All orders are processed in
USD.
While the content of your cart is currently displayed in
CYN,
you will checkout using
USD
at the most current exchange rate.
Out of stock
Some items are no longer available. Your cart has been updated.
Have a discount code?
Sign in
Coupon code applied will be stored on your account
Tip
Shipping Insurance
Subtotal
Discount
This discount code cannot be used in conjunction with other promotional or discounted offer.
Sign in Coupon code applied will be stored on your account
Subtotal
Shipping calculated at checkout.
OR
Buy With
share this:
¿Qué es?
CREMA LAMISIL 1%
Posología/Modo de empleo
Para uso cutáneo. Posología Adultos y niños mayores de 12 años La crema Lamisil se puede aplicar una o dos veces al día según la indicación. Frecuencia y duración del tratamiento • Tiña corporal, crural: una vez al día durante 1 semana • Tiña del pie (tipo interdigital): una vez al día durante 1 semana • Candidiasis cutánea: una o dos veces al día durante 1 semana • Pitiriasis versicolor: una o dos veces al día durante 2 semanas El alivio de los síntomas clínicos se observa generalmente después de unos días. El uso irregular o la interrupción prematura del tratamiento pueden conllevar un riesgo de recaída. En casos particularmente graves, el tratamiento puede continuarse a criterio del médico. Si no hay mejoría después de dos semanas de tratamiento, se recomienda una revisión del diagnóstico. Dosificación en grupos especiales de pacientesPoblación pediátrica Debido a la limitada experiencia clínica con el uso de la crema Lamisil en niños menores de 12 años, no se recomienda su uso en este grupo de edad. Pacientes ancianos No hay datos clínicos disponibles para recomendar una dosis menor de la crema Lamisil en pacientes ancianos, ni se han notificado reacciones adversas diferentes a las observadas en pacientes jóvenes. Método de administración Limpie y seque bien las áreas infectadas antes de la aplicación. La crema debe aplicarse sobre el área infectada y el área circundante en una capa fina y frotar suavemente. En el caso de infecciones intertriginosas (submamarias, interdigitales, interglúteas, inguinales), el área tratada puede protegerse con gasa, especialmente por la noche.
Descripción: Indicaciones terapéuticas
Infecciones micóticas de la piel y sus anexos causadas por dermatofitos, especialmente Trichophyton (p. ej. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis y Epidermophyton floccosum. Infecciones por levaduras de la piel, especialmente las causadas por el género Candida (p. ej. C. albicans). Pitiriasis (tiña) versicolor causada por Pityrosporum orbiculare (también conocida como Malassezia furfur).
Advertencias y contraindicaciones
• La crema Lamisil es solo para uso externo. • Puede irritar los ojos. En caso de contacto accidental con los ojos, enjuague bien con agua corriente. • No administrar a niños menores de 12 años. • Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Información sobre los excipientes La crema Lamisil contiene alcohol cetílico y alcohol estearílico, que pueden causar reacciones cutáneas locales (p. ej., dermatitis de contacto).
Reacciones adversas
Pueden aparecer síntomas como picazón, descamación, dolor, irritación, decoloración de la piel, sensación de ardor, eritema, costras, etc. en el lugar de aplicación. Estos síntomas inofensivos deben distinguirse de las reacciones de hipersensibilidad, incluyendo erupción cutánea, que se han notificado en casos aislados y requieren la interrupción del tratamiento. En caso de contacto accidental con los ojos, la terbinafina puede causar irritación. En casos raros, una infección fúngica subyacente puede agravarse. Las reacciones adversas se enumeran a continuación por sistema orgánico. Las frecuencias se definen como: muy frecuentes (≥1/10); frecuentes (≥1/100 a <1/10); Poco frecuentes (≥1/1000 a <1/100); raras (≥1/10 000 a <1/1000); muy raras (<1/10 000) o frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden de gravedad decreciente. Trastornos del sistema inmunitario Hipersensibilidad* desconocida Trastornos oculares Raros Irritación ocular Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Frecuentes Descamación cutánea, prurito Poco frecuentes Lesiones cutáneas, costras, cambios en la piel, decoloración, eritema, sensación de ardor Raros Piel seca, dermatitis de contacto, eccema No conocido Erupción cutánea* Trastornos generales y afecciones en el lugar de administración Poco frecuentes Dolor, dolor en el lugar de aplicación, irritación en el lugar de aplicación Raros Empeoramiento de las afecciones *basado en la experiencia posterior a la comercialización Notificación de sospechas de reacciones adversas Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización de un medicamento. Esto permite la monitorización continua del balance beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales de la salud que notifiquen cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación en www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interacciones
No se conocen interacciones farmacológicas con las formas tópicas de terbinafina.
Sobredosis
La sobredosis es extremadamente improbable debido a la baja absorción sistémica de la terbinafina administrada tópicamente. La ingestión accidental del contenido de un tubo de 30 g de crema Lamisil que contiene 300 mg de clorhidrato de terbinafina es comparable a la ingestión de un comprimido de Lamisil de 250 mg (dosis oral para adultos). Si se ingiere inadvertidamente una cantidad mayor de crema, se esperan reacciones adversas similares a las observadas después de una sobredosis de comprimidos de Lamisil. Estas reacciones incluyen dolor de cabeza, náuseas, dolor epigástrico y mareos. Tratamiento de la sobredosis: En caso de ingestión accidental, el tratamiento recomendado de la sobredosis consiste en la eliminación de la sustancia activa, principalmente mediante la administración de carbón activado y, si es necesario, terapia de soporte sintomática.
Uso durante el embarazo y la lactancia
Embarazo: No hay experiencia clínica con el uso de terbinafina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales sobre toxicidad fetal no han mostrado efectos adversos (véase la sección 5.3). La crema Lamisil no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea claramente necesario. Lactancia: La terbinafina se excreta en la leche materna. La crema Lamisil no debe utilizarse durante la lactancia. Además, los recién nacidos no deben tocar las zonas de piel tratadas, incluidos los pechos. Fertilidad Los estudios en animales no han demostrado ningún efecto de la terbinafina sobre la fertilidad (véase la sección 5.3).
Cómo conservar
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Efectos sobre la conducción y el uso de máquinas
La crema Lamisil no afecta a la capacidad para conducir ni para utilizar máquinas.
Comment