y la lactancia
El uso de LASONIL ANTIDOLORE está contraindicado durante el embarazo y la lactancia. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar negativamente el embarazo y/o el desarrollo embrionario/fetal. Los resultados de estudios epidemiológicos indican un mayor riesgo de aborto espontáneo, malformaciones cardíacas y gastrosquisis después del uso de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas en el inicio del embarazo. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas aumentó de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se espera que el riesgo aumente con la dosis y la duración del tratamiento. En animales, se ha demostrado que la administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas produce un aumento de las pérdidas preimplantacionales y postimplantacionales y de la mortalidad embrionaria-fetal. Además, se ha informado de una mayor incidencia de diversas malformaciones, incluidas malformaciones cardiovasculares, en animales tratados con inhibidores de la síntesis de prostaglandinas durante el período organogenético. Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar); Disfunción renal, que puede provocar insuficiencia renal con oligohidramnios; la madre y el recién nacido al final del embarazo: posible prolongación del tiempo de sangrado y efectos antiplaquetarios, que pueden ocurrir incluso a dosis muy bajas; inhibición de las contracciones uterinas, lo que resulta en un parto retrasado o prolongado. Conservación: Sin instrucciones especiales. Efectos sobre la conducción y el manejo de máquinas: El medicamento no afecta la capacidad para conducir ni para manejar maquinaria. Forma farmacéutica: Gel al 10%, 1 tubo de 120 g.
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